Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Fosfolipidivastainen oireyhtymä - Luokittelu
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
On primaarista ja sekundaarista fosfolipidivasta oireyhtymää. Sekundaarisen fosfolipidivasta oireyhtymän kehittyminen liittyy autoimmuunisairauksiin, onkologisiin sairauksiin, tartuntatauteihin sekä tiettyjen lääkkeiden ja myrkyllisten aineiden vaikutuksiin.
Primaarista antifosfolipidisyndroomaa voidaan harkita, jos edellä lueteltuja sairauksia ja tiloja ei ole.
Useat kirjoittajat erottavat niin sanotun katastrofaalisen antifosfolipidisyndrooman, jolle on ominaista äkillinen ja nopeasti kehittyvä monielinvaurio, useimmiten reaktiona provosoiviin tekijöihin (tartuntataudit tai kirurgiset toimenpiteet). Katastrofaaliselle antifosfolipidisyndroomalle on ominaista: akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, aivo- ja sepelvaltimoverenkierron häiriöt; horrostila, hämmennys; akuutin munuaisten ja lisämunuaisten vajaatoiminnan mahdollinen kehittyminen, suurten verisuonten runkojen tromboosi. Ilman oikea-aikaista hoitoa kuolleisuus saavuttaa 60%.
[ Antifosfolipidioireyhtymän luokitus (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Kliiniset variantit
- Primaarinen antifosfolipidioireyhtymä.
- Toissijainen fosfolipidivasta-aineoireyhtymä, jos:
- reumaattiset ja autoimmuunisairaudet;
- pahanlaatuiset kasvaimet;
- lääkkeiden käyttö;
- tartuntataudit;
- muiden syiden läsnä ollessa.
- Muita vaihtoehtoja:
- katastrofaalinen antifosfolipidioireyhtymä;
- useita mikroangiopatisia oireyhtymiä (tromboottinen trombosytopeninen purppura, hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä, HELLP-oireyhtymä);
- hypotrombinemiaoireyhtymä;
- disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio;
- antifosfolipidioireyhtymä yhdessä vaskuliitin kanssa.
Antifosfolipidisyndrooman serologiset variantit
- Seropositiivinen fosfolipidivasta-aineiden oireyhtymä, johon liittyy kardiolipiinivasta-aineita ja/tai lupusantikoagulanttia.
- Seronegatiivinen fosfolipidivasta-aineoireyhtymä:
- fosfatidyylikoliinin kanssa reagoivien antifosfolipidivasta-aineiden läsnä ollessa;
- fosfatidyylietanoliamiinin kanssa reagoivien fosfolipidivasta-aineiden läsnä ollessa; ✧ (32-glykoproteiini-1-kofaktorista riippuvien fosfolipidivasta-aineiden läsnä ollessa.