Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Myeloperoksidaasin puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Myeloperoksidaasin puutos on yleisin synnynnäinen fagosyyttien patologia; täydellisen perinnöllisen myeloperoksidaasin puutoksen esiintyvyys on 1:1400–1:12 000.
Perinnöllinen myeloperoksidaasin puutos. Perintötapa on autosomaalisesti peittyvä. Viat voivat olla rakenteellisissa tai säätelygeeneissä, ja mutaatioiden vaihtelu on suurta. Myeloperoksidaasi osallistuu happiriippuvaisen sytotoksisuuden optimointiin ja moduloi tulehdusvastetta. Osittainen puutos voi olla perinnöllinen tai hankittu. Vaikka myeloperoksidaasi puuttuisi kokonaan, neutrofiilien fagosytoosi ja bakterisidinen aktiivisuus eivät heikkene, koska MPO:sta riippumatonta järjestelmää käytetään mikro-organismien tuhoamiseen. Samaan aikaan potilailla ei ole Candida-sieniä tappavaa aktiivisuutta.
Perinnöllinen myeloperoksidaasipuutos on oireeton, mutta sieni-infektioon, erityisesti diabeetikoilla, on taipumus invasiivisiin mykooseihin.
Myeloperoksidaasin puutteessa infektioiden hoito suoritetaan yleisten periaatteiden mukaisesti. Antibiootteja määrätään varoen, erityisesti pitkillä kuureilla. Ennuste on suotuisa.
Myeloperoksidaasin puutosta ei voida ehkäistä.
[ Mitä testejä tarvitaan?