Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Synnynnäiset silmäluomien poikkeavuudet

Lääketieteen asiantuntija

Silmälääkäri, silmäkirurgi
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025

I. Kryptoftalmos.

II. Ablepharia:

  1. silmäluomien täydellinen puuttuminen;
  2. silmäluomien puuttuminen yhdessä
    • Uusi Laxovan oireyhtymä;
    • Ablefaria-oireyhtymä makrosomiassa.

III. Kolobooma:

  1. eristetty;
  2. yhdessä kasvojen halkioiden, kuten Goldenharin oireyhtymän, Treacher-Collinsin oireyhtymän, kanssa;
  3. Vakavan muodonmuutoksen tapauksessa kuntoutuksen ensimmäinen vaihe on kirurginen korjaus.

Silmäluomien molemminpuolinen kolobooma lapsella, jolla on Goldenarin oireyhtymä. Vasemman silmäluomien halkeaman sulkeutumattomuus

Silmäluomien molemminpuolinen kolobooma lapsella, jolla on Goldenarin oireyhtymä. Vasemman silmäluomien halkeaman sulkeutumattomuus

IV. Ankyloblepharon:

  1. silmäluomien fuusio;
  2. silmäluomien halkeaman kaventuminen;
  3. On olemassa muotoja, jotka periytyvät autosomaalisesti dominanttisti.

V. Silmäluomien filiforminen fuusio:

  1. ylemmän ja alemman silmäluomien polyyppimäinen fuusio, joka sijaitsee keskiosissa;
  2. Luomen halkeamassa ei ole siihen liittyviä muutoksia.

VI. Brachyblepharon:

  1. silmäluomien halkeaman laajeneminen;
  2. On olemassa autosomaalisesti dominanttisti periytyviä muotoja;
  3. voi liittyä Downin syndroomaan ja kraniofakiaaliseen dysostoosiin.

VII. Synnynnäinen ektropion:

  1. mukana:
    • blefarofimoosi;
    • Downin syndrooma;
    • kraniofakiaaliset oireyhtymät;
    • lamellaarinen iktyoosi.
  2. suositella voiteiden, tarsorrhaphyn tai kirurgisen toimenpiteen käyttöä;
  3. Akuuttia ektropionia kutsutaan silmäluomen eversioksi.

VIII. Epiblefaron:

1. silmäluomen reunan suuntaiset ihopoimut, jotka aiheuttavat kosketuksen silmäripsien ja sarveiskalvon välille;

  1. usein idän asukkaiden keskuudessa;
  2. katoaa itsestään, hoidon tarve ilmenee harvoin;
  3. Liittyvän keratiitin tapauksessa suositellaan ihon taitosten poistoa, mikä yleensä tuottaa hyvän vaikutuksen.

Epiblefaroni. Ripsien epänormaali kasvu on läsnä syntymästä lähtien. Joskus tapahtuu spontaania paranemista.

Epiblefaroni. Ripsien epänormaali kasvu on läsnä syntymästä lähtien. Joskus tapahtuu spontaania paranemista.

IX. Entropioni:

  1. mikroftalmokseen liittyvä patologia;
  2. esiintyy, kun silmänpohjan lihas kouristuu;
  3. Larsenin oireyhtymän kanssa:
    • useita nivelten sijoiltaanmenoja;
    • epämuodostumat, suulakihalkio;
    • kehitysvammaisuus;
  4. Ruston taipuminen on silmäluomen ruston synnynnäinen vaakasuora muodonmuutos.

Synnynnäinen entropion (inversio).

Synnynnäinen entropion (inversio). Silmäluomen patologian lisäksi lapsella on kivuliaat silmäluomet oikeassa silmässä. Silmäluomen turvotus on huomionarvoista. Oikean silmän yläluomen inversio, johon liittyy ripsien asennon muutos. Huolimatta sarveiskalvon jatkuvasta ärsytyksestä, orgaanisia muutoksia ei tässä vaiheessa tapahdu. Tilanne normalisoitui ompelemalla yläluomen.

Tarsorrhaphy suoritetaan, jolla on palliatiivinen vaikutus; joskus tarvitaan radikaalia kirurgista toimenpidettä.

X. Epicanthus:

  1. pystysuora ihopoimu, joka ulottuu ylä- tai alaluomesta silmän keskikulmaa kohti tai ulottuu silmän keskikulmasta keskisuunnassa;
  2. usein idän asukkaiden keskuudessa;
  3. Blefarofimoosi-oireyhtymän patognomoninen merkki.

Epicanthuksen kliiniset muodot. a) Yläkulma, b) silmäluomi, c) tarsaali, d) selkäpuoli

Epicanthuksen kliiniset muodot. a) Yläkulma, b) silmäluomi, c) tarsaali, d) selkäpuoli

XI. Telecanthus:

  1. molempien silmien keskikulman välisen etäisyyden kasvu;
  2. Tarvittaessa korjaus suoritetaan lyhentämällä silmänraon mediaalisen kulman nivelsiteitä.

Telecanthus ja käänteinen epicanthus

Telecanthus ja käänteinen epicanthus

XII. Blefarofimoosi (luomenvälin ahtauma):

  1. silmäluomien välisen vaakasuoran etäisyyden pieneneminen;
  2. blefarofimoosi-oireyhtymä:
    • ptoosi;
    • telekantus;
    • blefarofimoosi;
    • käänteinen epikantus on patologia, jolla on autosomaalinen dominantti perintötyyppi, 50 %:ssa tapauksista se on satunnaista (yleensä uusia mutaatioita), häiriön esiintymisestä vastaava geeni sijaitsee alueella 3q22.3-q23.

Tautiin liittyy usein strabismus, ja sairastuneet naiset voivat kärsiä hedelmättömyydestä.

Silmäluomien vetäytyminen imeväisillä

  1. Fysiologinen.
  2. Idiopaattinen.
  3. Ipsilateraalinen pseudoeksoftalmos tai kontralateraalinen ptoosi.
  4. Kahdenvälinen häiriö, jossa "laskevan auringon" oire on hydrokefaluksen taustalla.
  5. Marcus Gunnin oireyhtymä on palpebromandibulaarisen synkineesin ilmiö.
  6. Vastasyntyneen Gravesin tauti.
  7. Myasthenia gravis.
  8. Kolmannen aivohermojen parin halvaus vääristyneellä uudistumisella.
  9. Myopatiat.
  10. VII aivohermojen parin halvaus.
  11. Levator oculi superioris -fibroosi.
  12. Pystysuora nystagmus silmäluomen patologian taustalla.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mitä on tutkittava?

Kuinka tarkastella?


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.