Lasten sairaudet (pediatria)

Oireiset anemiat

Anemian kehittyminen on mahdollista useissa patologisissa tiloissa, jotka näyttävät olevan riippumattomia hematopoieettisesta systeemistä. Diagnostisia vaikeuksia ei yleensä esiinny, jos taustalla oleva sairaus on tiedossa eikä aneemista oireyhtymää ole kliinisessä kuvassa vallitsevana.

Ennenaikaisen synnytyksen anemia

Tärkeimmät anemian kehittymiseen vaikuttavat tekijät ennenaikaisesti tai pienipainoisesti syntyneillä imeväisillä ensimmäisen elinvuoden aikana ovat erytropieesin pysähtyminen, raudanpuute, folaatin puute ja E-vitamiinin puute.

Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä.

Gasser ym. kuvasivat hemolyyttis-ureemisen oireyhtymän ensimmäisen kerran itsenäisenä sairautena vuonna 1955. Sille on ominaista mikroangiopaattisen hemolyyttisen anemian, trombosytopenian ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhdistelmä, ja se johtaa kuolemaan 45–60 %:ssa tapauksista.

Methemoglobinemia

Toisin kuin normaali hemoglobiini, methemoglobiini ei sisällä pelkistynyttä rautaa (Fe2+), vaan hapettunutta rautaa (Fe3+), ja palautuvan hapetuksen prosessissa oksihemoglobiini (HbO2) hapettuu osittain methemoglobiiniksi (MtHb).

Glukoosifosfatisomeraasiaktiivisuuden puute

Heterotsygooteilla glukoosifosfaatti-isomeraasin aktiivisuus punasoluissa on 40–60 % normaalista, tauti on oireeton. Homotsygooteilla entsyymiaktiivisuus on 14–30 % normaalista, tauti ilmenee hemolyyttisenä anemiana. Taudin ensimmäiset oireet voivat ilmetä jo vastasyntyneellä iällä – havaitaan voimakasta keltaisuutta, anemiaa ja splenomegaliaa.

Aplastinen anemia

Aplastinen anemia on joukko sairauksia, joiden pääasiallinen oire on luuytimen hematopoieesin lama luuydinaspiraatin ja biopsian tietojen mukaan sekä perifeerinen pansytopenia (vaihteleva vaikeusasteinen anemia, trombosytopenia, leukogranulosytopenia ja retikulosytopenia) ilman leukemian, myelodysplastisen oireyhtymän, myelopatian ja kasvainten etäpesäkkeiden diagnostisia merkkejä.

Fanconin anemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sveitsiläinen lastenlääkäri Guido Fanconi kuvasi Fanconin anemian ensimmäisen kerran vuonna 1927. Hän raportoi kolmella veljeksellä olevan pansytopeniaa ja fyysisiä vikoja. Termin Fanconin anemia ehdotti Naegeli vuonna 1931 kuvaamaan perinnöllisen Fanconin anemian ja synnynnäisten fyysisten vikojen yhdistelmää.

B6-vitamiinin puutosanemiat: syyt, oireet, diagnoosi, hoito.

B6-vitamiinia esiintyy suuria määriä tuoreissa vihanneksissa, viljoissa, hiivassa, lihassa, kananmunankeltuaisissa ja muissa tuotteissa. Siksi todellinen B6-vitamiinin hypo- tai avitaminoosi on hyvin harvinaista ja esiintyy pääasiassa imeväisillä.

Lasten sideroblastiset anemiat

Porfyriinien synteesin tai käytön heikentymiseen liittyvät anemiat (sideroakreettinen, sideroblastinen anemia) ovat heterogeeninen joukko perinnöllisiä ja hankittuja sairauksia, jotka liittyvät porfyriinien ja hemin synteesiin osallistuvien entsyymien heikentyneeseen aktiivisuuteen. Termin "sideroakreettinen anemia" otti käyttöön Heylmeyer (1957). Sideroakreettinen anemia aiheuttaa veren seerumin raudan lisääntymistä.

Krooninen posthämorraginen anemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Krooninen verenvuodon jälkeinen anemia kehittyy pitkäaikaisen, toistuvan vähäisen verenvuodon seurauksena. Lasten krooninen verenvuodon jälkeinen anemia on raudanpuutetilojen pääasiallinen syy.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.