Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Influenssa: A- ja B-influenssaviruksen vasta-aineet.
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Influenssan aiheuttajat kuuluvat ortomyksovirusten perheeseen, Influenzavirus- sukuun, johon kuuluu kahdenlaisia influenssaviruksia: A ja B. Influenssavirukset sisältävät RNA:ta ja ulkokalvon, jossa sijaitsee kaksi antigeenia (hemagglutiniini ja neuramidinaasi), jotka kykenevät muuttamaan ominaisuuksiaan, erityisesti influenssaviruksen A tyypissä. Taudin diagnosoimiseksi käytetään immunofluoresenssimenetelmää (suora ja epäsuora), jonka avulla voidaan havaita influenssavirus ylähengitysteiden eritteestä tai nenänäytteistä (herkkyys - 58-100 %, spesifisyys - 88-100 %), sekä havaita influenssaviruksen NP-antigeeni (RNA:han liittyvä nukleoproteiiniproteiini) tai M-proteiini (viruspartikkelin pääproteiini) ELISA-menetelmällä (herkkyys - 40-100 %, spesifisyys - 52-100 %).
Influenssavirusten vasta-aineiden havaitsemiseksi käytetään RSK:ta tai ELISA:a. RSK:lla tutkimus suoritetaan taudin alussa (1-2 päivää) ja 5-7 päivän kuluttua; diagnostiseksi katsotaan vasta-ainetiitterin nousu vähintään 4-kertaiseksi paritettujen seerumien tutkimuksessa.
ELISA-menetelmälle on ominaista suurempi herkkyys (eri kirjoittajien mukaan 39–100 %) ja erittäin korkea spesifisyys. Kuten RSC:nkin kohdalla, ELISA:n diagnostista käyttöä varten on tarpeen verrata vasta-ainepitoisuuksia seeruminäytteissä, jotka on otettu potilailta taudin alussa ja lopussa.
Influenssa A- ja B-virusten vasta-aineiden pitoisuuden määrittämistä käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden diagnosointiin, rokotuksen jälkeisen immuniteetin voimakkuuden arviointiin sekä influenssa A- ja B-viruksen diagnosointiin.
[