Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Lupus erythematosuksen solut veressä (LE-solut).
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
LE-soluja ei normaalisti ole veressä.
Lupussolut ovat systeemisen lupus erythematosuksen tyypillisen immunologisen ilmiön morfologinen ilmentymä. Ne muodostuvat depolymeroitunutta DNA:ta sisältävien solujen tumien neutrofiilisten leukosyyttien (harvemmin monosyyttien) fagosytoosin seurauksena. Fagosytoitu aine on immuunikompleksi, joka koostuu lupustekijästä (antinukleaarinen tekijä - IgG-vasta-aineet DNA-histonikompleksia vastaan), leukosyyttituman jäänteistä ja komplementista.
LE-solujen havaitseminen on spesifinen merkki systeemisestä lupus erythematosuksesta. Tutkimus tulee tehdä ennen glukokortikosteroidihoidon aloittamista. Negatiivinen testitulos ei sulje pois tämän taudin mahdollisuutta. LE-soluja havaitaan taudin varhaisvaiheissa sekä vaikeassa nefroottisessa oireyhtymässä ja suurten proteiinimäärien menetyksessä virtsassa. Lupustekijää voi esiintyä luuydinpunktiossa, proteiininesteissä (eritteet, virtsan proteiini munuaisvaurion yhteydessä). LE-solujen havaitsemisen esiintymistiheys akuuttia systeemistä lupus erythematosusta sairastavilla potilailla vaihtelee 40:stä 95:ään. Systeemistä lupus erythematosusta sairastavilla potilailla voidaan havaita ensinnäkin lupus-soluja, toiseksi vapaata tumaainetta (hematoksyliinikappaleita, Hargravesin kappaleita) ja kolmanneksi "ruusukkeita" - neutrofiilien kertymistä lupus-solujen ympärille. Lupus-soluja havaitaan useimmiten taudin pahenemisvaiheessa. Niiden esiintyminen suurina määrinä on ennusteellisesti epäsuotuisa merkki. Kun potilaan tila paranee hoidon aikana, LE-solujen määrä vähenee ja joskus ne häviävät kokonaan.
Todelliset LE-solut tulisi erottaa niin sanotuista tart-soluista ja vääristä lupus B -soluista. Ne eroavat LE-soluista morfologisten ominaisuuksiensa osalta, eikä niillä ole diagnostista arvoa systeemisessä lupus erythematosuksessa.
LE-ilmiötä havaitaan, vaikkakin melko harvoin (jopa 10 % tapauksista), plasmasytoomassa, vaikeassa maksavauriossa, akuutissa leukemiassa, akuutissa reumakuumeessa, erytrodermassa, miliaarituberkuloosissa, pernisioosissa anemiassa, antibiootti-intoleranssissa (penisilliini), nodulaarisessa polyarteriitissa, hemolyyttisessä anemiassa ja trombosytopenisessa purppurassa. Näissä sairauksissa lupus-soluja esiintyy yleensä pieninä määrinä ja epäjohdonmukaisesti.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]