^

Terveys

A
A
A

Epiteelikudos

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Epiteelin kudos (textus epithelialis) peittää kehon pinnan ja limakalvot, jolloin elin erotetaan ulkoisesta ympäristöstä (kansiepiteeli). Epiteelikudoksesta muodostuu rauhasia (rauhasen epiteeli). Lisäksi aistinvarainen epiteeli eristetään, jonka soluja muutetaan tuntemaan erityisiä ärsytyksiä kuulon, tasapainon ja maun elimissä.

Epiteelikudoksen luokitus. Alapalkkalevyn suhteesta riippuen kansiepiteeli on jaettu yksikerroksiseksi ja monikerroksiseksi epiteeliksi. Kaikki yksikerroksisen epiteelin solut sijaitsevat kellarimembraanissa. Monikerroksisen epiteelin solut muodostavat useita kerroksia, ja vain alemman (syvän) kerroksen solut sijaitsevat perusmembraanissa. Yksikerroksinen epiteelin puolestaan jaettu yksi rivi tai isomorfinen (litteä, kuutio, prismamaisen), ja multi-rivi (valekerrostunut). Yksirivisen epiteelin kaikkien solujen ytimet sijaitsevat samalla tasolla, ja kaikilla soluilla on sama korkeus.

Muodosta riippuen solujen ja niiden kykyä erottaa keratinisaation monikerroksista stratum (tasainen), multi neorogovevayuschy (tasainen, kuutio ja prismaattinen) ja siirtymäkauden epiteelissä.

Kaikilla epiteelisoluilla on yhteiset rakenteelliset ominaisuudet. Epithelioyytit ovat polaarisia, niiden apikaalinen osa poikkeaa perusosan osasta. Kuoren epiteelin epitheyylityt muodostavat kerrokset, jotka sijaitsevat pohjamembraanilla, ja niillä ei ole verisuonia. Epiteelisoluissa on kaikkia yleishyödyllisiä organeleja. Niiden kehittäminen, rakenne liittyy epiteelisolujen toimintaan. Joten solut, jotka erittävät proteiini ovat runsaasti rakeisen endoplasmisen verkkokalvon elementtejä; soluja, jotka tuottavat steroideja, - elementtejä ungrain endoplasmic reticulum. Imusoluilla on monia mikrovilliä, ja hengitysteiden limakalvon peittävät epiteelikissat on varustettu silmäillä.

Päällyste epiteeli este ja suorittaa suojaavia tehtäviä, imu- toiminto (epiteelin ohutsuolen, vatsakalvon, keuhkopussin, nephron tubulukset, jne.), Eritys (lapsivesi epiteelin, epiteelin simpukan kanavan verisuonten stria), kaasujen vaihto (hengitys alveolocytes).

Yksikerroksinen epiteeli. Yksikerroksinen yksinkertainen litteä, yksinkertainen kuutiomainen, yksinkertainen pylväs- ja pseudo-kerroksinen epiteeli.

Yksinkertainen suomuinen epiteeli on ohut kerros tasainen solujen makaavat tyvikalvon. Nukien esiintymisvyöhykkeessä on solun vapaan pinnan ulkonemat. Epitelosyytit ovat muodoltaan monikulmioita. Tasainen epiteelisolut muodostavat ulkoseinään kapselin munuaiskeräsessä, takakansi sarveiskalvo, limakalvon kaikki verisuonten ja imusuonten, sydämen onkalot (endoteelin) ja alveolin (hengitysteiden epiteelisolut), kattaa vastakkaisten pintojen vakavien kalvoja (Mesothelium).

Endotelyytteillä on pitkänomainen (joskus fusiforminen) muoto ja hyvin ohut kerros sytoplasmaa. Solun nucleated osa on paksuuntunut, pullistuu aluksen lumeneen. Microvillit sijaitsevat pääasiassa ytimen yläpuolella. Sytoplasmaan sisältyy mikropinosytoottisia vesikkeleitä, yksittäisiä mitokondrioita, rakeisen endoplasmallisen verkkokalvon elementtejä ja Golgi-kompleksia. Mesosytootteja, jotka peittävät soseuttokalvot (peritoneum, pleura, perikardium), muistuttavat endotelyyttejä. Niiden vapaa pinta on peitetty paljon mikrovilliä, joissakin soluissa on 2-3 ydintä. Mesotheliosyytit helpottavat sisäisten elinten keskinäistä liukumista ja estävät niiden välisten tarttumien muodostumisen. Hengityselinten (hengityselinten) epiteelisolut, joiden koko on 50-100 mikronia, niiden sytoplasmissa on runsaasti mikropinosytoosi-vesikkeleitä ja ribosomeja. Muut organelit ovat huonosti edustettuina.

Kuutiomaista epiteelin, joka on muodostettu yhdellä solukerroksella. Erottaa bezresnitchatye epiteelin kuutiometriä (y munuainen keräämällä tubulukset, distaalisen tubulukset nephrons suoraan, sapen, verisuonipunokseen aivojen, verkkokalvon pigmenttiepiteelin et ai.) Ja ripsieläin (terminaali ja hengitysteiden bronkioleihin, y ependimotsitov vuori kammion onteloihin aivojen). Anterior epiteelin Silmän linssi on myös kuutiomainen epiteelin. Pinta Näiden solujen on sileä.

Yksinkertainen yksikerroksinen sarakemuotoon (prismaattisia) epiteeli peittää limakalvon ruoansulatuskanavan, alkaen sisäänkäynnin vatsaan ja peräaukon seinän papillaarinen duktaalinen ja keräämällä tubulukset munuaiset, sylkirauhasen striated kanava, kohtu, munanjohtimet. Kolonnin epiteelisolut ovat korkeita prismaattisia monikulmio- tai pyöristettyjä soluja. Ne liittyvät läheisesti toisiinsa solujen pinnan lähellä sijaitsevien solujenvälisten yhteyksien kompleksin kanssa. Pyöristetty tai ellipsoidinen ydin sijaitsee yleensä solun alemmassa (basaalissa) kolmasosassa. Usein prismaattisilla epiteelisoluilla on monenlaisia mikrovilliä, stereociliaa tai silavaa. Microvilli-solut vallitsevat suolen limakalvon ja sappirakon epiteelissä.

Pseudo-kerroksinen (monirivinen) epiteeli muodostuu pääasiassa soluista, joilla on soikea ydin. Tyypit sijaitsevat eri tasoilla. Kaikki solut sijaitsevat pohjamembraanissa, mutta kaikki eivät pääse elimen lumeneen. Tämän tyyppinen epiteeli erottaa 3 solutyyppiä:

  1. basaaliset epiteeliitit, jotka muodostavat alemman (syvän) solulinjan. Ne ovat epiteelin uudistumisen lähde (joka päivitetään päivittäin 2 prosenttiin väestön soluista);
  2. interakaloituvat epithelioyytit, hieman eriytyneinä, joilla ei ole silavaa tai mikrovilliä ja jotka eivät pääse elimen lumeneen. Ne sijaitsevat pintasolujen välissä;
  3. pintaepiteyytit - pitkitetyt solut, jotka saavuttavat elimen lumenin. Näillä soluilla on pyöristynyt ydin ja hyvin kehittyneet organelit, erityisesti Golgi-kompleksi ja endoplasmaalinen verkkokalvo. Apeettinen sytolemma on päällystetty m: llä ja kääpiöillä ja sileällä.

Värekarvallinen solut kattaa Nenän-, henkitorvi, keuhkoputket, bezresnitchatye - limakalvon osa miehen virtsaputkeen, excretory kanavat rauhaset, kanavat epididymiksen Siemenjohdin.

Monikerroksinen epiteeli. Tämäntyyppiseen epiteeliin kuuluu ei-sarveiskalvo ja kornified squamous epiteeli, monikerroksinen kuutio- ja pylväsepiteeli.

Neorogovevayuschii kerrostunut levyepiteeli kattaa suun limakalvolle ja ruokatorven, peräaukon kanava siirtymävyöhykkeen, äänijänteiden, emättimen, naisen virtsaputken ulkopinnan sarveiskalvon. Tämä epiteeli erottaa 3 kerrosta:

  1. pohjakerros muodostuu suurista prismaalisista soluista, jotka sijaitsevat kellari- kalvolla;
  2. Pyöreä (välikerros) muodostuu suurista prosessi-polygonalisoluista. Pohjakerros ja piikikäs kerroksen alaosa muodostavat itävän (itävän) kerroksen. Epithelioyytit jakautuvat mitotisesti ja etenevät pinnan suuntaan tasoittavat ja korvaavat pintakerroksen silmukkasolut;
  3. pintakerros muodostuu tasomaisista soluista.

Monikerroksinen litteä keratinoitu epiteeli peittää koko ihon pinnan muodostaen sen ihon. Ihon ihokudoksessa erotetaan 5 kerrosta:

  1. pohjakerros on syvin. Se sisältää pohjamembraanissa olevien solujen prismaattisia muotoja. Sytoplasmassa, joka sijaitsee ytimen yläpuolella, on melaniinijakeita. Basalepiteyyttien välillä on pigmenttiä sisältävät solut - melanosyytit;
  2. Chypovaty-kerros muodostuu useista kerroksista suuria monikulmaisia piikit epithelioyyttejä. Niskakerroksen alaosa ja pohjakerros muodostavat kasvukerroksen, jonka solut jakavat mitoottisesti ja siirtyvät pinnalle;
  3. Rakeinen kerros koostuu soikeista epiteelosyytteistä, keratogialinista runsaista rakeista;
  4. Sytytyskerroksella on voimakas taitekyky johtuen leviämisestä keratiinia sisältävien litteiden, hylättyjen epiteelisolujen läsnäollessa;
  5. Sarveiskerroksen muodostavat useat Keratinisoituvat solut kerrokset - kiiltävät vaa'at, jotka sisältävät keratiini- ja ilmakuplia.

Pinnallinen horny scales katoavat (sluschyvayutsya), niiden sijaan siirtää soluja syvistä kerroksista. Sarveiskerroksessa on heikko lämmönjohtavuus.

Monikerroksinen kuutioepiteeli muodostuu useista kerroksista (3 - 10) soluista. Pintarakennetta edustavat kuutiomuotojen solut. Soluilla on mikrovilliä ja niissä on runsaasti glykogeenirakeita. Pintakerroksen alla on useita kerroksia pitkänomaisista karanmuotoisista soluista. Suoraan kellarikerrokseen on monikulmio- tai kuutiosoluja. Tällainen epiteeli on harvinaista. Se sijaitsee pienten alueiden lyhyellä välillä usean ytimen ja monikerroksinen tasainen prismamainen neorogovevayuschy epiteelin (limakalvojen takana nenän eteinen, kurkunkannen, osa miehen virtsaputkeen, excretory kanavat hikirauhaset).

Monikerroksinen pylväsepiteeli koostuu myös useista kerroksista (3-10) soluista. Pinta-epiteelisolut ovat prismamaisia ja niissä on usein silkyjä niiden pinnalle. Syvässä olevat epiteelisolut ovat sylinterimäisiä ja kuutioisia. Tämän tyyppinen epiteelin löytyy useista osista excretory kanavien syljen ja rintarauhasiin limakalvon nielun, kurkunpään, ja miehen virtsaputkeen.

Siirtymäepiteeli. Siirtymäkauden epiteeli, joka kattaa limakalvon munuaisaltaan, virtsanjohtimen, virtsarakon, virtsaputken alussa, vetolujuus limakalvojen muutokset (laskee) kerrosten lukumäärä. Pintakerroksen sytomegma on taitettu ja epäsymmetrinen: sen ulkokerros on tiheämpi, sisäkerros on ohuempi. Kun tyhjät virtsarakon solut ovat korkeita, lääkeaineen voidaan nähdä jopa 6-8 riviä ytimiä. Täydellisessä virtsarakossa solut tasoittuvat, ytimien rivien määrä ei ylitä 2-3, pintasolujen sytolema on sileä.

Mahaepiteeli. Munuaisten epiteelin solut (rauhas-dulosyytit) muodostavat monisoluisten rauhasien ja yksisoluisten rauhasien parenkyynnin. Munuaiset on jaettu eksokriinisiin, niillä on erittymättömät kanavat ja endokriiniset, ilman erittimiä. Hormonaaliset rauhaset erittävät tuotteet, joita ne syntetisoivat suoraan solujen välisiin tiloihin, mistä he tulevat veren ja imusolmukkeen sisään. Eksoottiset rauhaset (hiki ja sebaceous, mahalaukku ja suolisto) erittävät aineet, joita ne tuottavat kanavien kautta kehon pinnalle. Mixed rauhaset sisältävät sekä endokriinisiä että eksokriinisia osia (esimerkiksi haima).

Alkionkehityksen aikana ensisijaisen endodermaalisen kerros muodostetaan ei ainoastaan kattamaan putkimaisen epiteelin sisäiset elimet, mutta myös syövän, yksisoluisia ja monisoluisista. Soluista jäljellä muodostava pinta epiteelin, eturauhasen intraepiteliaalinen muodostettu yksisoluinen (limakalvojen). Muut solut jakautuvat mitoottisesti voimakkaasti ja kasvaa alla oleva kudos, joka muodostaa ekso-epiteelin (vneepitelialnye) rauhaset :. Esim syljen, mahalaukun, suoliston, jne. Samalla tavalla kuin ensisijainen ektodermaalisten, joka on muodostettu yhdessä orvaskeden ihon hien ja talirauhasten. Jotkut rauhaset pitää yhteyttä kehon pinnan läpi kanava - se on avorauhaset muut rauhaset kehitysprosessissa menettämisen suhteen ja tulla Umpieritysrauhaset.

Ihmiskehossa on monia yksisoluisia pikari-muotoisia oksenteluja nocites. Ne sijaitsevat muun epiteelisolujen kattaa limakalvon onton elinten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, virtsateiden ja sukupuolielinten järjestelmien Nämä eksokriinisoluissa tuottavat limaa, joka koostuu glykoproteiineja. Pikaritasojen rakenne riippuu sekretorisyklin vaiheesta. Toiminnallisesti aktiiviset solut muistuttavat lasia muotoon. Kapea, kromatiinipuhdistettu ydin sijaitsee solun kavennetussa perusosassa, pedissa. Ydinvoima on hyvin kehittynyt Golgi-monimutkainen, jonka yli solun laajennetusta osasta on monia sekretorisia rakeita, jotka nousevat solusta mekrin-tyyppisesti. Erotusrakeiden eristämisen jälkeen solu kapenee.

Lihan synteesiin liittyivät ribosomit, endoplasminen retikula, Golgi-kompleksi. Lihan proteiinikomponentti syntetisoidaan rakeisen endoplasmallisen verkkokalvon polyribosomeilla, joka sijaitsee solun perusosassa. Tämä komponentti siirretään sitten Golgi-kompleksiksi kuljetusportikkeleiden avulla. Lihan hiilihydraattikomponentti syntetisoidaan Golgi-kompleksilla, ja proteiinien sitoutuminen hiilihydraattien kanssa tapahtuu täällä. Golgi-kompleksissa muodostetaan presekretoriset rakeet, jotka erotetaan ja transformoidaan eritykseen rakeiksi. Heidän lukumääränsä lisääntyy erittävän solun apikaalisen osan suunnassa onttoon (putkimaiseen) sisäiseen elimeen. Lonkkarakeiden erittyminen solusta limakalvon pinnalle suoritetaan tavallisesti eksosytoosilla.

Eksokriinisoluissa muodostavat myös alkuperäisen eritys- yksiköt monisoluisten avorauhasiin, jotka tuottavat erilaisia salaisuuksia, ja niiden putkimainen putkella, jonka läpi erottuu salaisuus. Morfologia eksokriinisoluissa riippuu tuotteen luonteesta ja erittävät eritysvaiheessa. Maha-solut polarisoidaan rakenteellisesti ja toiminnallisesti. Eritysominai- pisaroita, tai pelletit, ovat keskittyneet apikaalisella (supernuclear) ja jaetaan vyöhykkeen läpi päällystetty apikaalinen mikrovillusten tsitolemmy. Solut ovat runsaasti mitokondrioissa, Golgi-kompleksin elementteissä ja endoplasmisessa retikulaarissa. Rakeinen endoplasmakalvosto vallitseva proteiini-syntetisoidaan solujen (esim., Glandulotsitah korvasylkirauhasessa), nezernistaya - soluissa syntetisoidaan lipidit tai hiilihydraatit (esim., Että endokriiniset solut lisämunuaisen kortikaalisen syöpä).

Eksokriinisten solujen eritys prosessi tapahtuu syklisesti, jossa 4 faasia eristetään. Ensimmäisessä vaiheessa synteesiin tarvittavat solut syötetään soluun. Toisessa vaiheessa rakeisessa endoplasmisessa verkkokalvossa tapahtuu aineen synteesi, joka kuljetuskuplien avulla siirtyy Golgi-kompleksin pinnalle ja yhdistyy sen kanssa. Tässä erittämättömät aineet kerääntyvät ensin tyhjiöihin. Tämän seurauksena kondensoivien tyhjolohkojen transformoidaan erittäviin rakeiksi, jotka liikkuvat apikaalisessa suunnassa. Kolmannessa vaiheessa soluista vapautuu eritysrakeet. Sekretorisyklin neljäs vaihe on eksokriinisten solujen talteenotto.

3 erityyppistä eritystä:

  1. Mekloriini (eccrine), jossa eksosytoosi erittää eritysvalmisteita. Se havaitaan serose (proteiinin) rauhasten. Tämän tyyppisellä eritys, solujen rakenne ei ole häiriintynyt;
  2. apokriinityyppinen (esimerkiksi laktosyytit) liittyy solun apikappaleen (macroapokrino-tyyppinen) tai mikrovilli (mikro-apokriininen tyyppi) yläosien hävittämiseen;
  3. Holokriinityyppi, jossa hermosoluja tuhotaan kokonaan ja niiden sisältö sisältyy eritykseen (esim. Talirauhasten).

Monisoluisten ihoärsytysten luokitus. Rakenteesta riippuen alkuperäisen (sekretorinen) Division erottaa putken (putkimainen), basaalisoluissa (päärynä tai pitkänomaisen viinirypäleitä) ja alveolaarisen (pyöristetty), sekä putkimainen-rauhasrakkulaontelot ja putkimainen-alveolaarinen rauhaset.

Kanavien määrästä riippuen rauhaset on jaettu yksinkertaisiksi, joilla on yksi kanava ja monimutkainen. Monimutkaisissa rauhasissa useat kanavat virtaavat tärkeimpään (yleiseen) erittimen kanavaan, kukin avautuu useita ensisijaisia (sekretorisia) jakautumia.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.