Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Chondrosarkooma
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kondrosarkooma on rustokudoksen pahanlaatuinen kasvain. Tälle kasvaimelle on ominaista rustokudoksen läsnäolo ilman pahanlaatuisen osteoidin muodostumisen merkkejä.
ICD-10-koodi
- C40. Raajojen luun ja nivelruston pahanlaatuinen kasvain.
- C41. Muiden ja määrittelemättömien luun ja nivelruston pahanlaatuinen kasvain.
Kondrosarkoomaa esiintyy pääasiassa yli 40-vuotiailla. Lapsilla ja nuorilla nämä sairaudet ovat harvinaisia.
Mikä aiheuttaa kondrosarkooman?
Kondrosarkooma voi kehittyä osteokondromien, harvemmin enkondromien, sekä perinnöllisen eksostoositaudin ei-pahanlaatuisten osteokondraalisten eksostoosien taustalla.
Miten kondrosarkooma ilmenee?
Kliinisessä kuvassa ei ole muita pahanlaatuisia luukasvaimia poikkeavia piirteitä. Kondrosarkooma vaatii huolellista erotusdiagnostiikkaa osteogeenisen sarkooman kanssa, jossa on rustomainen komponentti, käyttäen kasvaimen histologista tutkimusta. Toisin kuin osteogeenisessä sarkoomassa, sillä on myöhemmin hematogeeninen etäpesäke. Samaan aikaan taudin ennuste tämän kasvaimen keuhkometastaaseilla on erittäin vakava.
Miten kondrosarkoomaa hoidetaan?
Kondrosarkooman diagnoosin ja hoitosuunnitelman periaatteet ovat samankaltaiset kuin osteogeenisen sarkooman. Kemoterapian hylkääminen matalasti erilaistuneessa sarkoomassa lapsilla ja nuorilla on virhe.