Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Lymfoomat
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä neoplastisia sairauksia, jotka saavat alkunsa retikuloendoteliaali- ja imusuonistosta. Lymfoomien päätyypit ovat Hodgkinin lymfooma ja non-Hodgkinin lymfooma.
Lymfoomia pidettiin aikoinaan täysin leukemiasta poikkeavina sairauksina. Solumerkkiaineiden ja niiden kehitysmekanismien parempi ymmärtäminen on kuitenkin osoittanut, että näiden kahden nosologisen muodon väliset erot ovat usein olemattomia. Ajatus siitä, että lymfooma rajoittuu suhteellisen imusuonistoon ja leukemia luuytimeen, ei myöskään aina pidä paikkaansa.
Hodgkinin lymfooman ja non-Hodgkinin lymfooman vertailu
Hodgkinin lymfooma |
Non-Hodgkinin lymfooma |
Lokalisoitu tietyssä imusolmukeryhmässä |
Leviäminen useammassa kuin yhdessä imusolmukeryhmässä on tyypillistä. |
Hallittu leviäminen, yleensä viereisille alueille |
Jakauma on epäjärjestyksessä |
Yleensä se ei vaikuta Waldeyerin renkaisiin eikä suoliliepeen imusolmukkeisiin |
Yleensä vaikuttaa suoliliepeen imusolmukkeisiin ja voi sisältää Waldeyerin renkaan |
Extranodaaliset leesiot eivät ole tyypillisiä |
Extranodaalialueet kärsivät usein |
Yleensä diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa |
Yleensä se diagnosoidaan laajalle levinneessä vaiheessa. |
Suotuisia histologisia variantteja havaitaan useammin lapsilla |
Lapsilla havaitaan yleensä korkea-asteisia pahanlaatuisia variantteja |
[