G-hepatiittivirus (GB-C)

Hepatiitti G -virus (HGV) löydettiin vuonna 1995, ja se kuuluu Flaviviridae-heimoon (Hepaciviridae-suku). G-viruksen genomi on yksijuosteinen, fragmentoitumaton, positiivisen sensen RNA, jonka pituus on 9 500 emästä. G-virusgenomin rakenteellinen organisaatio on samanlainen kuin HVC:n. Genomi sisältää yhden suuren lukukehyksen, joka koodaa noin 2 800 aminohappotähteestä koostuvaa esiasteen polyproteiinia. Solu- ja virusproteaasit katkaisevat sen muodostaen kaksi rakenneproteiinia ja vähintään viisi ei-rakenneproteiinia. Rakenneproteiineja (cor ja env) koodaavat geenit sijaitsevat virus-RNA:n 5'-pään vieressä, ja ei-rakenneproteiineja (helikaasi, proteaasi, polymeraasi) koodaavat geenit sijaitsevat 3'-pään vieressä. On todettu, että HGV:n ei-rakennegeenit ovat samankaltaisia kuin hepatiitti C -viruksen sekä GBV-A- ja GBV-B-virusten geenit. Kaikki nämä virukset luokitellaan yhteen Flaviviridae-heimon Hepacivirus-sukuun.

Rakennegeenien rakenteen suhteen HGV:llä ei ole mitään yhteistä GBV-A:n ja HCV:n kanssa, ja se muistuttaa vain etäisesti GBV-B:tä. Hepatiitti G -virus osoittautui identtiseksi GBV-C-viruksen kanssa, joka myös eristettiin tutkittaessa tamariiniapinoiden GBV-virusten alaryhmää, jonka kautta jaettiin tuntemattoman syyn akuuttia hepatiittia sairastavan potilaan RNA-virusta, jonka lyhenteet merkittiin GB:ksi. Hänen kunniakseen kaikki nämä virukset nimettiin hepatiittiviruksiksi GBV-A, GBV-B ja GBV-C. HGV-viruksella (GB-C) on viallinen cor-proteiini, ja sen vaihtelu on vähäisempää kuin HCV:llä. HGV-genomista on tunnistettu kolme tyyppiä ja viisi alatyyppiä. Genotyyppi 2a on vallitseva, mukaan lukien Venäjällä, Kazakstanissa ja Kirgisiassa.

HGV-RNA rakentuu koko flavivirusperheelle ominaisen kaavan mukaisesti: 5'-päässä on rakenneproteiineja koodaava vyöhyke ja 3'-päässä ei-rakenneproteiineja koodaava vyöhyke.

RNA-molekyyli sisältää yhden avoimen lukukehyksen (ORF); se koodaa noin 2900 aminohaposta koostuvan esiastepolyproteiinin synteesiä. Viruksella on genomissa vakioalueita (joita käytetään PCR:ssä käytettävien alukkeiden luomiseen), mutta sille on ominaista myös merkittävä vaihtelu, joka selittyy viruksen RNA-polymeraasin lukutoiminnon heikolla luotettavuudella. Viruksen uskotaan sisältävän ydinproteiinin (nukleokapsidiproteiini) ja pintaproteiineja (superkapsidiproteiinit). Eri isolaateissa on havaittu erilaisia kapsidiproteiinivariantteja; voidaan myös olettaa, että viallisia kapsidiproteiineja on olemassa. HGV:n nukleotidisekvenssien eri variantteja eri isolaateissa pidetään eri alatyyppeinä saman genotyypin sisällä tai genotyyppien ja alatyyppien välimuotoina. Samaan aikaan jotkut kirjoittajat uskovat, että HGV:llä on eri genotyyppejä, mukaan lukien GBV-C ja HGV-prototyyppi.

G-viruksen markkereita löytyy 2 %:lla näiden maiden väestöstä. G-virusta esiintyy 1–2 %:lla verenluovuttajista eri maissa, eli useammin kuin hepatiitti C -virusta. Kuten maksasoluvirukset HBV/HCV, tämä virus pystyy pysymään elossa, mutta johtaa harvemmin krooniseen sairauteen, ja tämä pysyvyys todennäköisesti jatkuu terveellä kantajalla. Hepatiitti G:n akuutit kliiniset oireet ovat myös lievempiä kuin hepatiitti B:n ja C:n. Hepatiitti G:n diagnosoinnissa käytetään elvytystä ja IFM:ää.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]