Huumeiden valvonta

Yksi nykyaikaisista trendeistä kliinisen biokemian alalla on lääkevalvonta. Huumeiden seuranta tai seuranta koko hoidon ajan on monimutkainen analyyttinen ongelma.

Huumeiden valvonnan tavoitteet

oikean tilan määrittäminen ja lääkkeiden annostus erikseen jokaiselle potilaalle;
määritetään tehokkain huumeiden pitoisuus onnistuneen hoidon saavuttamiseksi;
myrkyllisten vaikutusten kehittymisen estäminen;
jokaisen hoitojakson aikana ilmenevien muutosten hallinta mahdollistaen mahdollisuuden muuttaa lääkkeiden annostusta potilaiden tilasta riippuen;
tutkia eri tekijöiden keskinäisiä riippuvuuksia määrätyssä hoidossa.

Kliiniset tiedot lääkeaineiden seurannasta

Käytetyn lääkkeen yliannostuksen vaara.
Huomattavan vaikutuksen odotettu vaikutus annetusta lääkkeen annoksesta.
Tarve määrittää lääkkeen terapeuttinen annos eikä sen tehokkuutta voida arvioida yksinkertaisemmalla tavalla.
Potilaan sairauden oireiden samankaltaisuus oireiden kanssa lääkkeen toksisen vaikutuksen kanssa.
Potilaan hoitoon käytettävien lääkkeiden vuorovaikutuksen riski.
Tapaukset, joissa potilaan tauti (sairaus) voi muuttaa lääkkeen imeytymistä, veriproteiinien sitoutumiskykyä, lääkkeen vapautumista kehosta ja aktiivisten metaboliittien muodostumista.
Huumeiden käytön odotetun kliinisen vaikutuksen päinvastainen kehitys.

D3-, B12- ja E-vitamiinin puutostestit aikuisille ja lapsille.

Vitamiinit ovat joukko elintärkeitä aineita, joita ilman kaikkien solurakenteiden normaali toiminta on mahdotonta. Vitamiinien puutoksella on kielteinen vaikutus yleisiin ihmisen terveydentilaindikaattoreihin ja yksittäisten elinten toimintaan.

Siklosporiini veressä

Syklosporiinia käytetään laajalti tehokkaana immunosuppressanttina käänteishyljintäreaktion tukahduttamiseksi luuydin-, munuais-, maksa- ja sydämensiirtojen jälkeen sekä tiettyjen autoimmuunisairauksien hoidossa.

Litium seerumissa

Litiumionit imeytyvät ruoansulatuskanavaan. Ne erittyvät virtsaan (95 %), ulosteisiin (1 %) ja hikeen (5 %). Litiumin pitoisuus syljessä on huomattavasti korkeampi kuin sen pitoisuus veriseerumissa. Veri-aivoeste läpäisee litiumin, ja sen pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on 40 % veriseerumin pitoisuudesta.

Teofylliini seerumissa

Teofylliini estää fosfodiesteraasia, lisää cAMP-tasoa soluissa, on keuhkojen adenosiinireseptorien antagonisti, mikä aiheuttaa keuhkoputkien laajenemisen. Ksantiiniryhmästä teofylliini on tehokkain keuhkoputkia laajentava aine.

Fenobarbitaali seerumissa

Fenobarbitaalia käytetään pääasiassa kouristuksia estävänä lääkkeenä. Se otetaan suun kautta, ja lääke imeytyy lähes kokonaan (jopa 80 %) ohutsuolesta. Lääkkeen maksimipitoisuus saavutetaan 2–8 tunnissa kerta-annoksen jälkeen suun kautta, 1,5–2 tunnissa lihaksensisäisen annon jälkeen.

Digitoksiini seerumissa

Digitoksiini on sydänglykosidi, joka eroaa digoksiinista vaikutusaikansa suhteen, mikä liittyy parempaan lipidiliukoisuuteen. Digitoksiini imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Veren seerumissa digitoksiini sitoutuu albumiiniin.

Digoksiini seerumissa

Digoksiini on yksi yleisimmin käytetyistä sydänglykosideista. Sitä otetaan yleensä kuukauden ajan. Imeytyy ruoansulatuskanavassa 60–80 % otetusta annoksesta. Suurin osa lääkkeestä erittyy verestä munuaisten kautta. Digoksiinia määrätään pääasiassa sydämen vajaatoiminnan hoitoon ja rytmihäiriölääkkeeksi yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.