Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Immunoreaktiivinen trypsiini vastasyntyneiden veressä (synnynnäisen kystisen fibroosin testi).
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kystinen fibroosi (mukoviskidoosi) on melko yleinen sairaus. Mukoviskidoosi periytyy autosomaalisesti peittyvästi ja sitä esiintyy yhdellä 1 500–2 500 vastasyntyneestä. Varhaisen diagnoosin ja tehokkaan hoidon ansiosta taudin ei enää pidetä rajoittuvan lapsuuteen ja nuoruuteen. Hoito- ja diagnostisten menetelmien kehittyessä yhä useammat potilaat saavuttavat aikuisiän. Tällä hetkellä 50 % potilaista elää 25 ikävuoteen asti. Kystisen fibroosin varhaisen postnataalisen diagnosoinnin tärkein menetelmä on trypsiinin pitoisuuden määrittäminen vastasyntyneiden veriseerumissa.
Veren seerumin immunoreaktiivisen trypsiinin pitoisuuden viitearvot (normaali)
Ikä |
Immunoreaktiivinen trypsiini, µg/l |
Napanuorasta tuleva veri |
23,3±1,9 |
0–6 kuukautta |
31,3±5,4 |
6–12 kuukautta |
37,1 ± 6,9 |
1–3 vuotta |
29,8±1,8 |
3–5 vuotta |
28,3±3,2 |
5–7 vuotta |
35,7 ± 3,6 |
7–10 vuotta |
34,9±2,2 |
Aikuiset |
33,3±11,1 |
Seerumin trypsiinipitoisuuden nousu lapsilla ensimmäisten viikkojen aikana syntymän jälkeen viittaa kystiseen fibroosiin, ja siksi sen määrittämistä pidetään tehokkaana seulontamenetelmänä. Taudin edetessä ja todellisen haiman vajaatoiminnan kehittyessä seerumin trypsiinipitoisuus laskee.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]