Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Chondromyxoidi fibrooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Kondromyksoidinen fibroma (synonyymi: fibromyksoidkondroma) on harvinainen hyvänlaatuinen luuston kasvain, jolla on lohkomainen rakenne, joka koostuu rusto-, myksoid- ja kuiturakenteista.
Luukasvaimista sitä havaitaan alle 1 %:lla 10–30-vuotiaista potilaista (yli puolella potilaista). Kliinisinä ilmenemismuotoina on jatkuva kipu sairastuneessa raajan segmentissä. Ajan myötä kivun voimakkuus lisääntyy, ja siihen liittyy ontuminen ja raajan pehmytkudosten hypotrofia. Usein tunnustelun aikana havaitaan sairastunutta aluetta vastaava tasainen luun paksuuntuminen. Kasvain sijaitsee useimmiten lyhyiden ja pitkien putkiluiden metadiafyysissä. Röntgenkuvat ja tietokonetomografia paljastavat solu-trabekulaarisen rakenteen tuhoutumisen keskittymisen, johon liittyy luun sairastumisalueen fusiforminen turvotus ja kortikaalisen kerroksen paikallinen tuhoutuminen. Skintigrafia osoittaa paikallista hypervaskularisaatiota keskimäärin 185 %:ssa ja radioaktiivisen lääkkeen hyperfiksaatiota 475 %:ssa. Erotusdiagnoosi tulisi suorittaa aneurysma- ja yksinäisillä luukystoilla.
Kondromyksoidifibrooman hoito on kirurginen - marginaalinen tai segmentaalinen resektio vaurioituneelle luualueelle, jossa on resektiovaurion plastiikkakirurgia ja tarvittaessa luumetallin osteosynteesi.
[ Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?