Lipoproteiinien elektroforeettinen analyysi

Veriplasman lipoproteiini on lipidien kuljetusmuoto ihmiskehossa. Ne kuljettavat sekä eksogeenistä (ravinnosta) että endogeenistä alkuperää olevia lipidejä. Jotkut lipoproteiinit sitovat ylimääräisen kolesterolin perifeerisen kudoksen soluista ja kuljettavat sen maksaan, jossa se hapettuu sappihapoiksi ja erittyy sapen mukana. Lipoproteiinit kuljettavat myös lipidiliukoisia vitamiineja ja hormoneja.

Plasman lipoproteiinit ovat pallomaisia. Sisällä on rasva"pisara", joka sisältää poolittomia lipidejä (triglyseridejä ja esteröitynyttä kolesterolia) ja muodostaa LP-hiukkasen ytimen. Sitä ympäröi fosfolipidien, esteröimättömän kolesterolin ja proteiinin muodostama kuori.

Veren lipoproteiinien määrittämiseen on useita menetelmiä. Yksi niistä on kolesterolipitoisuuden määrittäminen eri lipoproteiiniluokissa – josta on keskusteltu edellä. Toinen menetelmä lipoproteiinipitoisuuden tutkimiseksi on elektroforeettinen. Tässä menetelmässä yksittäiset lipoproteiinifraktiot luokitellaan vertaamalla niiden elektroforeettista liikkuvuutta normaalien seerumiproteiinien liikkuvuuteen. Elektroforeettisen liikkuvuuden perusteella lipoproteiinit jaettiin seuraaviin fraktioihin.

• Kylomikronit. Elektroforeesia suoritettaessa kylomikronit jäävät alkuun (sisältävät hyvin vähän proteiinia) kuten γ-globuliinit; ne ovat rasvapitoisia hiukkasia, jotka tulevat vereen imusolmukkeista ja kuljettavat ruoan triglyseridejä. Ne ovat suurimpia lipoproteiineja. Terveiden ihmisten veriplasma, jotka eivät ole syöneet 12–14 tuntiin, ei sisällä kylomikroneja tai sisältää niitä merkityksettömiä määriä.
• Alfa-lipoproteiinit. Elektroforeesin aikana alfa-LP liikkuu yhdessä alfa-globuliinien kanssa ja vastaa HDL:ää. HDL sisältää jopa 50 % proteiinia, noin 30 % fosfolipidejä, 20 % kolesterolia ja hyvin vähän triglyseridejä. Ne muodostuvat maksassa ja ohutsuolen seinämässä.
• Beeta-lipoproteiinit. Paperielektroforeesissa beeta-LP liikkuu yhdessä beeta-globuliinien kanssa ja vastaa LDL:ää. LDL sisältää 25 % proteiinia, 50 % kolesterolia, 20 % fosfolipidejä ja 8–10 % triglyseridejä. Oletetaan, että LDL muodostuu osittain tai kokonaan erittäin pienitiheyksisten lipoproteiinien (VLDL) hajoamisen seurauksena.
• Pre-beeta-lipoproteiinit. Elektroforeesin aikana pre-beeta-lipoproteiinit ilmestyvät alfa-lipoproteiinien ja beeta-lipoproteiinien väliin ja vastaavat VLDL:ää.

Lipoproteiinielektroforeesi mahdollistaa lipoproteiinien kvalitatiivisen analyysin. Ateroskleroosin patogeneesiin vaikuttavat kaksi aineenvaihduntaprosessia: kolesterolirikkaiden lipoproteiinien tunkeutumisnopeus verisuonen seinämän sisäkerrokseen ja kolesterolin poistumisnopeus verisuonista ja sen poistumisnopeus elimistöstä. Tässä tasapainoisessa järjestelmässä kylomikronien, VLDL:n ja LDL:n kohonneet pitoisuudet määräävät liiallisen kolesterolin kertymisen riskin verisuonen seinämään. Toisaalta HDL:n kohonneet pitoisuudet edistävät kolesterolin poistumisnopeutta ateroskleroottisista plakeista. LP-elektroforeesi voi antaa lisätietoja näiden aineenvaihduntaprosessien välisestä suhteesta.

Edellä mainittujen lipoproteiiniluokkien lisäksi veriplasmasta löytyy muita lipoproteiinikomplekseja, mukaan lukien epätavallisia, joita kutsutaan patologisiksi (tai ehdollisesti patologisiksi) lipoproteiineiksi. Näitä ovat β-VLDL, HDL- _kolesterolit ja LP-C. β-VLDL:lle, jota kutsutaan myös kelluvaksi β-LP:ksi, on ominaista β-LP:lle ominainen elektroforeettinen liikkuvuus ja VLDL:ää vastaava tiheys, minkä vuoksi ne kelluvat ultrasentrifugoinnin aikana yhdessä jälkimmäisen kanssa. β-VLDL:n läsnäolo on tyypin III DLP:n tyypillinen piirre. HDL- _kolesteroli on kolesterolilla ylikuormitettu HDL:n osa; näiden lipoproteiinien roolia ateroskleroosin patogeneesissä ei ole selvitetty. LP-C:lle on ominaista korkea fosfolipidipitoisuus (65-68 %) ja esteröimättömän kolesterolin pitoisuus (23-27 %). Korkean jäykkyytensä vuoksi LP-X lisää veren viskositeettia. Niitä esiintyy veressä obstruktiivisen keltataudin ja lesitiini-kolesteroliasyylitransferaasin puutteen aikana. LP-X:n roolia ateroskleroosin kehittymisessä ei ole tutkittu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]