^
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Naxojin

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, infektiosairauksien erikoislääkäri
Alexey Kryvenko, Lääketieteellinen arvioija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Naxodzin on nitroimidatsolijohdannainen. Sitä käytetään ameebiseen punatautiin ja muihin alkueläininfektioihin.

ATC-luokitus

P01AB06 Nimorazole

Aktiiviset ainesosat

Ниморазол

Farmakologinen ryhmä

Другие синтетические антибактериальные средства

Farmakologinen vaikutus

Противопротозойные препараты

Viitteitä Naxojina

Se on tarkoitettu emättimen trikomonasien aiheuttamien infektioprosessien poistamiseen sekä ameebisen dysenterian, giardiaasin, Gardnerella vaginaliksen aiheuttaman vaginiitin ja akuutin Vincentin ientulehduksen hoitoon.

Julkaisumuoto

Saatavana tabletteina, 6 kappaletta pulloa kohden. Yksi pakkaus sisältää yhden pullon tabletteja.

Farmakodynamiikka

Lääke on kemoterapeuttinen aine, joka tuhoaa emättimen trikomonaseja ja muita alkueläimiä (kuten suoliston Giardiaa, Lamblia intestinalis -sientä ja dysenteric ameeba -sientä). Lisäksi Naxodgin vaikuttaa seuraaviin anaerobeihin: Bacteroides fragilis ja Gardnerella vaginalis.

Trikomonasidien vaikutuksen vähimmäistaso vaihtelee välillä 0,3–3 μg/ml.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on korkea imeytymisnopeus suun kautta annon jälkeen.

Kun lääkettä otetaan 1 g kolme kertaa päivässä (kolme peräkkäistä annosta 12 tunnin välein), aineen pitoisuus elimistössä saavuttaa 16 mikrog/ml kolmen tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta. 25 tunnin kuluttua tämä luku on 28 mikrog/ml ja viimeisen annoksen jälkeen 7,5 mikrog/ml.

Vaikuttavan aineen erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisissa. Emättimen eritteissä ja virtsassa aineen ja sen tärkeimpien hajoamistuotteiden pitoisuus on useita kertoja suurempi kuin trikomonasidin pitoisuus.

Kun lääkettä otettiin kolme kertaa 1 g:n annoksella (kolme annosta 12 tunnin välein), emättimen eritteiden lääkepitoisuus, joka määritettiin 24., 48. ja 72. tunnissa, oli vastaavasti 129, 95 ja 4 mikrog/g.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta, heti aterioiden jälkeen.

Trikomoniaasin hoidossa aikuisten annos on 2 g (tai 4 tablettia) kerrallaan heti aterioiden jälkeen. Annostus voidaan myös jakaa kolmeen annokseen päivässä (12 tunnin välein) 1 g (2 tablettia) tai kolmeen annokseen 250 mg (0,5 tablettia). Hoidon kesto on 5–7 päivää. Lasten annos on 15 mg/kg kolmessa annoksessa päivässä (hoitojakso kestää 5–7 päivää).

Ameebiseen punatautiin aikuisten annos on 500 mg kaksi kertaa päivässä 5–10 päivän ajan. Lasten annos on 20 mg/kg päivässä kahtena annoksena 5–10 päivän ajan.

Giardiaasin hoidossa aikuisten annos on 500 mg (1 tabletti) kaksi kertaa päivässä 5–7 päivän ajan. Lasten annos on 15 mg/kg kaksi kertaa päivässä 5–7 päivän ajan.

Gardnerella vaginalisin aiheuttamissa tartuntaprosesseissa aikuisten annos on 1 tabletti (500 mg) 2 kertaa päivässä ensimmäisen viikon ajan tai 2 g annosta kohden.

Vincentin ientulehduksen akuutissa muodossa aikuisen annos on 1 tabletti (500 mg) kaksi kertaa päivässä kahden päivän ajan.

trusted-source[ 1 ]

Käyttö Naxojina raskauden aikana

Lääkkeen määrääminen raskaana oleville naisille (erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana) sekä imettäville naisille on kielletty, koska sillä voi olla mutageeninen vaikutus sikiöön tai lapseen.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

  • intoleranssi jollekin lääkkeen aineosalle;
  • potilaalla on keskushermoston tai veren sairauksia (vaikeassa muodossa);
  • vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
  • alle 3-vuotiaat lapset.

Sivuvaikutukset Naxojina

Yleensä lääke siedetään melko hyvin, ja alla luetellut sivuvaikutukset ovat lieviä tai kohtalaisia, joten lääkkeen ottamista ei tarvitse lopettaa, jos niitä ilmenee. Ottamalla Naxodginin heti aterioiden jälkeen voit minimoida negatiivisten seurausten kehittymisen riskin.

Mahdollisia oireita ovat närästys ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä huimausta, ripulia, kielen katkua, uneliaisuutta, oksentelua ja ihottumaa, suun kuivumista ja metallin makua suussa. Voi kehittyä suutulehdus tai kielitulehdus, virtsa voi tummua ja ohimenevää kohtalaista leukopeniaa voi esiintyä.

Metronidatsolin (lääkkeen koostumus on samanlainen kuin Naxodginin) käytön yhteydessä on satunnaisia tietoja pseudomembranoottisen koliitin kehittymisestä. Lisäksi metronidatsoli aiheutti neuropatiaa (pistelyä raajoissa sekä tunnottomuutta) ja epileptiformisia kohtauksia, jotka liittyivät lääkkeiden käyttöön suurina annoksina tai pitkittyneen hoitojakson aikana.

Yliannos

Yliannostuksen oireita ovat seuraavat häiriöt: ruoansulatuskanavan epämukavuus (oksentelu, närästys, ripuli ja pahoinvointi) ja huimaus. Lisäksi voi kehittyä neurologisia oireita - pistelyä raajoissa, puutumista, kouristuksia ja parestesiaa.

Häiriön poistamiseksi tarvitaan mahahuuhtelu ja hoito, jolla pyritään poistamaan patologiset oireet.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Nimoratsoli voi lisätä varfariinin antikoagulanttivaikutusta ja samalla vähentää litiumin ja fenytoiinin puhdistumaa.

Lääkkeen plasmapitoisuudet pienenevät, kun sitä käytetään yhdessä fenobarbitaalin kanssa. Yhdessä simetidiinin kanssa tämä indikaattori sitä vastoin kasvaa.

Jos lääkettä otetaan yhdessä alkoholijuomien kanssa, voi kehittyä disulfiraamin kaltainen reaktio.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:a.

trusted-source[ 4 ]

Säilyvyys

Naxodzinia saa käyttää viiden vuoden ajan lääkevalmisteen vapautumispäivästä.

Suosittuja valmistajia

Пфайзер Италия С.р.л., Италия/США


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Naxojin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.