Silmän verkkokalvo

Verkkokalvo (verkkokalvo, retikulaarinen kalvo) on visuaalisen analysaattorin perifeerinen osa. Se kehittyy aivorungon eturaajasta, joten sitä voidaan pitää osana aivoja, joka kuljetetaan kehälle.

Sisäinen (herkkä) tuppi silmämunan (. Tunica interna, s Sensoria bulbi), tai verkkokalvon, tiukasti sisemmän puolelta suonikalvon kokonaisuudessaan - paikasta exit näköhermon reunaan oppilas. Verkkokalvossa, etuseinämä kehittyvien aivojen virtsarakon erotettiin kaksi kerrosta (lehti): pigmentti ulompi osa (pars pigmentosa), ja se on vaikea sovitettu valolle, jota kutsutaan hermoston osa (pars nervosa). Näin ollen toimiakseen vschelyayut suuri taka visuaalinen verkkokalvon osan (pars optica verkkokalvoa), joka käsittää tuntoelinten - kolbochkovidnye visuaalinen ja rodshaped soluja (sauvojen ja tappien), ja alempi - "sokea" verkkokalvo vailla sauvojen ja tappien. "Sokea" osa verkkokalvoa (pars ciliaris- verkkokalvoa) yhdistyvät Värekarvatoiminnan osa verkkokalvoa (pars ciliaris- verkkokalvoa) ja raduzhkovuyu osa verkkokalvoa (pars iridica verkkokalvoa). Välinen raja visuaalinen ja "sokea" osat on selvästi näkyvissä alttiina silmämuna valmisteen hammastettu reuna (oga serrata). Se vastaa paikkaan, jossa verisuonikalvon kalvo siirtyy kororoidin kiertorenkaalle.

Verkkokalvossa erotetaan ulompi pigmenttiosa ja sisäinen valoherkkä hermokappale.

Ensimmäinen pigmenttiepiteelin kerros kuuluu Bruch-koroidikalvoon. Pigmenttisolut ympäröivät fotoreseptoreita. Pigmenttikerroksen solut faktoivat fotoreak- toreiden, liikenteen metaboliitteja, suoloja, happea, ravintoaineita hylkivää ulompiosia, fotorees- toreista ja takaisin.

Bruchin kalvo erottaa verkkokalvon pigmenttiepiteelin chorio-kapillaareista ja muodostaa elektronimikroskopian mukaan viisi elementtiä:

• Verkkokalvon pigmenttiepiteelin perusalalevy.
• Sisäinen kollageenikerros.
• Paksu kerros elastisista kuiduista.
• Ulkoinen kollageenikerros.
• Chorio-kapillaarien ulkokerroksen pohjalevy.

Verkkokalvon pigmenttiepiteeli on yksittäinen kuusikulmaisten solujen kerros, jonka villalaitteisto, joka ympäröi fotoreak- toreiden ulkosegmenttejä, varmistaa niiden uusimisen. Verkkokalvon pigmenttiepiteelin solutiheys on pienempi, ne ovat suurempia ja sisältävät suurempia melanosomeja kuin verkkokalvon muiden osien verkkokalvon pigmenttiepiteelin solut. Verkkokalvon pigmenttiepiteelin ja fotoreseptoreiden välinen suhde on vähemmän tiheää kuin verkkokalvon pigmenttiepiteelin ja Bruch-kalvon alapuolella. Verkkokalvon pigmenttiepiteelin ja aistien verkkokalvon välistä ehdollista tilaa kutsutaan subretinaliksi. Nesteen puuttumista subretinaalitilassa tuetaan kahdella tavalla:

• Verkkokalvon pigmenttiepiteelisolut ja väli, tiukan sitoutumisen kompleksi (zonula occludentes) muodostavat ulomman veri-verkkokalvo-esteen, joka estää ekstrasellulaarisen juoksevan aineen horiokaiillyarov subretiialnoe tilaa.
• Aktiivinen ionien ja veden kuljetus subretinal-tilasta.

Toinen kerros muodostuu valoepektoreiden, sauvien ja kartioiden ulommista segmenteistä. Tikkuilla on erittäin korkea valoherkkyys, joten ne tarjoavat hämärän näköä. Lisäksi tangot muodostavat suurimman osan neuroepiteelin soluista ja sijaitsevat koko verkkokalvon kohdalla optisen osansa rajoille ja tarjoavat perifeeristä näkyä. Kartiot toimivat silmän hienovaraisemmalla toiminnalla: keskellä, muotoillussa näkemisessä ja värin havaitsemisessa. Kartiot sijaitsevat pääasiassa keltaisen pisteen keskellä.

Kolmas kerros. Suuntaan kohti kehää, kartioiden määrä vähenee ja sauvojen lukumäärä kasvaa. Keskimmäisessä foveassa on joitakin kartioita, sitten kartiot löytyvät tangoista, ja silmäkuoren kehänvyöhykkeellä kartiot puuttuvat. Siksi keskeinen fossa on parhaan terävyyden muotoinen visio, ja visuaalinen väri on paljon kapeampi kuin valkoinen.

Kolmas kerros, ulomman reunamembraanin, on solujen välisten adheesioiden bändi. Se on nimetty aukolliset kalvo Verhora koska ulompi segmentit sauvojen ja tappien läpi reiän subretipalnoe tilaan (välisen tilan sauvojen ja tappien kerros ja verkkokalvon pigmenttiepiteelin), jossa ne ympäröivät materiaalia runsaasti mukopolysakkarideja.

Neljäs kerros, ulompi ydinkerros, muodostaa fotoreak- toreiden ytimet.

Viides kerros - ulompi plexi-muoto (tai verkko) - vie välitilan ulko- ja sisempien ydinkerrosten välillä.

Kuudes kerros koostuu kaksisuuntaisista soluista, joista kullakin on kaksi prosessia. Tämän kerroksen solut yhdistävät kaksi neuronia: ensimmäinen kolmas. Bipolaaristen solujen määrä on pienempi kuin tangon lukumäärä, joten yksi bipolaarinen solu on yhdistetty useilla soluilla olevien elementtien soluilla, kun taas jokaisella kartiolla on kaksisuuntainen solu. Bipolaaristen solujen ytimet muodostavat silmäkuoren keskimmäisen ydinkerroksen.

Seitsemäs kerros - sisempi plexi-kerroksen kerros - erottaa sisäisen ydinkerroksen ganglionisolujen kerroksesta ja koostuu monimutkaisesti haarautuneista ja toisiinsa repeytyneistä neuroniprosesseista. Se rajaa verkkokalvon sisäisen verisuonten osan ulkoisesta aivaskuluksesta, riippuen hapen ja ravintoaineiden syötöstä.

Kahdeksas kerros muodostuu ganglionisoluista. Ne sijaitsevat samassa rivissä aukkojen kanssa, lukuun ottamatta vyöhykettä, joka sijaitsee välittömästi keskusfossa, jossa ganglionisolukerros on 3-4 riviä, joten tällä alueella se on paksumpi kuin muualla. Bile-solujen ytimet muodostavat verkkokalvon sisäisen ydinkerroksen, verkkokalvon ganglionisolut, kuten muutkin verkkokalasolut, ovat tyypillisiä rakenteita. Nämä ovat pyöreitä soluja, jotka ovat runsaasti protoplasmissa, pyöreän ytimen kanssa ja hyvin kehittyneestä kromatiinisesta rakenteesta. Ganglion-solujen kerroksen paksuus pienenee huomattavasti, kun se liikkuu poispäin keskiosasta perifeerille. Fossa ympärillä tämä kerros koostuu viidestä rivistä ganglion-soluja tai enemmän. Tällä alueella jokaisella fotosynteesillä on suora yhteys bipolaarisiin ja ganglionisoluihin.

Yhdeksäs kerros koostuu ganglionisolujen aksoneista, jotka muodostavat hermon.

Kymmenes kerros - sisärajainen kalvo - peittää verkkokalvon pinnan sisältä. Se on tärkein kalvo, jonka muodostavat Mullerin neuroglia-solujen prosessien perustat. Nämä solut kulkevat läpi kaikki verkkokalvon kerrokset, ovat jättimäisiä ulottuvuuksia ja tukevat ja eristetyt toiminnot, suorittavat aktiivisen metaboliittien kuljetuksen verkkokalvon eri tasoilla ja osallistuvat biosähköisten virtojen syntyyn. Nämä solut täyttävät täysin verkkokalvon neuronien välisen raon ja toimivat erottaakseen niiden vastaanottavat pinnat.

Maamerkkejä

1. Macula on pyöristetty alue silmän takaosassa, jonka läpimitta on noin 5,5 mm. Histologisesti se sisältää useamman kuin yhden kerroksen ganglionisoluja ja xanofoottista pigmenttiä.
2. Fovea - verkkokalvon sisäpinnan masennus makulan keskipisteen halkaisijaltaan 1,5 mm (1 halkaisija optista levyä). Oftalmoskooppisesti on soikea valonsäde, jonka rajat johtuvat verkkokalvon ja sisäisen reunuskalvon sakeutumisesta.
3. Foveola, jonka läpimitta on 0,35 mm, muodostaa fovean keskiosan. Tämä on verkkokalvon ohuin osa, jossa ei ole gangliosoluja ja joka koostuu vain kartioista.
4. Foveal avascular vyöhyke sijaitsee fovea sisällä, ulkonevat foveola rajoja pitkin. Fovealin avaskulaarisen vyöhykkeen halkaisija on vaihteleva, ja se voidaan määrittää tarkasti vain fluoresoivalla angiografialla.
5. Pit on pieni syvennys Foveolaisen refleksin vastaavan foveolaisen keskustan keskellä. Refleksin puuttuminen voidaan joskus tulkita sairauden varhaiseksi oireeksi.

Internuclear verkkokalvon kerrokset koostuvat kuiturakenteita, itämisen ja synaptisen muodostumat hermosolujen sekä solut glial ydin verkkokalvon, kuidut, jotka ulottuvat kohtisuoraan kerrosten läpi verkkokalvon paksuus ulomman rajoittavan kalvon, joka erottaa neuroepiteelin ytimen sauvan muotoinen ja kartion päätteitä sisäpuolelle, erotetaan verkkokalvo lasista.

Vavat ovat yhteensä noin 130 miljoonaa. Ne ovat hämäränäköiden reseptoreita. Varsille, joille on tunnusomaista suhteellisen pieni ydin, jota ympäröi sytoplasman vartta. Tangon dendriiteillä on säteittäinen suuntaus ja ne sijaitsevat verkkokalvon pigmenttiepiteelin prosessien välillä. Dendriitti koostuu ulkoreunasta ja sisäosista (osista), jotka on yhdistetty kirveellä. Ulompi segmentti on lieriömäinen. Se koostuu lukuisista kaksinkertaisista membraaneista, jotka on asetettu toisiinsa suljetuilla levyillä. Ulkoisten segmenttien kalvoissa on visuaalinen pigmentti , joka on rhodopsiini. Axon-tangot päätyvät ulomman verkkokalvon verkkokerrokseen synapseilla bipolaaristen solujen kanssa.

Verkkokalvon karttojen määrä on 6-7 miljoonaa, jotka ovat päivän (väri) visioita. Toisin kuin suurikokoisen kartion (jopa 75 mikronin pituiset) sauvat, niillä on suurempi ydin. Kartioiden ulkosegmenttiä edustavat puoli-levyt, jotka on muodostettu plasmolemman intussuskeutumisen tuloksena. Kartiopelien kalvot sisältävät toisen visuaalisen pigmentin - jodopsin. Kartioiden sisäosassa on mitochondriaklusteri, jossa on lipidipisara (ellipsoidi). Koneiden aksoni muodostaa myös synapseja bipolaaristen neuronien dendriittejä.

Taka verkkokalvon osan alaosassa silmämunan elävästä henkilö, jolla on oftalmoskoopilla voi nähdä vaalea paikka, jonka halkaisija on noin 1,7 mm - optinen levy (kiekko nervi optici) jonka reunat on rullan muodossa ja pieni sisennys (excavatio disci) keskellä. Levy on paikka, jossa näköhermon kuidut jättävät silmämunan. Näköhermon ympäröi kuori (jatkuu aivokalvoihin) ja suunnattu kohti visuaalinen kanava, joka avautuu kallon Nämä membraanit muodostavat ulomman ja sisemmän vaipan näköhermon (emättimen externa et emättimen inlerna n. Optici). Optisen levyn pinta-ala johtuu valoherkkien visuaalisten solujen (sauvat ja kartiot) puutteesta . Levyn keskellä on näkyvissä verkkokalvon sisäänvirtaava keskiaivutus (a. Centralis retinae). Lateraalisesti näköhermon noin 4 mm, joka vastaa taemman silmän, on kellertävä tahra (makulan), pieni syvennys - keskeinen keskikuopan (keskikuopasta). Keskusaukko on paras näkyvyyspaikka: vain tähkät ovat keskittyneet tänne, ja tikkuja ei ole.

Verkkokalvon toiminnot - valon stimulaation muutos hermosäteilylle ja primaarisignaalin käsittelyyn.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]