Radelfandrex

Radelfandrex on tablettilääke, jota käytetään verenpaineen normalisointiin ja verenpainetaudin hoitoon. Tarkastellaan lääkkeen käytön käyttöaiheita ja varotoimia.

Lääke kuuluu yhdistelmälääkkeiden farmakoterapeuttiseen ryhmään, jotka ovat verenpainelääkkeitä. Lääke alentaa korkeaa verenpainetta ja on tehokas valtimoverenpainetaudin hoidossa. Nykyään on olemassa kolme lääkeryhmää, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi:

• Hemodynamiikkaan antiadrenergisiä vaikutuksia omaavat aineet – alfa- ja b-adrenergiset salpaajat, ganglioentsyymejä salpaavat ja sympatolyyttiset aineet.
• Lääkkeet, joiden vaikutusmekanismi perustuu reniini-angiotensiini-alkalijärjestelmän (RAAS) aktiivisuuden estoon tai verisuonten sävyyn. Tähän luokkaan kuuluvat AT II -reseptorin salpaajat ja angiotensiinikonvertaasin estäjät. Radelfandrexilla on sama vaikutus.
• Vasodilataattorit – vaikuttavat verisuonisolujen ja sileiden lihaskalvojen kalsium- ja kaliumkanaviin.

Radelfandrex on tehokas yhdistelmävalmisteinen verenpainelääke. Lääkettä käytetään vain lääkärin määräämällä tavalla, tarkasti annostusta ja hoidon kestoa noudattaen.

Viitteitä Radelfandrex

Radelfandrexin käyttöaiheet perustuvat kokonaan sen vaikuttavien aineiden aktiivisuuteen. Tabletit on määrätty sellaisten vaivojen hoitoon ja ehkäisyyn kuin:

• Hypertensio eli verenpaineen jatkuva nousu.
• Psykoosi korkean verenpaineen taustalla.
• Verisuoniperäiset mielenterveysongelmat.

Verenpainetta alentava hoito suositellaan aloitettavaksi monoterapiana. Jos terapeuttinen vaikutus ei vastaa odotettua, potilaalle määrätään yhdistelmähoitoa ja useiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä. On suositeltavaa käyttää ensin b-adrenoblokkereita (kardioselektoreita), koska ne ehkäisevät iskeemistä sairautta, niillä on rytmihäiriöitä estävä ja angina pectorista estävä vaikutus.

Julkaisumuoto

Lääke on saatavilla läpipainopakkauksissa, 50 kappaletta pakkauksessa. Lääkkeen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet: pyöreät, litteät, vaaleankeltaiset tabletit, joissa on viisto ja lovi.

Jokainen lääkevalmisteen tabletti sisältää 0,1 mg resepriiniä, 10 mg dihydralitsiinisulfaattia ja 10 mg hydroklooritiatsidia. Seuraavat ovat lisäkomponentteja: mikrokiteinen selluloosa, tärkkelys, talkki, magnesiumstearaatti, laktoosi, tartrasiinikeltainen ja polyvinyylipyrrolidoni K30.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Radelfandrex on lääkkeen sisältämien aineiden vaikutusmekanismi. Yhdistetty verenpainelääke sisältää kolme vaikuttavaa ainetta, tarkastellaan niitä:

• Reserpiini - kuluttaa katekoliamiinivarastoa postganglionaalisissa sympaattisissa hermokuiduissa. Tämän seurauksena tapahtuu sedatiivinen reaktio eli sydänlihaksen, sympaattisen hermoston ja perifeerisen verisuonten vastuksen työ vähenee.
• Hydroklooritiatsidi on kohtalaisen tehokkaiden tiatsididiureettien luokkaan kuuluva aine. Se vaikuttaa munuaistiehyiden epiteeliin ja estää kloorin ja natriumionien takaisinimeytymistä. Tämän seurauksena kalsiumin takaisinimeytyminen lisääntyy ja 2–4 tunnin kuluttua havaitaan diureettinen vaikutus, jonka kesto voi olla jopa 12 tuntia. Ei aiheuta refleksista takykardiaa.
• Dihydralatsiinisulfaatti - vähentää valtimoiden sileiden lihasten sävyä, vähentää verisuonten vastusta. Pitkäaikainen käyttö ei aiheuta munuaisten verenkierron vähenemistä.

Farmakokinetiikkaa

Radelphandrexin farmakokinetiikka on sen vaikuttavien aineiden imeytymisen, metabolian ja erittymisen prosessit.

• Reserpiini - suun kautta otettuna imeytyy nopeasti, biologinen hyötyosuus on 60 % ja plasman proteiineihin sitoutuminen 87 %. Metaboloituu nopeasti. Puoliintumisaika on 4–5 tuntia, täydellinen eliminaatio tapahtuu 96 tunnin kuluttua. Erittyy virtsaan, ulosteisiin ja rintamaitoon.
• Hydroklooritiatsidi imeytyy 60–80-prosenttisesti, huippupitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2–3 tunnin kuluttua, ja proteiineihin sitoutuminen on 70 %. Puoliintumisaika potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, on 2 tuntia. 60–75 % otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.
• Dihydralatsiinisulfaatti imeytyy nopeasti, plasman maksimipitoisuus saavutetaan 2 tuntia annon jälkeen, proteiineihin sitoutuminen on 70–90%. Metaboloituu maksassa, erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, puoliintumisaika on 2–3 tuntia.

Annostus ja antotapa

Antotapa ja annostus valitaan yksilöllisesti kullekin potilaalle. Tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa tai sen jälkeen. Suositeltu annos on 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa kahteen tablettiin 3 kertaa päivässä.

Jos lääkettä määrätään verenpaineen normalisoimiseksi alkuvaiheessa, potilaille määrätään 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä. Jos parannusta ei havaita, annosta suurennetaan 3 tablettiin. Mutta jos verenpainetta alentavaa vaikutusta ei havaita 14 päivän kuluessa, lääke lopetetaan pienentämällä annosta. Korkean verenpaineen ehkäisemiseksi potilaille määrätään 1 tabletti kerran päivässä, hoidon kesto on 2-3 kuukautta lääkärin valvonnassa.

[ 2 ]

Käyttö Radelfandrex raskauden aikana

Radelfandrexin käyttö raskauden aikana on kielletty, koska FDA:n mukaan sikiöön kohdistuva vaikutusluokka on luokka C. Tämä luokka osoittaa, että lääkettä on tutkittu vain eläimillä, ja sikiölle on havaittu negatiivinen vaikutus. Kliinisiä tutkimuksia raskaana oleville naisille ei ole tehty, mutta naiselle mahdollisesti koituva hyöty voi oikeuttaa sikiölle aiheutuvat riskit.

Koska vasodilataatioprosessit ovat vallitsevia raskauden alkuvaiheessa (jopa 20 viikkoon asti), lievä valtimoverenpainetauti ei vaadi lääkitystä. Lääkkeitä käytettäessä tarvitaan sikiön ja äidin kehon tehostettua seurantaa riippumatta korkean verenpaineen hoidon onnistumisesta. Mutta pillereitä käytettäessä raskaana olevan naisen tulee olla tietoinen kohtausten, keskenmenon ja disseminoituneen intravaskulaarisen koagulaation riskistä.

Vasta

Radelfandrexin käytön vasta-aiheet riippuvat kehon reaktiosta farmaseuttisen tuotteen vaikuttaviin aineosiin. Lääkettä ei käytetä sellaisiin sairauksiin kuin:

• Yksilöllinen intoleranssi ja yliherkkyys vaikuttaville aineille.
• Vakavat sydän- ja verisuonisairaudet.
• Peptinen haavauma.
• Pohjukaissuolen, mahalaukun ja munuaisten vauriot (jos toiminta on heikentynyt).
• Masennus.
• Keuhkoastma.
• Systeeminen lupus erythematosus.
• Raskaus ja imetysaika.
• Parkinsonismi.
• Kihti ja diabetes mellitus (vaikeat muodot).
• Merkittävät ateroskleroottiset muutokset verisuonissa.

Sivuvaikutukset Radelfandrex

Radelfandrexin sivuvaikutuksia voi esiintyä, jos suositeltua annostusta ei noudateta. Useimmiten potilaat valittavat pahoinvointia, oksentelua ja ripulia, yksittäisissä tapauksissa lääke aiheuttaa haimatulehdusta. Sydän- ja verisuonijärjestelmästä takykardia ja ortostaattinen hypotensio ovat mahdollisia.

Lääke voi aiheuttaa hypokalemiaa, hyperkalsemiaa, hypomagnesemiaa ja hyperglykemiaa. Harvoin esiintyy trombosytopeniaa ja neutropeniaa sekä näköhäiriöitä. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita, kuten ihottumaa. Lisäksi lääke aiheuttaa useita ääreishermoston ja keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten lisääntynyttä väsymystä, huimausta, parestesiaa, heikkoutta ja päänsärkyä.

[ 1 ]

Yliannos

Yliannostus on mahdollinen tablettien pitkäaikaisen käytön tai suositellun annoksen noudattamatta jättämisen seurauksena. Tärkeimmät oireet ovat: huimaus, päänsärky, uneliaisuus, kouristukset, mioosi, ekstrapyramidaalihäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, tajunnan menetys, hypotensio.

Haittavaikutusten poistamiseksi on tarpeen pestä mahalaukku, ottaa imukykyistä lääkettä (aktiivihiiltä) tai oksennuttaa. Jos kouristuksia esiintyy, tarvitaan diatsepaamin laskimonsisäistä antoa. Hypotension sattuessa potilaalle annetaan plasman korvikkeita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Radelfandrexin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista asianmukaisella lääkärin luvalla. Lääke tehostaa muiden verenpainelääkkeiden ja alpolarisoivien lihasrelaksanttien vaikutusta, lisää litiumsuolojen pitoisuutta veressä myrkylliselle tasolle. Radelfandrexia ei suositella käytettäväksi yhdessä tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa, koska tällainen vuorovaikutus lisää hemodynaamisen munuaisten vajaatoiminnan riskiä.

Samanaikaisesti diatsepaamin, barbituraattien tai etanolin kanssa käytettynä ortostaattisen hypotension riski kasvaa. Glukokortikosteroidien kanssa käytettynä kaliumionien erittyminen elimistöstä voi lisääntyä. Vaikuttavat aineet vähentävät suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden aktiivisuutta.

[ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Radelfandrexin säilytysolosuhteet vastaavat tablettivalmisteiden säilytystä koskevia normeja ja sääntöjä. Lääke tulee säilyttää kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen on oltava alkuperäispakkauksessaan. Vaadittu säilytyslämpötila on 8–25 °C. Jos edellä mainittuja suosituksia ei noudateta, lääke menettää farmaseuttiset ominaisuutensa ja on vaarallinen käyttää.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 36 kuukautta valmistuspäivästä. Sen päättymisen jälkeen lääke on hävitettävä, koska sen käyttö voi aiheuttaa hallitsemattomia sivuvaikutuksia kaikkiin kehon elimiin ja järjestelmiin.