Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Hyperhomocysteinemia voi edistää valtimo- tai laskimotromboembolian kehittymistä, mikä voi johtua vaskulaarisen seinän endoteelisolujen vahingoittumisesta. Plasman homokysteiinin pitoisuus kasvaa yli 10 kertaa homotsygootteissa, kun puute cystathionine syntaaseesta. Vähemmän voimakasta aktivaatiota ilmenee heterotsygoottisella puutoksella ja muilla foliinihappomateriaalin metabolian poikkeavuuksilla, mukaan lukien metyylitetrahydrofolaattireduktaasin puute. Hyperhomosysteemian yleisimpiä syitä ovat kuitenkin foolihapon, B 12- vitamiinin tai B- vitamiinin puute. Diagnoosi määritetään mittaamalla homokysteiinin plasmapitoisuus. Homokysteiinin taso voidaan normalisoida ravitsemuksen korjauksella käyttämällä foolihappoa, vitamiineja B 12 tai B (pyridoksiini) yhdistelmänä tai monoterapiana. Kuitenkaan ei ole vielä selvää, vähentääkö tämä hoito valtimo- tai laskimotromboosin riskiä.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]