Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Aamun hehku-oireyhtymä.
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Ilta-sinioireyhtymä on hyvin harvinainen, yleensä yksipuolinen ja satunnainen sairaus. Kahdenväliset tapaukset (vielä harvinaisemmat) voivat olla perinnöllisiä.
Oireet
- Näöntarkkuus on yleensä hyvin alhainen.
- Suurennettu kiekko suppilonmuotoisella kaivannolla.
- Kaivannon pohjalla on valkean gliakudoksen saareke, joka on pysyvä primaarinen lasiainen.
- Välilevyä ympäröi koholla oleva suoni- ja verkkokalvon rengas, jonka pigmentti on heikentynyt.
- Verisuonet työntyvät esiin kaivannon reunasta säteittäisesti, kuin "pyörän pinnat". Niiden määrä kasvaa, ja valtimoiden erottaminen laskimoista on vaikeaa.
Komplikaatiot: 30 prosentissa tapauksista kehittyy seroosinen verkkokalvon irtauma.
Systeemiset ilmentymät
Systeemiset ilmentymät ovat harvinaisia.
Tärkein on otsalohkon dysplasia, jolle on ominaista monimutkainen epämuodostuma.
- Kasvojen luuston poikkeavuudet, mukaan lukien hypertelorismi, kovera nenänselkä, huulihalkio ja kova suulaki.
- Nenän enkefalocele, aivokurkiaisen puuttuminen ja aivolisäkkeen vajaatoiminta.
Neurofibromatoosi tyyppiä II on harvinainen.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?