Fenatsidi

Fenatsidi kuuluu tuberkuloosilääkkeiden luokkaan.

[ 1 ]

Viitteitä Fenatsidi

Sitä käytetään eri lokalisoitujen tuberkuloosipotilaiden yhdistelmähoidossa. Se auttaa myös samanaikaisten maksaan ja keskushermostoon vaikuttavien sairauksien sekä lääkkeiden, kuten GINK:n, huonon sietokyvyn hoidossa.

Julkaisumuoto

Vapautuminen suoritetaan tabletteina, 50 kappaletta purkissa tai 10 kappaletta läpipainopakkauksessa. Pakkaus sisältää yhden purkin tai 5 läpipainopakkausta tabletteineen.

Farmakodynamiikka

Fenatsidilla on terapeuttinen vaikutus tuberkuloosimykobakteereja vastaan. Sen lääkinnällisen vaikutuksen perustana on isoniatsidimolekyylin modifiointi - muodostamalla yhdiste raudan kanssa. Tämän seurauksena tuberkuloosin kemoterapia alkaa, koska rauta estää GINK-molekyylin kelaattiyhdisteen toiminnan. Tämän seurauksena se menettää kyvyn olla vuorovaikutuksessa metallia sisältävien entsyymien pääkeskusten kanssa. Lisäksi, koska kelaattiyhdisteiden prosessiin sisällytetään primaarinen hydratsiiniaminoryhmä, vuorovaikutus N-asetyylitransferaasielementin kanssa estyy.

Koska lääkkeellä on alhainen myrkyllisyysaste, sen käyttö ei vaadi muutoksia sen yksittäisissä ja kuuriannoksissa ottaen huomioon asetylointiprosessien nopeuden.

Lääkkeellä on myös pitkäaikainen lääkinnällinen vaikutus.

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy hitaasti, vaikuttavan aineen huippupitoisuuden saavuttamiseen kuluu 5–6 tuntia. Puoliintumisaika on 7,2 tuntia.

Annostus ja antotapa

Jotta voidaan tarkistaa, onko potilaalla yksilöllistä yliherkkyyttä lääkkeelle, kurssin ensimmäisenä päivänä tulee ottaa yksi tabletti aamulla ruokailun jälkeen. Jos sivuvaikutuksia ei ilmene, toisena päivänä sekä seuraavina päivinä Phenazidia otetaan 0,25 g:n (1 tabletti) annoksena 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, 30–40 minuuttia ruokailun jälkeen.

Tämä kurssi voi kestää jopa kuusi kuukautta.

Käyttö Fenatsidi raskauden aikana

Fenazidia ei saa määrätä raskaana oleville ja imettäville naisille.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• yliherkkyyden esiintyminen lääkkeen ainesosille;
• sydän- ja keuhkojen vajaatoiminta;
• sepelvaltimotaudin esiintyminen;
• ongelmia veren hyytymisprosessissa;
• kilpirauhasen häiriöt;
• alle 18-vuotiaat henkilöt.

Sivuvaikutukset Fenatsidi

Tablettien ottaminen voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt: sydänlihastulehdus voi kehittyä sekä kardiotoksinen vaikutus;
• systeemiset verenkiertovauriot: trombin muodostumisprosessien kiihtyminen;
• hermoston ilmenemismuodot: päänsärkyjen esiintyminen;
• ruoansulatuskanavan häiriöt: dyspeptiset oireet;
• endokriinisten elinten reaktiot: kilpirauhasen vajaatoiminnan kehittyminen;
• muu: hemosideroosin kehittyminen elinten parenkyymialueella.

Yliannos

Päihtymyksen sattuessa uhri kokee yleensä lisääntyneitä sivuvaikutusten oireita.

Häiriön poistamiseksi on tarpeen lopettaa lääkkeen ottaminen, pestä potilaan vatsa ja suorittaa oireenmukaisia toimenpiteitä. Lääkkeellä ei ole erityistä vastalääkettä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kliinisissä kokeissa ei havaittu yhteensopimattomuutta tai antagonismia Fenazidin ja muiden lääkeryhmien tuberkuloosilääkkeiden yhteiskäytössä.

Yhdistetty käyttö isoniatsidin kanssa voi voimistaa toksista vaikutusta, jonka usein aiheuttavat esimerkiksi GINK-lääkkeet. Tässä suhteessa näiden lääkkeiden yhdistäminen on kielletty.

Varastointiolosuhteet

Phenazidia tulee säilyttää pimeässä, kosteudelta suojatussa ja pienten lasten ulottumattomissa. Lämpötilarajat ovat 15–25 °C.

Säilyvyys

Fenazidia saa käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.