Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Pepsinogeeni I veressä
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Pepsinogeeni I:n pitoisuuden viitearvot (normaalit) veriseerumissa ovat 28–100 μg/l (28–100 ng/ml).
Mahalaukun rauhasten pääsolut syntetisoivat ja erittävät pepsinogeenejä, jotka jaetaan kahteen ryhmään immunokemiallisten ominaisuuksien mukaan. Veriseerumista on tunnistettu seitsemän pepsinogeenifraktiota, joista viisi muodostaa pepsinogeeni I -ryhmän ja kaksi pepsinogeeni II -ryhmän. Pepsinogeeni I on pepsiinin esiaste, jota tuottavat pääasiassa mahalaukun rauhasten pääsolut . Pieni osa pepsinogeeni I:stä pääsee vereen, jossa sen pitoisuus on kuusi kertaa suurempi kuin pepsinogeeni II:n. Normaalisti pepsinogeeni I:tä löytyy virtsasta. Pepsinogeenin erityksen määrä mahalaukun luumeniin määräytyy pääsolujen lukumäärän mukaan, ja sitä säätelee gastriini.
Seerumin pepsinogeeni I -taso eli pepsinogeeni I/pepsinogeeni II -suhde heijastaa luotettavasti mahalaukun rauhasten pääsolujen lukumäärää eli mahalaukun limakalvon surkastumisastetta. Mahan atrofisen gastriitin vaikeusasteen kasvaessa pepsinogeeni I -taso ja pepsinogeeni I/pepsinogeeni II -suhde pienenevät. Mahan suolahapon erityksen ja seerumin pepsinogeeni I -tason välillä on positiivinen korrelaatio, minkä perusteella jälkimmäisen mittaus toimii menetelmänä mahalaukun happamuuden epäsuoraan tai koettimettomaan arviointiin.
Mahan lisääntyneeseen eritystoimintaan liittyvissä sairauksissa pepsinogeeni I:n pitoisuus veressä seerumissa voi nousta, kun taas mahalaukun rauhasten pääsolujen määrän vähentyessä se laskee. Limakalvon surkastumisesta johtuvan mahalaukun rauhasten pääsolujen menetyksen ja pepsinogeeni I:n pitoisuuden välillä on lineaarinen korrelaatio. Alle 25 μg/l oleva pepsinogeeni I:n pitoisuus veressä on 78 %:n herkkyydellä ja 98 %:n spesifisyydellä mahalaukun atrofisen gastriitin (keskivaikea ja vaikea) diagnosoinnissa. Gastriini 17:n ja pepsinogeeni I:n alhaisten pitoisuuksien samanaikainen havaitseminen veressä seerumissa takaa 100 %:n spesifisyyden atrofisen gastriitin diagnosoinnissa. Pepsinogeeni I:n alhainen pitoisuus veressä seerumissa on myös tyypillistä pernisiöösille anemialle.
Kohonneita pepsinogeeni I -pitoisuuksia veriseerumissa havaitaan hypergastrinemiassa ( Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, pohjukaissuolihaava,akuutti gastriitti ).
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]