Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Galaktosemian hoito

Lääketieteen asiantuntija

Lasten geneetikko, lasten lääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021

Galactosemia. Tyyppi I

Galaktosemia I: n pääasiallinen hoitomenetelmä on ruokavaliohoito. Laktoosittomien seosten käyttö johtaa tärkeimpien kliinisten oireiden nopeaan vähentämiseen ja maksan toiminnan palautumiseen. Koska taudin hoidon laaja kliininen kokemus osoittaa kuitenkin, että suuri määrä tiukassa ruokavaliossa olevia potilaita on kuitenkin neurologisia ja endokrinologisia komplikaatioita.

Galactosemia. Tyyppi II

Hoito koostuu maitotuotteiden poistamisesta. Hoidon alussa 2-3 viikon kuluttua kaihi katoaa. Jos diagnoosi on myöhässä ja kaihi on tiukka, tarvitaan kirurgisia toimenpiteitä. Kaihi voi esiintyä toistuvasti, jos ruokavaliota ei noudateta.

Galaktosemia, tyyppi III

Potilaat, joilla on vaikea entsyymipuutos, eivät voi syntetisoida galaktoosia glukoosista ja ovat siksi galaktoosi-riippuvaisia. Galaktoosin täydellinen poistaminen johtaa proteiinien glykosylaatiohäiriöihin, jotka ovat hermokudoksen tärkeimpiä komponentteja, joten suositellaan galaktoosin rajoittamista ruokavaliota.


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.