Fact-checked
х
Kaikki iLive-sisältö on lääketieteellisesti tarkistettu tai faktatarkastettu varmistaaksemme mahdollisimman paljon tosiasioiden paikkansapitävyyttä.

Meillä on tiukat lähdekoodin valintaohjeet ja linkitämme vain hyvämaineisiin lääketieteellisiin sivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja aina kun mahdollista lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa olevat numerot ([1], [2] jne.) ovat klikattavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos mielestäsi jokin sisällöstämme on epätarkkaa, vanhentunutta tai muuten kyseenalaista, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Lasitestaus: tulehduksen lokalisointi virtsanäytteissä

Artikkelin lääketieteellinen asiantuntija

Hematologi, onkohematologi
Alexey Krivenko, lääketieteellinen arvioija, toimittaja
Viimeksi päivitetty: 09.03.2026

Lasitesti on vaiheittainen virtsanäytteenotto 2, 3 tai 4 astiaan yhden virtsaamisen aikana tai yhdessä eturauhasen hieronnan kanssa. Sen tarkoituksena ei ole pelkästään varmistaa tulehduksen tai veren esiintymistä, vaan yrittää ymmärtää, mistä solut, bakteerit tai veri tarkalleen ottaen tulevat ja mikä osa virtsa- ja virtsateistä on ongelman todennäköisin lähde. Siksi lasitesti on ensisijaisesti lokalisointitesti, ei tavanomainen virtsa-analyysi.

Nykyään tällä nimellä käytetään kahta suurta menetelmäryhmää. Ensimmäinen on urologiset lokalisaatiotestit miehillä, joilla epäillään kroonista bakteeriperäistä prostatiittia. Tässä historiallinen standardi on 4-lasinen Mears-Stamey-testi, kun taas yksinkertaisempi kliininen vaihtoehto on 2-lasinen testi ennen hierontaa ja sen jälkeen. Toinen ryhmä on 3-lasinen testi näkyvän hematurian havaitsemiseksi, jossa veren jakautumista virtsaamisreitin varrella käytetään karkeasti arvioimaan todennäköistä verenvuodon sijaintia. [2]

Suurin käytännön virhe on se, että lasitestiä joskus pidetään yleismaailmallisena testinä "virtsaputkelle, virtsarakolle ja eturauhaselle samanaikaisesti". Nykylääketieteessä näin ei enää ole. Riskiperusteisia algoritmeja käytetään mikrohematurian yhteydessä. Virtsaputkentulehduksessa virtsan ensimmäinen annos on useimmissa tapauksissa tärkeämpi klamydian ja gonokokki-infektioiden molekyylitestauksessa. Eturauhasen hieronta on yleensä vasta-aiheista akuutissa prostatiitissa. Näin ollen lasitesti on säilyttänyt markkinarakonsa, mutta tämä markkinarako on kaventunut paljon enemmän kuin se oli 20–30 vuotta sitten. [3]

On erityisen tärkeää erottaa toisistaan kahden lasin "ennen ja jälkeen hieronnan" testi ja tavanomainen jaettu virtsasuihku. Urologiassa kahden lasin testi eturauhastulehduksen havaitsemiseksi viittaa erityisesti virtsan vertailuun ennen eturauhasen hierontaa ja välittömästi sen jälkeen. Tämä ei ole sama asia kuin pelkkä virtsaamisen alun ja lopun kerääminen. Diagnostinen arvo syntyy vain, kun kahden näytteen välillä on eturauhasen hierontavaihe, joka huuhtelee eturauhasen asinusten ja tiehyiden sisällön virtsaputkeen. [4]

Siksi modernin kuppitestiä käsittelevän artikkelin tulisi rakentua kysymyksen "kuinka monta kuppia kerätään" ympärille, vaan kysymyksen "minkä kliinisen ongelman tämä menetelmä ratkaisee" ympärille. Kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin osalta 2 ja 4 kupin testit esiintyvät edelleen eurooppalaisissa suosituksissa. Hematurian osalta testi on edelleen ohjeellinen, mutta se ei korvaa kystoskopiaa ja kuvantamista. Jos epäillään sukupuolitautia, prioriteetti siirtyy ensimmäisen virtsanäytteen tai vanupuikon molekyylitestaukseen. [5]

Taulukko 1. Millaisia lasitestejä on olemassa nykyään?

Vaihtoehto Missä sitä käytetään? Päätavoite
2 lasin hierontaa edeltävä ja hieronnan jälkeinen testi Miehet, joilla epäillään kroonista bakteeriperäistä prostatiittia Vertaa virtsaa ennen ja jälkeen eturauhasen hieronnan
Mears-Stamey 4-kupin testi Miehet, joilla epäillään kroonista bakteeriperäistä prostatiittia Paikantaa bakteerien ja leukosyyttien lähde virtsaputken, virtsarakon ja eturauhasen väliin
3-lasitesti hematuriaa varten Aikuiset, joilla on näkyvää verta virtsassa Ymmärtääksesi karkeasti, missä vaiheessa virtsaaminen verta ilmestyy

Taulukko on koottu nykyaikaisten urologisten suositusten ja prostatiittia ja hematuriaa koskevien katsausten perusteella. [6]

Kun lasinäytettä todella tarvitaan ja kun sen rooli on jo rajallinen

Nykyään todellisin lasitestin käyttöaihe on epäilty krooninen bakteeriperäinen prostatiitti miehellä, jolla on toistuvia virtsatieinfektioita, kroonista dysuriaa, lantion kipua tai jatkuvia alempien virtsateiden oireita, kun bakteeriprosessin lokalisointi halutaan spesifisesti eturauhaseen. Vuonna 2025 Euroopan urologiyhdistys suositteli nimenomaisesti 2- tai 4-lasitestin suorittamista kroonista bakteeriperäistä prostatiittia sairastaville potilaille. Tämä on yksi harvoista tiloista, joissa menetelmällä on edelleen virallinen paikkansa hoitosuosituksissa. [7]

Samassa kroonista lantiokipua sairastavien potilasryhmässä testauksen merkitystä ei kuitenkaan pidä yliarvioida. Euroopan urologien yhdistyksen kroonista lantiokipua koskevissa ohjeissa todetaan, että tällaisista testeistä on rajoitetusti hyötyä primaarisessa eturauhasen kipuoireyhtymässä, ja positiivisia lokalisoituvia viljelyjä esiintyy noin 8 %:lla potilaista, joilla epäillään eturauhasen kipuoireyhtymää, mikä on verrattavissa oireettomien miesten osuuteen, joilla on samanlaisia löydöksiä. Tämä tarkoittaa, että kipu ja dysuria ilman vahvistettua bakteerien lokalisaatiota eivät automaattisesti tarkoita bakteeriperäisen prostatiitin diagnoosia. [8]

Toinen tilanne, jossa testiä edelleen harkitaan, on näkyvä hematuria. Historiallisesti kolmen lasin menetelmää käytettiin hematurian jakamiseen alkuhematuriaan, terminaalihematuriaan ja kokonaishematuriaan. Tämä lähestymistapa voi edelleen olla hyödyllinen osana anamneesia ja alustavaa arviointia. Alkuperäinen ja terminaalihematuria viittaavat useammin lähteeseen alemmissa virtsateissä, kun taas kokonaishematuria on huolestuttavampi virtsarakon tai ylempien virtsateiden lähteen yhteydessä. Nykyaikainen urologia ei kuitenkaan pidä tätä riittävänä lopulliseen tutkimukseen. [9]

Mikrohematurian tapauksessa virtsakuppinäyte ei ole enää standardi päätöksentekomenetelmä. American Urological Associationin ohjeet perustuvat mikrohematurian mikroskooppiseen vahvistukseen ja riskiluokitukseen urologisen pahanlaatuisuuden todennäköisyyden perusteella. Tämä tarkoittaa, että virtsakuppinäyte oireettoman mikrohematurian tapauksessa ei korvaa standardialgoritmia. [10]

On myös tilanteita, joissa lasitesti on antanut tietä tarkemmille menetelmille. Kun epäillään virtsaputkitulehdusta, erityisesti sukupuolitautiin liittyvää, ensimmäinen virtsaerä sekä klamydian ja gonokokki-infektioiden molekyylitestit ovat nyt tärkeämpiä. Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (CDC) suosittelevat, että miesten virtsaputkitulehduksessa keskitytään eritteeseen, leukosyyttien esteraasiin, ensimmäisen virtsaerän mikroskopiaan ja molekyylitesteihin klassisen monikuppiprotokollan sijaan. [11]

Taulukko 2. Milloin lasitesti on hyödyllinen ja milloin ei

Kliininen tilanne Lasinäytteen rooli tänään
Epäilty krooninen bakteeriperäinen prostatiitti Hyödyllinen ja virallisesti suositeltu
Primaarinen eturauhasen kipuoireyhtymä ilman todistettua infektiota Rajoitettu diagnostinen arvo
Näkyvä hematuria Hyödyllinen opas, mutta ei lopullinen testi
Mikrohematuria Se ei ole moderni ydinalgoritmi.
Akuutti bakteeriperäinen prostatiitti Ei sovelleta, hieronta on vasta-aiheista
Epäilty klamydiaalinen tai gonokokkiperäinen virtsaputkitulehdus Ensimmäinen virtsanäyte ja molekyylitestit ovat yleensä parempia.

Taulukko on koottu Euroopan urologiyhdistyksen, Amerikan urologiyhdistyksen ja Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten suositusten mukaisesti. [12]

Kuinka suorittaa 2, 3 ja 4 lasin testit oikein

Kuppitestin asianmukainen suorittaminen on kriittistä, koska menetelmä on erittäin herkkä virheille keräysvaiheen aikana. Jos näytteet sekoittuvat, potilas keskeyttää virtauksen, näytteet odottavat pitkään ennen laboratorioon toimittamista tai eturauhasen hieronta tehdään väärin, tulkinta on huomattavasti vähemmän arvokas. Tästä syystä kuppitesti on yksi niistä tutkimuksista, joissa esianalyysivaihe on lähes yhtä tärkeä kuin itse laboratorio-osa. [13]

Mears-Stamey-testi (neljä lasia) on yksityiskohtaisin ja aikaa vievin toimenpide. Ensin kerätään ensimmäinen virtsaerä, joka edustaa ensisijaisesti virtsaputkea. Sitten kerätään keskivirtavirtsa, joka edustaa paremmin virtsarakkoa. Tämän jälkeen lääkäri hieroo varovasti eturauhasta ja joko ottaa eturauhasen eritteitä tai kerää välittömästi hieronnan jälkeisen virtsan, joka toimii eturauhasen eritteiden huuhtoutumisena virtsaputkesta. Mikroskopia, leukosyyttien määrä ja bakteeriviljely ovat mahdollisia kaikille näytteille. [14]

Kahden lasin testi ennen ja jälkeen hieronnan on yksinkertaisempi. Ensin otetaan keskivirtavirtsanäyte ennen eturauhasen hierontaa. Sitten, hellävaraisen hieronnan jälkeen, kerätään ensimmäinen virtsaerä, joka sisältää jo eturauhasen eritteiden komponentteja. Vuoden 2006 tutkimuksessa osoitettiin hyvä yhteensopivuus tämän menetelmän ja klassisen neljän lasin testin välillä, ja vuoden 2025 eurooppalaiset ohjeet tunnustavat sen hyväksyttäväksi vaihtoehdoksi kliinisessä käytännössä. Tästä syystä sitä käytetään useammin käytännön urologiassa kuin täyttä neljän lasin tekniikkaa. [15]

Kolmen lasin hematuriatestissä käytetään eri menetelmää. Eturauhasen hierontaa ei tehdä. Keskeyttämättä virtsaamista potilas kerää peräkkäin virtsasuihkun alun, keskiosan ja lopun kolmeen erilliseen astiaan. Klassisen logiikan mukaan vain ensimmäisen osan verta pidetään alkuhematuriana, vain viimeisen osan verta terminaalihematuriana ja kaikkien osien verta täydellisenä hematuriana. Vaikka näytettä kerättäisiin ihanteellisesti, tulos on kuitenkin edelleen likimääräinen, ei lopullinen. [16]

On erittäin tärkeää muistaa vasta-aiheet. Eturauhasen hierontaa ei tule tehdä akuutin bakteeriperäisen prostatiitin yhteydessä. Eurooppalaiset ohjeet mainitsevat tämän vahvana suosituksena. Tässä tilanteessa tarvitaan keskivirtavirtsanäyte, virtsaviljely ja, jos esiintyy systeemisiä oireita, veriviljely. Siksi 2- ja 4-lasitestit ovat menetelmiä krooniseen lokalisoivaan testaukseen, eivät akuuttiin kuumeiseen prostatiittiin. [17]

Taulukko 3. Erilaisten lasinäytteiden kerääminen

Vaihtoehto Mitä he keräävät? Keskeinen ominaisuus
2-lasitesti prostatiitin varalta Keskiosa ennen hierontaa ja ensimmäinen osa hieronnan jälkeen Näytteiden välillä tarvitaan eturauhasen hierontaa.
Mears-Stamey 4-kupin testi Ensimmäinen annos, keskimmäinen annos, eturauhasen erite, hieronnan jälkeinen virtsa Yksityiskohtaisin, mutta työvoimavaltaisin järjestelmä
3-lasitesti hematuriaa varten Yhden virtsaamisen alku-, keski- ja loppuosa Ei hierontaa, vain peräkkäinen nouto

Taulukko perustuu tutkimukseen, jossa vertailtiin 2 ja 4 lasin testiä, ja eurooppalaisiin urologisiin suosituksiin. [18]

Taulukko 4. Yleisiä virheitä aineistoa kerättäessä

Virhe Mikä on vaarallista?
Osat ovat sekaisin Testin lokalisoiva merkitys katoaa
Virtsaaminen keskeytyy Solujen ja veren jakautuminen on vääristynyt
Pitkä viive ennen kylvöä Bakteriologisen arvioinnin luotettavuus heikkenee
Eturauhasen hierontaa tehtiin akuutin prostatiitin hoitoon. Heikentymisen ja bakteremian riski
Sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden molekyylitestiä varten kerättiin väärä näyte. Virtsaputken infektio on mahdollista jättää huomaamatta
Tulkinta ilman kliinistä kontekstia Vääriä johtopäätöksiä prosessin lokalisoinnista

Taulukko perustuu nykyisiin urologisiin ja infektiosairauksien hoitosuosituksiin.[19]

Kuinka tulkita 2 ja 4 lasin testejä kroonista prostatiittia epäiltäessä

2- ja 4-lasitestien käyttö eturauhastulehduksessa perustuu näytteiden vertailuun. Jos bakteereja ja leukosyyttejä esiintyy tai niiden määrä lisääntyy merkittävästi eturauhasen eritteissä ja hieronnan jälkeisessä virtsassa, kun taas ne ovat vähemmän selkeitä aikaisemmissa näytteissä, tämä tukee prosessin lokalisoitumista eturauhaseen. Vuoden 2025 eurooppalaiset ohjeet nimenomaisesti määrittelevät 4-lasitestin optimaaliseksi testiksi kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin diagnosoimiseksi ja 2-lasitestin yhtä herkäksi vaihtoehdoksi. [20]

Klassinen lähestymistapa pitää vakuuttavimpana 10-kertaista bakteerikasvun lisääntymistä eturauhasnesteessä tai hieronnan jälkeisessä virtsassa verrattuna varhaisiin virtsanäytteisiin. Tämä tulkinta on perinteisesti ollut vakiintunut urologiassa ja sitä käytetään edelleen ohjenuorana kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin kirjallisuudessa ja käytännön katsauksissa. Tuloksia ei kuitenkaan pidä tulkita mekaanisesti. Tärkeitä ovat oireet, toistuvat infektiot, löydöksen toistettavuus ja yksinkertaisemman selityksen, kuten kontaminaation tai meneillään olevan virtsarakon tulehduksen, puuttuminen. [21]

Pelkkä hieronnan jälkeinen leukosyturia ei kuitenkaan viittaa bakteeriperäiseen prostatiittiin. Se voi viitata tulehdukseen, mutta ei välttämättä aktiiviseen bakteeri-infektioon. Siksi uropatogeenin viljely ja lokalisointi ovat tärkeämpiä kuin yksittäinen leukosyyttien määrän nousu. Tämä on erityisen tärkeää kroonisesta lantion kipua sairastavilla potilailla, joilla tulehduksellisia ja ei-tarttuvia mekanismeja esiintyy usein samanaikaisesti. [22]

Menetelmän rajoitukset on myös otettava huomioon. Vuonna 2006 tehdyssä tutkimuksessa osoitettiin, että kahden lasin testi ennusti diagnoosin oikein yli 96 %:lla tutkituista, mutta kirjoittajat korostivat samanaikaisesti, että leukosyyttien ja uropatogeenien lokalisaation kliininen arvo on edelleen kiistanalainen, erityisesti vakavasti ja toistuvasti hoidetuilla potilailla. Tämä tarkoittaa, että positiivinen testi voi olla hyödyllinen ensimmäisellä vastaanottokäynnillä, mutta se ei aina selitä yhtä hyvin pitkittyneitä ja monimutkaisia tapauksia. [23]

Kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin lokalisaatiotestin nykyinen käytännön tarkoitus on varmistaa, että tartuntasäiliö todella sijaitsee eturauhasessa eikä vain virtsaputkessa tai virtsarakossa, ja siten perustella pidempi, viljelyyn perustuva antibakteerinen hoito. Siitä ei kuitenkaan pitäisi tulla rutiinitestiä jokaiselle lantiokipuista kärsivälle miehelle. Jos kliininen kuva on yhdenmukaisempi primaarisen kipuoireyhtymän kanssa, lokalisaatiotestin tuloksilla ei välttämättä ole juurikaan lisäarvoa. [24]

Taulukko 5. Miten kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin tulokset yleensä luetaan

Kuvio Mikä on todennäköisempää?
Bakteerit ja leukosyytit pääasiassa alkuvaiheessa Todennäköisimmin virtsaputken lähde
Keskiosa on positiivinen ilman eturauhasen suurenemista Todennäköisimmin virtsarakon tai yleisen virtsatieinfektion
Eturauhasen erityksen ja hieronnan jälkeisen virtsan jyrkkä lisääntyminen Tukee lokalisaatiota eturauhasessa
Noin 10-kertainen bakteerien määrä eturauhasnäytteissä verrattuna varhaisiin näytteisiin Kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin klassiset kriteerit
Leukosyyttejä on, mutta vakuuttavaa bakteerien tehostumista ei ole. Ei-bakteerinen tulehdusprosessi tai kipuoireyhtymä on mahdollinen

Taulukko on koottu eurooppalaisten urologisten ohjeiden ja kroonista bakteeriperäistä prostatiittia koskevien nykyaikaisten katsausten mukaisesti. [25]

Kuinka tulkita hematurian kolmen lasin testi

Kolmiosaistestin historiallinen arvo hematurian toteamisessa perustuu siihen, kuinka kauan veren ilmestyminen virtsatessa kestää. Jos verta näkyy virtsasuihkun alussa ja se sitten häviää, sitä kutsutaan alkuhematuriaksi. Jos virtsa on aluksi kirkasta ja verta ilmestyy virtsaamisen loppupuolella, sitä kutsutaan terminaaliseksi hematuriaksi. Jos verta on läsnä koko virtsaamisen ajan, sitä kutsutaan täydelliseksi hematuriaksi. Tämä kaava on kliinisesti ymmärrettävä ja hyödyllinen potilaskommunikaatiossa. [26]

Alkuperäinen hematuria viittaa perinteisesti virtsaputken verenvuodon lähteeseen. Terminaalinen hematuria liittyy useammin virtsarakon kaulaan, eturauhasen virtsaputkeen tai alempiin virtsateihin. Täysi hematuria herättää huolta virtsarakosta ja ylemmistä virtsateistä. Kaikki nämä kaavat ovat kuitenkin probabilistisia, eivät absoluuttisia. Ne ovat hyödyllisiä orientoinnissa, mutta eivät korvaa endoskopiaa ja visualisointia. [27]

Kolmosten avulla tehtävän näkyvän hematurian testin nykyinen rooli on vaatimattomampi. Vuonna 2018 Nature-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa havaittiin, että miehillä, joilla oli alustava ja terminaalinen näkyvä hematuria, oli todennäköisemmin alempien virtsateiden patologiaa, kun taas merkittäviä ylempien virtsateiden kasvaimia ei havaittu. Jopa tässä tutkimuksessa korostettiin, että joustava kystoskopia oli edelleen pakollinen. Tämä heijastaa nykyistä kliinistä tilannetta: kolmosten avulla tehtävä testi voi antaa ohjausta, mutta se ei korvaa täydellistä tutkimusta. [28]

Mikrohematurian tapauksessa tämä logiikka on vielä heikompi. Tässä tapauksessa verta ei näy paljaalla silmällä, mikä tarkoittaa, että kuppikohtainen testaus ei tyypillisesti anna samaa käytännön tietoa kuin vahvistettu mikroskopia, toistetut testit ja riskiperusteinen urologinen arviointi. Tästä syystä nykyiset amerikkalaiset ohjeet keskittyvät riskinluokitteluun kolmen kupin testin sijaan. [29]

Käytännön johtopäätös on tämä: hematurian 3-lasitesti on hyödyllinen historiallinen ja kliininen työkalu ja tapa karakterisoida oireita paremmin, mutta se ei ole itsenäinen moderni diagnostinen strategia. Näkyvän hematurian diagnostisen lähestymistavan perustana ovat edelleen tutkimus, virtsa-analyysi, kystoskopia ja ylempien virtsateiden kuvantaminen. Mikrohematurian osalta vaaditaan vahvistus mikroskopialla ja riskiluokittelulla. [30]

Taulukko 6. Hematurian 3-lasitestin klassinen tulkinta

Veren jakautuminen Klassinen indikatiivinen tulkinta
Ensimmäisessä osassa vain verta Alkuperäinen hematuria, todennäköisimmin virtsaputkessa
Verta vain viimeisessä osassa Terminaalinen hematuria, todennäköisimmin virtsarakon kaulassa, eturauhasen virtsaputkessa
Verta kaikissa kolmessa osassa Täydellinen hematuria, todennäköisimmin virtsarakon tai ylempien virtsateiden
Historia on epäselvä tai veri näyttää arvaamattomasti Pelkän otoksen perusteella on mahdotonta tehdä luotettavaa johtopäätöstä.

Taulukko perustuu näkyvän hematurian ja urologisten tutkimusten kliinisen käytännön nykyisiin katsauksiin.[31]

Millä lasitestiä täydennetään tai korvataan nykyään?

Nykyaikaisessa urologiassa kuppitestiä ei juuri koskaan käytetä yksinään. Jos epäillään kroonista bakteeriperäistä prostatiittia, sitä täydennetään yleisellä virtsanäytteellä, virtsaviljelyllä, joskus epätyypillisten patogeenien testeillä ja tarvittaessa transrektaali-ultraäänellä paiseen poissulkemiseksi. Vuoden 2025 eurooppalaiset ohjeet korostavat erityisesti, että kroonista bakteeriperäistä prostatiittia sairastaville potilaille tulisi tehdä mikrobiologinen tutkimus epätyypillisten patogeenien, kuten klamydian ja mykoplasman, varalta. [32]

Jos epäillään akuuttia bakteeriperäistä eturauhastulehdusta, menetelmä on erilainen. Tarvitaan keskivirtavirtsanäyte, virtsaviljely, veriviljely, jos ilmenee systeemisiä oireita, ja hellävarainen peräsuolen tutkimus ilman hierontaa. Eturauhasen hieronta ei ainoastaan anna hyödyllistä tietoa, vaan se voi olla myös vaarallista. Siksi sama eturauhasvaiva kroonisessa ja akuutissa tilanteessa johtaa perustavanlaatuisesti erilaisiin diagnostisiin strategioihin. [33]

Kun epäillään virtsaputkitulehdusta, ensisijainen painopiste on siirtynyt ensimmäiseen virtsanäytteeseen ja molekyylitestaukseen. Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset suosittelevat, että miehillä, joilla on virtsaputkitulehduksen oireita, ensimmäinen virtsanäyte testataan leukosyyttiesteraasin tai sedimenttimikroskopian avulla sekä molekyylitestauksella klamydia- ja gonokokki-infektioiden varalta. Tämä antaa paljon tarkemman vastauksen kliiniseen kysymykseen kuin tulehduksen paikallistaminen useilla laseilla. [34]

Hematurian tapauksessa nykyisiin diagnostisiin menetelmiin kuuluvat kystoskopia ja ylempien virtsateiden kuvantaminen. American Urological Associationin vuoden 2025 päivityksessä korostetaan riskiperusteista lähestymistapaa mikroskooppiseen hematuriaan, kun taas näkyvän hematurian osalta tärkeimmät urologiset lähteet ovat edelleen yksimielisiä virtsarakon ja ylempien virtsateiden arvioinnin tarpeesta. Siksi kolmen lasin testi nykyään usein täydentää anamneesia sen sijaan, että se ohjaisi koko tutkimusta. [35]

Tästä syystä lasitestin todellinen rooli vuonna 2026 näyttää olevan seuraava: se ei ole kuollut sukupuuttoon, mutta se ei ole myöskään universaali testi. Se on ensisijaisesti hyödyllinen kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin paikantamisessa ja näkyvän hematurian kuvailevassa arvioinnissa. Kaikissa muissa tilanteissa lääkärit turvautuvat yhä enemmän kohdennetumpiin menetelmiin – molekyylitesteihin, viljelyihin, kystoskopiaan, ultraääneen, TT-kuvaukseen ja riskiluokiteltuihin algoritmeihin. [36]

Taulukko 7. Mikä on nykyään usein tärkeämpää kuin itse lasinäyte

Kliininen tehtävä Merkittävämmät nykyaikaiset menetelmät
Krooninen bakteeriperäinen prostatiitti 2- tai 4-lasitesti sekä viljely ja kliininen arviointi
Akuutti bakteeriperäinen prostatiitti Keskivirtsa, virtsaviljely, veriviljely, systeemisen infektion arviointi
Virtsaputkentulehdus Ensimmäinen virtsanäyte ja molekyylitestaus sukupuolitautien varalta
Näkyvä hematuria Kystoskopia ja ylempien virtsateiden kuvantaminen
Mikrohematuria Vahvistava mikroskopia ja riskiluokkaan perustuva reitti
Toistuvat virtsatieinfektiot miehillä Virtsaviljely, eturauhasen reservoitin etsintä, visualisointi tarpeen mukaan

Taulukko on koottu eurooppalaisten urologisten ohjeiden, American Urological Associationin ja US Centers for Disease Control and Preventionin suositusten mukaisesti. [37]

Usein kysytyt kysymykset

Ovatko kuppitesti ja tavallinen virtsa-analyysi sama asia?
Eivät. Tavallisessa virtsa-analyysissä arvioidaan yksi näyte, kun taas kuppitestissä vertaillaan useita virtsanäytteitä solujen, bakteerien tai veren lähteen karkean paikantamiseksi. Nämä ovat eri testejä.

Sopiiko kahden lasin testi naisille?
Nykyaikaisessa kliinisessä käytössä kahden lasin testi ennen hierontaa ja sen jälkeen liittyy kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin diagnosointiin eli miesten urologiaan. Naisten kohdalla termi "kahden lasin testi" ymmärretään joskus tarkoittavan virtsasuihkun jakamista kahteen osaan, mutta tämä ei ole urologisissa käsikirjoissa kuvattu eturauhasen paikallistava testi. [39]

Onko mahdollista tehdä lasitesti akuuttiin prostatiittiin, johon
liittyy kuumetta? Ei, jos puhumme eturauhasen hieronnasta. Eurooppalaiset ohjeet kieltävät nimenomaisesti eturauhasen hieronnan akuutissa bakteeriperäisessä prostatiitissa. Tässä tilanteessa vaaditaan keskivirtsanäyte, virtsaviljely ja, jos systeemisiä oireita on, veriviljely. [40]

Onko kahden lasin testi kokonaan korvannut neljän lasin testin?
Ei. Neljän lasin testiä pidetään edelleen optimaalisena testinä kroonisen bakteeriperäisen prostatiitin diagnosoinnissa, mutta kahden lasin testin tunnustetaan omaavan samanlaisen diagnostisen herkkyyden ja olevan paljon kätevämpi käytännön käytössä. Siksi sitä käytetään yleisemmin kliinisissä olosuhteissa. [41]

Voiko kolmen lasin testi korvata kystoskopian veren esiintymisen toteamiseksi virtsassa?
Ei. Se voi osoittaa, missä vaiheessa virtsaamista veri ilmestyy, mutta nykyaikainen näkyvän hematurian tutkimus perustuu edelleen kystoskopiaan ja ylempien virtsateiden visualisointiin. [42]

Jos verta on vain ensimmäisessä osassa, tarkoittaako se, että ongelma on ehdottomasti virtsaputkessa?
Ei välttämättä. Tämä on klassinen, ohjeellinen tulkinta, mutta se ei ole absoluuttinen. Vaikka kyseessä olisi tyypillinen alkuvaiheen tai terminaalivaiheen hematuria, täydellinen urologinen tutkimus voi silti olla tarpeen. [43]

Kumpi on tärkeämpää sukupuolitautia epäiltäessä: lasinäyte vai ensimmäinen virtsanäyte?
Nykyään ensimmäinen virtsanäyte on tärkeämpi molekyylitestauksessa. Virtsaputkentulehduksessa sitä käytetään klamydia- ja gonokokki-infektioiden havaitsemiseen, ja se vastaa paremmin ajankohtaiseen diagnostiseen kysymykseen. [44]

Voiko lasitesti tarkasti erottaa bakteeriperäisen prostatiitin kipuoireyhtymästä ilman infektiota?
Ei aina. Positiivinen lokalisoiva bakteerilöydös tukee kroonista bakteeriperäistä prostatiittia, mutta kroonisesta lantionkivusta kärsivillä potilailla, joilla ei ole vakuuttavaa bakteerilokalisaatiota, testistä on vain vähän apua. Siksi tulosta arvioidaan aina oireiden, viljelyjen ja yleisen kliinisen kontekstin yhteydessä. [45]