Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Sincumar
Viimeksi tarkistettu: 29.06.2025
Sincumar on epäsuora antikoagulantti, K-vitamiiniantagonisti. Se häiritsee protrombiinin (hyytymistekijä II), prokonvertiinin (hyytymistekijä VII) sekä hyytymistekijöiden IX ja X synteesiä.
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Sinkumara
Tromboosi, tromboflebiitti, sydäninfarktin tromboemboliset komplikaatiot, embolinen aivohalvaus, eri elinten tromboembolia.
Kirurgisessa käytännössä - tromboembolisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi leikkauksen jälkeisenä aikana.
Julkaisumuoto
10 kpl - muotoillut kennopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
Farmakodynamiikka
Maksimaalinen vaikutus havaitaan 24–48 tunnin kuluttua suun kautta annosta. Asenokumarolin lopettamisen jälkeen alkuperäinen protrombiinipitoisuus palautuu 2.–4. päivänä.
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna asenokumarolilla on korkea imeytymisaste, Cmax saavutetaan 1–8 tunnissa ja sitoutuminen plasman proteiineihin on 99 %. Kumuloituu toistuvan annon yhteydessä.
Läpäisee istukan, erittyy rintamaitoon.
Annostus ja antotapa
Annos määrätään yksilöllisesti veren hyytymisindikaatioiden mukaan. Ensimmäisenä hoitopäivänä annos on 8–16 mg/vrk, toisena päivänä 4–12 mg/vrk ja kolmantena päivänä 6 mg. Ylläpitoannos (kun protrombiini-indeksi on laskenut 50 prosenttiin) on 1–6 mg. Antotiheys on kerran päivässä samaan aikaan.
Käyttö Sinkumara raskauden aikana
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.
Vasta
Verenvuototaipumus, hypokoagulaatio, hypoprotrombinemia (alle 70%), munuaisten vajaatoiminta, merkittävä maksan toimintahäiriö, valtimoverenpainetauti, perikardiitti, ruoansulatuskanavan erosiiviset ja haavaiset leesiot, pahanlaatuiset kasvaimet, diabeettinen retinopatia, fyysinen uupumus, K- ja C-vitamiinin puutos, raskaus, synnytyksen jälkeinen eklampsia, pre-eklampsia, imetys, yliherkkyys asenokumarolille.
Sivuvaikutukset Sinkumara
Veren hyytymisjärjestelmä: verenvuoto, ihon ja limakalvojen verenvuoto (todennäköisyyden mukaan): hematuria, ikenien verenvuoto, petekiat, traumaperäinen hematooma, melena, metrorragia, hemartroosi, verenvuotoinen aivohalvaus; vieroitusoireyhtymä - lisääntynyt tromboosiriski.
Ruoansulatusjärjestelmä: pahoinvointi, ripuli.
Ihoreaktiot: hiustenlähtö, ihon nekroosi.
Allergiset reaktiot: kuume, ihottuma.
Muuta: päänsärky.
Erityisohjeet
Hoidon aikana on tarpeen seurata tarkasti potilaan yleistä tilaa ja veren hyytymisjärjestelmän muutoksia.
Jos verenvuotoa tai verenvuotoa esiintyy hoidon taustalla, asenokumaroli tulee peruuttaa.
Käyttö maksan toimintahäiriöissä
Käyttö vasta-aiheinen vaikeassa maksan vajaatoiminnassa.
Käyttö munuaisten vajaatoiminnassa
Käyttö munuaisten vajaatoiminnassa on vasta-aiheista.
Käyttö iäkkäillä potilailla
Iäkkäillä ja iäkkäillä potilailla, erityisesti niillä, joilla on merkittävä ateroskleroosi, hoitoa tulee seurata useammin ja asenokumarolin annosta tulee mahdollisuuksien mukaan pienentää.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Sincumar" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.