T-solulymfooma: perifeerinen, angioimmunoblastinen, non-Hodgkinin lymfooma, anaplastinen lymfooma.

Syöpää pidetään yhtenä vaarallisimmista ihmissairauksista. Ja jos ottaa huomioon, että kauhean diagnoosin taakse kätkeytyy useita kuolemaan johtavia sairauksia, jotka ovat lyhentäneet monien ihmisten elämää, niin väistämättä kiinnostut tästä asiasta välttääksesi saman kohtalon. Otetaan esimerkiksi yksi vaarallisimmista verisyövän tyypeistä, joka vaikuttaa imusuonistoon ja ihoon, jota kutsutaan T-solulymfoomaksi. Tämän sairauden vuoksi monet vanhukset eivät elä kauan odotettuun eläkkeeseensä tai nauttivat siitä hyvin lyhyen aikaa. Vaikka rehellisesti sanottuna muidenkin kuin vanhusten tulisi kuulua tämän sairauden riskiryhmään.

Epidemiologia

Lymfoomien tilastojen mukaan T-solulymfooma on merkittävässä asemassa ikääntyneillä havaittavien syöpäisten verisairauksien joukossa. Sitä ei kuitenkaan voida tuskin kutsua ikääntyneiden taudiksi, koska tautitapauksia on toistuvasti raportoitu jopa lapsilla ja nuorilla. Samaan aikaan miehet ovat alttiimpia taudille kuin naiset.

Patologian epidermotrooppinen luonne viittaa siihen, että tauti lokalisoituu pääasiassa ihoon, elinkalvoihin ja niiden lähellä sijaitseviin imusolmukkeisiin. Yleisin taudin muoto on ihon T-solulymfooma ja erityisesti fungoidimykoosi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Syyt T-solulymfooma

Lymfooma on kasvainmuodostelma, joka koostuu imunestejärjestelmän muuntuneista soluista. T-solulymfoomassa patologiseen prosessiin osallistuvat T-solut (T-lymfosyytit), jotka kehittyvät kateenkorvassa luuytimessä olevista pretymosyyteistä, joista ne siirtyvät kateenkorvaan.

T-lymfosyytit ovat tekijä, joka tarjoaa elimistön immuunivasteen erilaisille ulkoisille vaikutuksille ja säätelee sen sisällä tapahtuvia prosesseja. Siten mikä tahansa kehon tulehdusprosessi aiheuttaa T-lymfosyyttien uudelleenjakautumisen, jotka kerääntyvät leesion lähelle imusolmukkeiden virtausta pitkin. Kun tulehdus on pysäytetty, imusolmukkeet palautuvat alkuperäiseen kokoonsa ja kimmoisuuteensa. Valitettavasti näin ei aina tapahdu.

Tutkijat eivät ole vielä valmiita antamaan täyttä vastausta kysymykseen siitä, mikä aiheuttaa lymfosyyttien hallitsemattoman kertymisen yhteen pisteeseen ilman näkyvää syytä, ja mikä aiheuttaa imusuoniston solujen mutaation, jolloin ne alkavat jakautua (lisääntyä) voimakkaasti, mikä johtaa ei-toivottuun kudoskasvuun kehon sisällä. Hallitsematon solujen lisääntyminen johtaa imusolmukkeiden ja elinten koon kasvuun, joihin mutatoituneet T-lymfosyytit kulkeutuvat. Kaikki tämä aiheuttaa vaarallisia häiriöitä elinten ja rauhasten toiminnassa, mikä johtaa potilaan kuolemaan.

Useimmat tiedemiehet ovat taipuvaisia uskomaan, että T-solulymfooma on seurausta määrittelemättömästä leukemiasta. Leukemialle on ominaista modifioituneiden solujen esiintyminen, jotka muodostuvat luuytimen epäkypsistä hemosytoblasteista, jotka ovat verisolujen esiasteita. T-soluleukemiassa mutaatioita havaitaan lymfoblasteissa ja protymoosyyteissä, jotka ovat T-lymfosyyttien esiasteita.

Tällaiset pahanlaatuiset kloonit punaisesta luuytimestä voivat myös päästä kateenkorvaan ja sieltä mutatoituneina T-lymfosyytteinä, jotka ovat alttiita hallitsemattomalle lisääntymiselle, imusuonistoon. Näin ollen T-soluleukemia tyyppi 1 (eli HTLV 1 – ihmisen T-lymfotrooppinen virus 1), joka kuuluu retrovirusten perheeseen, on todennäköisin T-solulymfooman kehittymisen aiheuttaja.

Tämä teoria ei kuitenkaan selitä kypsien T-lymfosyyttien pahanlaatuisuutta, koska ne eivät alun perin olleet patogeenisiä. On käynyt ilmi, että niihin vaikuttivat negatiivisesti myös muut tekijät kuin HTLV 1 -virus, mikä johti mutaatioihin.

Yksi T-solulymfooman muodostumisen teorioista on hypoteesi tiettyjen virusten (esimerkiksi herpesvirusten tyyppi 6 ja tyyppi 4, hepatiittivirus, HIV) kielteisestä vaikutuksesta lymfosyyttien laatuun. Näitä viruksia esiintyy usein verisyöpäpotilailla, joten niiden vaikutusta ei voida sulkea pois.

Koska immuunijärjestelmä säätelee T-lymfosyyttien tuotantoa, mikä tahansa poikkeama sen työssä voi johtaa lisääntyneeseen T-lymfosyyttien tuotantoon luuytimen soluista, jotka eivät kypsy, ja suurempaan kromosomimutaatioiden todennäköisyyteen niissä. Immuunijärjestelmän riittämätön vaste ärsykkeille voi ilmetä myös nopeasti jakautuvien lymfosyyttikloonien kertymisenä ihon epiteelikerroksiin, mikä johtaa mikropaiseiden muodostumiseen, jota havaitaan ihon T-solulymfoomassa.

Samanaikaisesti lymfosyyttien lisääntymisen kanssa solujen aktiivisuus vähenee, jotka tarjoavat kasvainten vastaista suojaa.

Lymfosyytit ja jotkut muut kehon solut kykenevät tuottamaan erityisiä informaatiomolekyylejä, joita kutsutaan sytokiineiksi. Nämä molekyylit tyypistä riippuen varmistavat solujen välisen vuorovaikutuksen, määräävät niiden eliniän, stimuloivat tai estävät solujen kasvua, jakautumista, aktiivisuutta ja kuolemaa (apoptoosia). Ne varmistavat myös immuuni-, hermo- ja umpieritysrauhasten koordinoidun toiminnan. Sytokiinien joukossa on molekyylejä, jotka estävät tulehdus- ja kasvainprosesseja, sekä molekyylejä, jotka säätelevät immuunivastetta. Näiden molekyylien aktiivisuuden väheneminen voi avata tietä kasvainten muodostumiselle.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Riskitekijät

T-solulymfooman kehittymisen riskitekijöitä ovat:

• Tulehdukselliset prosessit kehossa, jotka aiheuttavat vastaavan immuunijärjestelmän reaktion ja johtavat lymfosyyttien kertymiseen vaurioituneelle alueelle.
• Virusinfektion esiintyminen kehossa (herpesvirukset tyypit 1, 4 ja 8, hepatiitti B- ja C-virukset, lymfosyyttivirus, HIV-infektio ja jopa Halicobacter pylori).
• Immuunijärjestelmän riittämätön toiminta aiemmin esiintyneiden mutaatioiden ja rakenteellisten muutosten vuoksi. Puhumme autoimmuunisairauksista, immunosuppressanttien käyttöönotosta elimistöön, jotka tukahduttavat immuunijärjestelmän toimintaa.
• Pitkäaikainen kosketus karsinogeenisten aineiden kanssa.
• Perinnöllinen alttius ja synnynnäiset immuunipuutokset.
• Pitkäaikainen altistuminen ionisoivalle ja ultraviolettisäteilylle sekä tietyille kemikaaleille, jotka aiheuttavat lymfosyyttimutaatioita.
• Erilaisten ihotautien (psoriaasi, atooppinen dermatiitti jne.) krooninen kulku, joka johtaa lymfosyyttien pitkittyneeseen läsnäoloon sairastuneella alueella, mikä provosoi immuniteetin heikkenemistä ja pahanlaatuisten kloonien lisääntymistä paikallisesti. Tämä voi johtaa pahanlaatuisen prosessin muodostumiseen iholle.
• Korkea ikä.

Useimmiten taudin kehittyminen ei johdu yhdestä syystä, vaan useiden tekijöiden yhteisvaikutuksesta. Tästä syystä taudin erityisiä ilmenemismuotoja havaitaan pääasiassa aikuisuudessa, kun kehoon on pitkään vaikuttanut negatiivisesti monet tekijät.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Oireet T-solulymfooma

Kun puhutaan taudin oireista, on tärkeää ymmärtää, että T-solulymfooman tyyppien monimuotoisuus jättää jälkensä taudin kliiniseen kuvaan kussakin yksittäistapauksessa. On kuitenkin olemassa joitakin yleisiä oireita, jotka ovat tyypillisiä monille onkologisille patologioille.

Ensimmäisiä, vaikkakin epäspesifisiä, taudin kehittymisen merkkejä pidetään seuraavina:

• syytön ruokahaluttomuus, ruoansulatusprosessin häiriöt,
• painonpudotus, vaikka ruoan määrä ja kaloripitoisuus eivät muuttuneet merkittävästi,
• krooninen heikkous, heikentynyt suorituskyky,
• välinpitämättömyys ympärillä tapahtuvaa kohtaan,
• lisääntynyt reaktio stressitekijöihin,
• lisääntynyt hikoilu (hyperhidroosi), erityisesti yöllä,
• jatkuvasti hieman kohonnut lämpötila (subfebriililämpötilat ovat 37–37,5 asteen välillä),
• krooninen ummetus, jos kasvain on paikallinen lantion alueella,

T-solulymfooman erityisiä oireita ovat:

• imusolmukkeiden jatkuva suureneminen ja kovettuminen,
• sisäelinten (useimmiten maksan ja pernan) koon kasvu,
• ihon punoitus ja polttelu, nopeasti kasvavien vaurioiden esiintyminen haavaumien, plakkien, papulejen muodossa,
• luukudoksen rakenteen (tuhoutumisen) häiriintyminen.

Lomakkeet

Tauti voi edetä eri tavoin, minkä vuoksi seuraavat patologian muodot erotetaan toisistaan:

• Akuutti muoto.

Sille on ominaista taudin nopea kehitys. Ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta kaikkien oireiden täydelliseen ilmenemiseen kuluu enintään kaksi viikkoa. Tällainen taudin kulku havaitaan yli puolella kaikista T-solulymfoomaa sairastavista potilaista.

Imusolmukkeiden suurenemista ei yleensä tapahdu tässä patologian muodossa. Kuolema tapahtuu kuuden kuukauden kuluessa taudin puhkeamisesta komplikaatioiden, kuten keuhkokuumeen, ihottuman, luiden tuhoutumisen ja kehon myrkytyksen seurauksena hajoamistuotteilla, heikentyneen immuniteetin, mielenterveyshäiriöiden leptomeningiittien jne. vuoksi.

• Lymfomatoottinen muoto.

Kliinisessä kuvassa on samanlainen kuin edellä mainittu. Yksi patologian oireista on kuitenkin suurentuneet imusolmukkeet. Tätä taudin kulkua havaitaan viidenneksellä potilaista.

• Krooninen muoto.

Kliininen kuva kehittyy hitaammin ja on vähemmän ilmeinen. Hermosto, ruoansulatus ja luusto eivät vaikuta, ellei tauti akuutioidu. Potilaat elävät patologian kanssa noin 2 vuotta.

• Kytevä muoto.

Harvinaisin taudin muoto, joka esiintyy viidellä potilaalla sadasta. Havaitaan pieni määrä mutatoituneita T-lymfosyyttejä, joiden lisääntyminen tapahtuu hitaammin kuin muissa lymfoomamuodoissa. Ihon ja keuhkojen vaurioiden oireet ovat kuitenkin havaittavissa. Potilaiden elinajanodote on noin 5 vuotta.

Puhumme tarkemmin T-solulymfooman ilmentymistä, tutkimalla erilaisia patologioita ja niiden kulun ominaisuuksia.

Koska T-solulymfoomat voivat vaihdella paitsi patologisen prosessin sijainnin, myös ulkoisten ilmentymien ja muodostumismekanismin suhteen, on tapana luokitella ne seuraaviin tyyppeihin:

• Ihon T-solulymfooma.

Tällaisten kasvainten syntymisen syynä pidetään kypsien T-lymfosyyttien mutaatioita epäsuotuisten tekijöiden (virukset, säteily, palovammat) vaikutuksen alaisena, minkä seurauksena ne saavat kyvyn lisääntyä aktiivisesti ja muodostaa mutatoituneiden kloonien klustereita epidermaalisessa kerroksessa.

Kliininen kuva: erilaisten ihottumien esiintyminen iholla (plakit, rakkulat, läiskät, papulit jne.).

Patologia esiintyy yleensä kolmessa vaiheessa. Taudin alussa potilaat huomaavat ekseeman kaltaisten läiskien ilmestymisen, jotka alkavat kutia ja kuoriutua, minkä jälkeen niiden tilalle ilmestyy plakin kaltaisia muodostelmia, jotka vähitellen kasvavat ja nousevat kehon pinnan yläpuolelle. Sitten imusuoniston läpi kiertävät mutanttikloonit liittyvät ihon "vääriin" lymfosyytteihin, syöpä etäpesäkkeistyy, mikä johtaa potilaan kuolemaan 2-5 vuoden kuluessa.

• Perifeerinen T-solulymfooma.

Tämä käsite sisältää kaikki T- tai NK-lymfosyyttien (tulehdusta estävien elementtien ja luonnollisten tappajasolujen, joilla on kasvaimia estävä vaikutus) muodostamat kasvainelementit. Prosessiin osallistuvat vain kypsät solut, jotka ovat alttiita liialliselle lisääntymiselle. Tällaisia lymfoomia voi muodostua imusolmukkeisiin ja sisäelimiin lähellä sairastuneita imusolmukkeita. Ne vaikuttavat veren laatuun, ihon ja luuytimen kuntoon ja johtavat luukudoksen tuhoutumiseen.

Kliininen kuva: suurentuneet imusolmukkeet kaulassa, nivusissa ja kainaloissa. Tämän tyyppiselle patologialle on ominaista edellä kuvatun taudin epäspesifiset oireet sekä joitakin epämiellyttäviä ilmenemismuotoja, jotka liittyvät suurentuneisiin elimiin (yleensä maksa ja perna). Potilaat huomaavat hengitysvaikeuksia, toistuvaa syytöntä yskää ja vatsan raskautta.

Lääkärit diagnosoivat harvoin "perifeerisen lymfooman", jos he eivät pysty luokittelemaan patologiaa tietyksi tyypiksi. Perifeeriselle lymfoomalle on ominaista akuutti (aggressiivinen) kulku, jossa muodostuu etäpesäkkeitä muihin elimiin.

• Angioimmunoblastinen T-solulymfooma.

Sen ominaispiirre on tiivisteiden muodostuminen imusolmukkeisiin, joissa on infiltraatti immunoblastien ja plasmasolujen muodossa. Tässä tapauksessa imusolmukkeen rakenne poistuu, mutta sen ympärille muodostuu suuri määrä patologisia verisuonia, jotka provosoivat uusien patologioiden syntymistä.

Taudilla on akuutti kulku. Välittömästi lisääntyvät eri imusolmukeryhmät, maksa ja perna, kehoon ilmestyy ihottumaa ja muita syöpäoireita. Veressä voi olla plasmasoluja.

• T-solulymfoblastinen lymfooma, joka muistuttaa kulultaan akuuttia T-lymfoblastista leukemiaa.

Epäsäännöllisen rakenteen omaavat T-lymfosyytit osallistuvat kasvainprosessin kehittymiseen. Niillä ei ole aikaa kypsyä, joten niillä on epätäydellinen tuma, ja siksi ne alkavat jakautua nopeasti muodostaen samanlaisia epäsäännöllisiä rakenteita.

Tämä on melko harvinainen patologia, jolla on melko hyvä ennuste, jos tauti havaitaan ennen kuin se vaikuttaa luuytimeen.

Erilaiset T-solulymfoomat käyvät yleensä läpi neljä kehitysvaihetta:

1. Patologian ensimmäisessä vaiheessa havaitaan vain yhden imusolmukkeen tai yhden ryhmän imusolmukkeiden lisääntyminen.
2. Toiselle vaiheelle on ominaista pallean toisella puolella sijaitsevien eri ryhmien imusolmukkeiden lisääntyminen.
3. Taudin kolmas vaihe on osoitettu, kun imusolmukkeet suurenevat pallean molemmilla puolilla, mikä osoittaa pahanlaatuisen prosessin leviämistä.
4. Neljäs vaihe on etäpesäkkeiden leviäminen. Syöpä vaikuttaa paitsi imusuonistoon ja ihoon, myös sisäelimiin (munuaiset, keuhkot, maksa, ruoansulatuskanava, luuydin jne.).

Näin ollen mitä aikaisemmin lymfooma havaitaan, sitä suuremmat ovat henkilön mahdollisuudet selviytyä taudista. Vaiheessa 4 nämä mahdollisuudet ovat käytännössä nolla.

Mediastinaalinen T-solulymfooma

Syöpätapausten määrä valitettavasti kasvaa. Joka vuosi onkologiset klinikat täyttyvät yhä useammalla potilaalla, joista leijonanosa mediastinaalisen T-solulymfooman diagnosoinnista on heillä.

Niille, jotka eivät ole aivan perehtyneitä lääketieteelliseen terminologiaan ja ihmisen anatomiaan, selitämme, että mediastinum ei ole yksi elimistä, vaan se on rintalastan ja selkärangan välinen alue, jossa sijaitsevat kaikki rintakehän elimet (ruokatorvi, keuhkoputket, keuhkot, sydän, kateenrauhanen, keuhkopussi, monet hermot ja verisuonet).

Jos T-lymfosyyttien hallitsematon jakautuminen johtaa kasvaimen kehittymiseen yhdessä rintakehän elimessä, sitä kutsutaan mediastinaaliseksi lymfoomaksi. Sen vaara on se, että prosessi voi levitä nopeasti muihin elimiin. Loppujen lopuksi syöpäsolut liikkuvat helposti imusuoniston läpi, huuhtelemalla eri elimiä (mukaan lukien taudin saaneet) ainakin yhden imusolmukeryhmän sisällä ja pidemmälle.

Mediastinaalisen lymfooman oireet ovat yleensä tyypillisiä kaikille onkologisille patologioille (heikkous, pahoinvointi, painonpudotus, hengenahdistus jne.). Spesifinen oire, joka osoittaa patologisen prosessin lokalisoinnin, on imusolmukkeiden suureneminen rinnassa ja sen ympärillä (niska, kainalot, nivus, vatsa). Tärkeää on, että turvonneita imusolmukkeita painettaessa potilas ei tunne kipua, mikä ei viittaa tulehdusprosessiin, vaan niissä olevaan pahanlaatuiseen prosessiin.

Mediastinaalinen T-lymfooma kulkee kulkunsa aikana jopa 4, vaan 5 vaihetta:

1. Useiden epäilyttävien läiskien esiintyminen iholla
2. Ihovaurioiden määrä kasvaa, mutta imusolmukkeet pysyvät muuttumattomina
3. Turvotusta esiintyy täplien alueella,
4. Täplät alkavat tulehtua ja punoittaa,
5. Prosessi leviää sisäänpäin mediastinaalialueen elimiin.

Mediastinaalinen T-solulymfooma diagnosoidaan useimmiten keski-ikäisillä ja iäkkäillä ihmisillä, ja jälkimmäisillä se on vakavampi ja leviää nopeasti metastasoituen koko kehoon.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Ihon T-solulymfoomien monimuotoisuus

Tämän tyyppisen lymfooman erikoisuus on, että hallitsematon solujen lisääntyminen ei ala imusolmukkeissa ja elimissä, vaan ihossa, josta prosessi leviää kehoon. Ihon T-solulymfoomien joukossa voi olla sekä nopeasti kasvavia (aggressiivisia) alatyyppejä että hitaasti eteneviä muunnoksia.

Lääkärit luokittelevat seuraavat aggressiivisiksi lymfoomiksi, jotka nopeasti metastasoituvat muihin elimiin ja rauhasiin:

• Sezaryn oireyhtymä, joka on patologia, jossa eosinofiilien määrä veressä nousee. Tässä tapauksessa on välttämättä läsnä kolme oiretta: erytroderma (ihon punoitus lamellisen kuoriutumisen, laajojen punaisten ihottumien kera), lymfadenopatia (suurentuneet imusolmukkeet) ja tiettyjen, taittuneiden tumaisten solujen esiintyminen veressä, jotka havaitaan laboratoriokokeiden ja biopsian aikana.
• Aikuisen T-soluleukemia-lymfooma on HTLV-1-retroviruksen aiheuttama ihokasvain. Oireita: iho- ja imusolmukevauriot, maksan ja pernan suureneminen (hepatosplenomegalia), täydellinen, kompensoimaton luukudoksen resorptio etäpesäkkeiden (osteolyysin) vuoksi.
• Nenän tyyppinen ekstranodaalinen T-solulymfooma (polymorfinen retikuloosi). Kehittyy epäsäännöllisen muotoisista NK-tyyppisistä T.-leukosyyteistä. Vaikuttaa ihoon, ylähengitysteihin (keuhkoputket, henkitorvi, keuhkot) ja ruoansulatuskanavaan, kasvojen alueen kallon keskiosiin (suulaki, nenä, jotkut keskushermoston osat). Ruskehtavansinisten sinettien (plakkien) muodossa olevia ihovaurioita havaitaan jo taudin vaiheessa 3.
• Ihon perifeerinen, määrittelemätön T-solulymfooma. Sille on ominaista leesioiden esiintyminen epidermiksen kerroksissa ja imusolmukkeiden suureneminen, minkä jälkeen prosessi voi levitä syvälle kehoon.
• Primaarinen kutaaninen aggressiivinen epidermotrooppinen CD8+ T-solulymfooma. Iholle muodostuu polymorfisia elementtejä (kyhmyjä, plakkeja, läiskiä), usein keskellä haavaumia. Infiltraattia voi esiintyä myös keuhkoissa, miehillä kiveksissä, limakalvoilla ja keskushermostossa.
• Ihon γ/δ T-solulymfooma, jossa nekroottisia kyhmyjä ja kasvaimia esiintyy pääasiassa raajoissa, joskus limakalvoilla. Luuydin, imusolmukkeet ja perna vaurioituvat harvoin.

Tämä on epätäydellinen luettelo nopeasti kasvavista lymfoomista, joiden potilaiden elinajanodote on enintään 2 vuotta. Nopea kehitys on tyypillisempää perifeerisille lymfoomille. Todennäköisesti tämä johtuu siitä, että imusuonten liike suuntautuu reunalta keskelle, mikä tarkoittaa, että "sairaat" leukosyytit kulkeutuvat nopeasti eri sisäelimiin, missä ne voivat asettua ja lisääntyä nopeasti.

Prosessin hidas eteneminen havaitaan sellaisissa patologioissa kuin:

• Mycosis fungoides, jota monet potilaat eivät edes yhdistä syöpäkasvaimeen sen samankaltaisuuden vuoksi joidenkin ihotautien kanssa. Oireet: erimuotoisten ja -kokoisten plakkien esiintyminen iholla (joskus peittyneitä hilseileviä ja kutiavia, jotka muistuttavat psoriaasia), jotka vähitellen kasvavat ja muuttuvat kasvaimeksi. Lisäksi esiintyy ihon turvotusta, suurentuneita imusolmukkeita (lymfadenopatia), ihon paksuuntumista kämmenten ja jalkapohjien alueella (hyperkeratoosi), hiustenlähtöä, kynsien heikkenemistä, silmäluomien turvotusta ja kääntymistä, maksan ja pernan suurenemista.
• Primaarinen anaplastinen T-solulymfooma, joka on yksi patologian alatyypeistä, jonka yleisnimi on "suurisolulymfooma". Sille on ominaista erikokoisten (1-10 cm) violetinpunaisten kyhmyjen esiintyminen iholla. Nämä voivat olla yksittäisiä ihottumia, mutta myös suuren määrän kyhmyjä esiintyminen on melko yleistä.
• Pannikuliitin kaltainen T-solulymfooma ihon alla. Kasvainprosessi alkaa ihonalaiskudoksesta. Oireet: lisääntynyt eosinofiilien määrä veressä, kutina ja ihottuma iholla, jatkuva kuume, suurentunut maksa ja perna, suurentuneet imusolmukkeet, keltatauti, turvotusoireyhtymä, painonpudotus.
• Primaarinen ihossa esiintyvä CD4+ pleomorfinen T-solulymfooma. Infiltraatti koostuu pienistä ja suurista soluista. Plakki- ja nodulaarisia leesioita voi nähdä kasvoissa, kaulassa ja ylävartalossa.

Nämä ja jotkut muut ihon T-solulymfooman alatyypit mahdollistavat taudin kanssa elämisen viisi vuotta tai kauemmin.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikaatiot ja seuraukset

T-solukasvainpatologioiden, jotka luokitellaan pahanlaatuisiksi non-Hodgkinin lymfoomiksi, osalta ei niinkään itse patologia ole pelottava, vaan sen komplikaatiot. Varhaisvaiheessa T-solulymfooma vaikuttaa vain ihoon ja imusuonistoon, mikä ilmenee lievänä epämukavuutena. Mutta kasvaimen koon kasvu ja etäpesäkkeiden leviäminen muihin elimiin häiritsee vähitellen koko kehon toimintaa, mikä johtaa potilaiden kuolemaan.

Suurentunut imusolmuke voi puristaa yläonttolaskimoa, joka kuljettaa verta sydämeen, ruokatorveen ja ruoansulatuskanavaan sekä hengitysteihin, virtsateihin ja sappiteihin, rajoittaen nesteiden, ilman ja ruoan kulkua niiden läpi. Selkäytimen puristuminen johtaa kipuun ja raajojen tuntoherkkyyden heikkenemiseen, mikä vaikuttaa niiden toimintaan.

Syöpäsolut voivat levitä imusuoniston kautta luustoon, aivoihin, selkäytimeen, luihin, maksaan ja muihin elimiin, joita imusolmukeryhmässä kulkeva imusolmuke huuhtelee. Kasvain suurentaa elimen kokoa, pienentää sen sisäistä tilavuutta tai tuhoaa sen rakenteen, mikä väistämättä vaikuttaa sen toimintaan.

Suuren määrän kasvainsolujen hajoaminen johtaa kehon myrkytykseen, johon liittyy lämpötilan nousu, heikkous ja nivelten toiminnan häiriintyminen virtsahapon kertymisen vuoksi niihin (muodostuu solun ytimen hajoamisen seurauksena).

Mikä tahansa onkologinen sairaus esiintyy yleisen immuniteetin heikkenemisen taustalla, mikä mahdollistaa erilaisten infektioiden (bakteerien, virusten, sienten) vapaan tunkeutumisen kehoon. Näin ollen lymfooma voi monimutkaistua tartuntataudeilla.

T-solulymfoomien seuraukset riippuvat prosessin pahanlaatuisuuden asteesta, sen leviämisnopeudesta, diagnoosin tarkkuudesta ja hoidon oikea-aikaisuudesta.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostiikka T-solulymfooma

Vaikka monet T-solulymfoomatyypit ovat samankaltaisia, niiden etenemisen piirteet ja hoitomenetelmät voivat olla erilaisia. Tämä tarkoittaa, että lääkärin on lähestyttävä taudin diagnoosia erityisen huolellisesti voidakseen määrittää tarkasti sen tyypin, kehitysvaiheen ja kehittää strategian tämän kauhean taudin torjumiseksi.

T-solulymfooman diagnoosi alkaa, kuten tavallista, onkologin tutkimuksella. On erittäin tärkeää kertoa lääkärille kaikista oireista ja niiden ilmaantumisajasta. Tämä on välttämätöntä taudin vaiheen ja ennusteen tarkaksi määrittämiseksi. On myös syytä mainita perheen onkologiset sairaudet.

Vastaanoton aikana lääkäri tunnustelee suurentuneita imusolmukkeita ja määrittää niiden kivun voimakkuuden. Syöpäsairauksissa imusolmukkeet ovat kivuttomat.

Potilas lähetetään sitten tutkimuksiin. Aluksi lähete annetaan verikokeeseen (yleinen ja biokemiallinen) ja virtsakokeeseen, joiden avulla voidaan havaita kehon tulehdusprosesseja, muutoksia eri veren komponenttien pitoisuuksissa (esimerkiksi eosinofiilien lisääntyminen), vieraiden tai muuntuneiden komponenttien esiintymistä sekä myrkyllisiä aineita.

Lisäksi suoritetaan immunologinen verikoe. Jos tällainen analyysi osoittaa liian vähän IgG:tä, on suuri todennäköisyys pahanlaatuiselle kasvaimelle imusuonistossa. Vasta-aineiden verikoe voi osoittaa virusten läsnäolon kehossa, jotka voivat provosoida lymfooman kehittymistä.

Yksityisillä klinikoilla voit vaihtoehtoisesti tehdä kattavan molekyyligeneettisen tutkimuksen, johon kuuluvat veri- ja virtsakokeet, PCR-analyysi, hormonien, infektioiden, virusten jne. testaus tai vielä parempi, kehon syöpien seulonta.

Seuraavaksi, ihopatologioiden tapauksessa, otetaan kaavinta vaurioituneelta alueelta, ja suurentuneiden imusolmukkeiden tai epäiltyjen sisäelinten vaurioitumisen tapauksessa suoritetaan punktiobiopsi. Saatu materiaali lähetetään sytologiseen analyysiin.

T-solulymfooman instrumentaaliseen diagnostiikkaan kuuluvat:

• Röntgen,
• Tietokone- ja magneettikuvaus, jonka avulla voit nähdä kehon tilan sisältäpäin eri kulmista.
• Vatsaontelon ultraäänitutkimus epäillyn mediastinaalisen lymfooman varalta.
• Skintigrafia etäpesäkkeiden ja luukudosvaurioiden havaitsemiseksi.
• Tietokoneellinen aksiaalinen tomografia.

T-solulymfooman tyypistä ja vaiheesta riippuen onkologi valitsee sopivimmat diagnostiset menetelmät taudin havaitsemiseksi.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Differentiaalinen diagnoosi

Erotusdiagnostiikka on tärkeä seikka tarkan diagnoosin tekemisessä, erityisesti ihosyövissä, jotka monella tapaa muistuttavat ihosairauksia (esimerkiksi ekseema, psoriaasi, dermatiitti), sekä imusolmukkeiden suurenemiseen liittyvissä sairauksissa. Jälkimmäinen seikka on erittäin tärkeä, koska imusolmukkeiden suureneminen voi olla sekä pahanlaatuista (lymfoomissa) että hyvänlaatuista (kehon tulehdusprosesseissa).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Hoito T-solulymfooma

Onkologisia patologioita ei ole koskaan pidetty helppohoitoisina, mutta T-solulymfooma ei ole kaikista vaaroista huolimatta syy luopua. Hoitosuunnitelma ja suuremmassa määrin hoidon tulos riippuvat aina kasvainten vastaisten toimenpiteiden ajantasaisuudesta ja T-solupatologian tyypistä.

Tärkeimmät menetelmät pahanlaatuisten imusolmukkeiden torjumiseksi ovat:

• Systeeminen hoito kemiallisilla lääkkeillä, jotka pysäyttävät kasvaimen kasvun (kemoterapia).
• Kasvaimen altistaminen ionisoivalle säteilylle (elektronisädehoito, joka on ainoa fysioterapeuttinen hoitomenetelmä pahanlaatuisille lymfoomille).
• Kortikosteroidien (tulehduskipulääke) ottaminen
• Lääkkeiden ottaminen, jotka aktivoivat kehon kasvaimia estäviä prosesseja (bioterapia). Lääkkeet valmistetaan suoraan potilaan solurakenteista.
• Luuydinsiirto. Tässä tapauksessa annetaan ensin intensiivinen kemoterapia (myeloablatiivinen hoito), jonka tarkoituksena on tuhota syöpäsolut kokonaan ja tukahduttaa immuunijärjestelmä siirteen hylkimisen välttämiseksi, ja sitten potilaalle annetaan terveitä kantasoluja luovuttajalta tai heidän omiaan, jotka on otettu ennen kemoterapian aloittamista.
• Immuunijärjestelmää vahvistavien lääkkeiden ja vitamiinien ottaminen vastustuskyvyn parantamiseksi.
• Kirurginen hoito. Kasvaimen poisto suoritetaan kirurgisesti vain yksittäisten leesioiden tapauksessa, pääasiassa silloin, kun kasvainprosessi diagnosoidaan ruoansulatuskanavassa. Kasvaimen uusiutumisen välttämiseksi sen poistamisen jälkeen on aiheellista käyttää kemoterapiaa useilla samanaikaisesti syöpälääkkeillä (polykemoterapia).

T-solulymfooman kirurginen hoito ei ole aina perusteltua. Ensinnäkin useimmissa tapauksissa havaitaan useita leesioita, ja patologisten solujen kulkeutuminen imusuonten kautta edistää taudin melko nopeaa leviämistä muihin elimiin (metastaasit), mikä joskus vaatii useita leikkauksia. Ja jos otetaan huomioon, että syöpä heikentää kehoa merkittävästi, niin kaikki potilaat eivät kestä edes yhtä, saati sitten useita leikkauksia.

Hoitotapa voi tietenkin vaihdella prosessin lokalisoinnista ja esiintyvyydestä riippuen. Niinpä lievän mycosis fungoides (erythematous) hoitoon käytetään kortikosteroideja ja interferonivalmisteita. Kemoterapiaa ei määrätä eikä sädehoitoa suoriteta.

Muissa T-solu-ihosyövän muodoissa voidaan määrätä sekä systeemistä että paikallista hoitoa. Ihosyöpäisten T-solujen paikallinen hoito voidaan suorittaa Yhdysvalloissa tuotetulla Valchlor-geelillä. Valitettavasti tätä lääkettä ei ole vielä saatavilla maassamme.

Lääkkeen vaikuttava aine on mekloretamiini. Tämän vaikuttavan aineen sisältäviä lääkkeitä (esimerkiksi "Embikhin") käytetään ihosyövän T-solumuotojen systeemiseen hoitoon. Myös sellaisia kasvainlääkkeitä kuin "Vinblastiini", "Fludarabiini", "Dakarbatsiini", "Klorbutiini", "Adriamysiini", "Vinkristiini", "Syklofosfamidi" ja muita voidaan käyttää osana polykemoterapiaa.

Ihosairauksien yhteydessä käytetään myös kasvaimia estäviä antibiootteja (esimerkiksi rubomysiiniä), kortikosteroideja (esimerkiksi prednisolonia, triamsinolonia) ja valohoitoa (yleensä PUVA-hoitoa).

T-solulymfoomien bioterapiassa voidaan käyttää sekä potilassoluvalmisteita että monoklonaalisia vasta-aineita Rituxanin, MabTheran, Campathin, Campathin, Avastinin ja Bexarin muodossa.

Suurten annosten myeloablatiivisen hoidon seurausten hoito suoritetaan käyttämällä lääkkeitä "Filtim", "Zarcio", "Neupomax" jne.

Lääkkeitä voidaan antaa suun kautta tai suonensisäisesti. Useimmat lääkkeet on tarkoitettu tiputukseen. Hoito tulee suorittaa onkologin tarkassa valvonnassa.

T-solulymfooman sädehoito kestää yleensä 21–40 päivää. Sädehoito on paikallista eikä vahingoita muita kehon osia. Radiologi määrää säteilyn ajankohdan ja annoksen kasvainprosessin sijainnin ja vaiheen perusteella.

Patologian alkuvaiheissa sädehoitoa voidaan määrätä itsenäisenä hoitomenetelmänä, ja sitä käytetään sitten yhdessä kemoterapian kanssa.

T-lymfooman kytevissä muodoissa lääkärit eivät kiirehdi määräämään konservatiivista hoitoa, vaan noudattavat odottavaa lähestymistapaa. Onkologi seuraa potilasta säännöllisesti, ja pahenemisvaiheessa hänelle määrätään tehokasta hoitoa patologian tyypin mukaisesti.

T-solulymfooman lääkkeet

On syytä mainita heti, että minkä tahansa etiologian syövän hoito on vakava asia, jota tulisi hoitaa asiantuntijoiden toimesta. Minkä tyyppiset lääkkeet ovat tehokkaita tietylle patologialle ja mitä hoito-ohjelmaa käytetään, päättää erikoislääkäri. Lääkärit eivät ehdottomasti suosittele hoidon määräämistä itse.

Nykyään on olemassa melko paljon lääkkeitä kasvainsairauksien hoitoon. Jos puhumme niiden tehokkuudesta, on syytä huomata: hoidon oikea-aikainen aloittaminen antaa useimmissa tapauksissa positiivisia tuloksia. On selvää, että syövän pitkälle edenneet vaiheet ovat jopa kemoterapian ulottumattomissa. Lisäksi jokainen organismi on yksilöllinen, eikä se, mikä tuo halutun helpotuksen yhdelle, aina auta pelastamaan toisen potilaan henkeä.

Tarkastellaanpa muutamia lääkkeitä, joita lääkärit käyttävät eri alkuperää olevien T-solulymfoomien hoitoon.

"Embikhin" on alkyloiva sytostaattinen lääke, jonka vaikutus kohdistuu T-lymfosyyttikloonien solurakenteen tuhoamiseen geenimutaatioilla.

Lääke annetaan laskimoon yhden kahdesta menetelmästä mukaisesti:

• Sokkimenetelmä on suunniteltu neljän päivän kemoterapiajaksolle. Potilaalle annetaan lääkettä kerran päivässä annoksella, joka on määritetty 0,1 mg:ksi painokiloa kohden. Joskus lääke määrätään täydessä annoksessa kerran.
• Murtolukuinen menetelmä. Lääkettä annetaan 3 kertaa viikossa. Tavallinen annos on 5-6 mg. Kuuri on 8-20 antokertaa.

Se voidaan antaa pleuraan ja vatsaonteloihin.

Lääkettä ei ole määrätty taudin monimutkaisiin tapauksiin, vaikeaan anemiaan ja joihinkin verisairauksiin( leukopenia ja trombosytopenia).Kysymys lääkkeen käyttömahdollisuudesta syntyy myös vakavien munuais- ja maksavaurioiden sekä sydän- ja verisuonitautien tapauksessa.

Yleisiä sivuvaikutuksia ovat veren ominaisuuksien muutokset, anemian oireet, ruoansulatuskanavan häiriöt ja joskus heikkous ja päänsärky. Jos lääkettä joutuu ihon alle injektion aikana, se voi aiheuttaa infiltraatin muodostumisen ja kudosnekroosin pistoskohdassa. Tärkeimpien sivuvaikutusten vakavuus intensiivihoidon aikana on paljon voimakkaampi kuin lääkkeen osittaisessa antamisessa.

"Vinblastiini" on alkaloidi periwinkleen perustuva antineoplastinen lääke. Sillä on kasvaimia estävä vaikutus, koska se estää solujen jakautumisen.

Lääkettä saa antaa vain laskimoon, välttäen sen joutumista ihon alle. Annos valitaan valitun kemoterapia-hoidon mukaisesti. Vakioannos on 5,5–7,4 mg neliömetriä kohti kehon pinta-alaa (lasten annos 3,75–5 mg neliömetriä kohti). Lääke määrätään kerran viikossa, joskus kerran kahdessa viikossa.

On olemassa toinenkin antotapa, jossa hoito aloitetaan pienimmällä lasten annoksella ja sitä nostetaan vähitellen 18,5 mg:aan neliömetriä kohden. Lapsille aloitusannos on 2,5 ja enimmäisannos 12,5 mg neliömetriä kohden.

Lääkkeen hoidon kesto riippuu veren valkosolujen määrästä.

Lääkettä ei käytetä luuytimen toiminnan vakavan suppression, tartuntatautien, raskauden ja imetyksen aikana. Lääkettä ei voida käyttää, jos on yliherkkyyttä sen ainesosille.

Yleisiä haittavaikutuksia: leukopenia ja granulosytopenia. Muiden elinten ja järjestelmien häiriöitä havaitaan paljon harvemmin.

"Rubomysiini" on lääke, joka kuuluu kasvainten vastaisten antibakteeristen aineiden luokkaan, eli se taistelee samanaikaisesti sekä syöpä- että bakteerisoluja vastaan.

Lääkettä annetaan myös laskimoon ihokudoksen infiltraatin ja nekroosin välttämiseksi. Lääke on määrätty 5 päivän kuuriksi, jonka aikana potilas saa lääkettä annoksella 0,8 mg painokiloa kohden. Kuuri toistetaan 7-10 päivän kuluttua. Nyt lääke on määrätty 3-5 päivän ajaksi annoksella 0,5-1 mg painokiloa kohden päivässä. Lasten annos on 1-1,5 mg painokiloa kohden päivässä.

Lääkettä käytetään yhdessä muiden kasvainten vastaisten aineiden kanssa monissa syöpähoito-ohjelmissa, joissa annostus ja antotiheys voivat vaihdella.

Lääkkeen käytön vasta-aiheita pidetään sydämen, verisuonten, maksan ja munuaisten vakavina patologioina, luuytimen toiminnan heikkenemisenä, raskauden ja imetyksen aikoina. Akuuteissa tartuntataudeissa on olemassa riski kehittää erilaisia komplikaatioita. Alkoholin käyttö on kielletty.

Yleisimmät sivuvaikutukset ovat granulosytopenia ja trombosytopenia (granulosyyttien ja verihiutaleiden pitoisuuden lasku veressä).

"Campas" on lääke, joka perustuu monoklonaalisiin vasta-aineisiin, jotka sitoutuvat lymfosyytteihin ja liuottavat ne, kun taas luuytimen kantasolut pysyvät ennallaan, mikä tarkoittaa, että T-lymfosyyttien tuotanto ei kärsi. Kypsät ja pahanlaatuiset lymfosyytit kuolevat.

Lääke annetaan elimistöön infuusiona, ja laskimonsisäinen infuusioprosessi on pitkä ja kestää vähintään 2 tuntia. Allergisten reaktioiden ja kivun välttämiseksi kipulääkkeitä ja antihistamiineja otetaan ennen suonensisäistä antoa.

Lääkettä annetaan 3 päivän ajan annoksen kasvaessa: 3, 10 ja 30 mg, samalla kun elimistön reaktiota lääkkeeseen seurataan jatkuvasti. Sitten lääkettä annetaan joka toinen päivä 1-3 kuukauden ajan. Annostus pysyy maksimissaan 30 mg päivässä.

Jos lääke on huonosti siedetty ja ilmenee sivuvaikutuksia, annosta lisätään vähitellen vasta, kun reaktio lääkkeeseen palautuu normaaliksi.

Lääke on kielletty käytettäväksi potilailla, joilla on akuutti systeemisen infektiopatologian vaihe, mukaan lukien HIV-infektio, ei-lymfosyyttiset kasvaimet, raskauden ja imetyksen aikana, jos on yliherkkyyttä aineosille. Lääke lopetetaan, jos havaitaan toksisia reaktioita tai taudin etenemistä.

Lääkkeen vaikutuksesta lapsen kehoon ei ole riittävästi tietoa.

Lääkkeen yleisimmät sivuvaikutukset ovat: vilunväristykset, kuume, väsymys, verenpaineen lasku, päänsärky. Monilla ihmisillä ilmenee ruoansulatuskanavan reaktioita, kuten pahoinvointia, joskus oksentelua ja ripulia, veren koostumuksen muutoksia (granulosyyttien ja verihiutaleiden määrän laskua, anemiaa), liikahikoilua ja allergisia reaktioita. Myös sepsis, herpes simplex ja keuhkokuume voivat kehittyä. Usein potilaat raportoivat hengenahdistuksesta (dyspnea).

"Neupomax" on lääke, joka stimuloi leukosyyttien tuotantoa, vaikuttava aine on filgrastiimi.

Suurten kemoterapia-annosten antaminen ennen luuydinsiirtoa johtaa usein valkosolujen tuotannon vähenemiseen, mikä on korjattava ennen toimenpidettä. Sama ilmiö voidaan havaita tavanomaisen kemoterapian jälkeen. Siksi neutropeniaa (neutrofiilisten valkosolujen riittämätön tuotanto) sairastaville potilaille määrätään filgrastiimiin perustuvia lääkkeitä.

Lääke määrätään yhden päivän kuluttua kemoterapiasta annoksella 5 mikrogrammaa päivässä. Lääke annetaan ihon alle. Hoidon kesto on enintään 14 päivää. Hoitoa jatketaan, kunnes neutrofiilien optimaalinen määrä veressä saavutetaan.

Myeloablatiivisessa terapiassa lääkettä määrätään 10 mikrogramman annoksena 4 viikon ajan. Se annetaan laskimonsisäisesti tiputuksena.

Lääkettä ei käytetä vaikeassa synnynnäisessä neutropeniassa (Kastmannin oireyhtymä) eikä yliherkkyydessä lääkkeen aineosille. Varovaisuutta on noudatettava sirppisoluanemiassa.

Lääkkeen sivuvaikutuksia ovat: ruoansulatushäiriöt, lihas- ja nivelkipu, suurentunut maksa ja perna, keuhkoinfiltraatti, keuhkoputkien kouristukset ja hengenahdistus. Joskus havaitaan myös luuntiheyden vähenemistä, verenpaineen nousua, sydämen sykkeen nousua, kasvojen turvotusta, nenäverenvuotoa ja heikkoutta. Joissakin tapauksissa havaitaan muutoksia veren koostumuksessa: verihiutaleiden määrän laskua ja leukosyyttien määrän nousua (trombosytopenia ja leukosytoosi). Proteiinia ja verta voi esiintyä virtsassa (proteino- ja hematuria).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Vaihtoehtoiset syöpähoidot

Vaikuttaa siltä, että tehokkaita syövän torjuntamenetelmiä on olemassa (sama sädehoito ja kemoterapia), ja pahanlaatuisia soluja tappavia lääkkeitä on riittävästi, mutta kaikki eivät pysty maksamaan tällaisesta hoidosta. Lisäksi perinteisen lääketieteen menetelmät jättävät jälkeensä monia uusia ongelmia, jotka on jälleen hoidettava.

Esimerkiksi kemoterapian seuraukset voivat ilmetä hiustenlähtönä (aktiivinen hiustenlähtö), lisääntyneestä ruokahalusta johtuvana painonnousuna, sydämen rytmihäiriöinä ja sydämen vajaatoiminnan kehittymisenä. Joissakin tapauksissa uusi diagnoosi (yleensä toisen tyyppinen verisyöpä) lisätään olemassa olevan diagnoosin lisäksi. Miehillä kemoterapia voi uhata kyvyttömyyttä saada lapsia (hedelmättömyyttä).

Sädehoidon jälkeiset komplikaatiot eivät myöskään ole harvinaisia. Näitä voivat olla kilpirauhasen toiminnan heikkeneminen (yleensä kehittyy kilpirauhasen vajaatoiminta), sädehoidon aiheuttaman keuhkotulehduksen kehittyminen, jolle on ominaista arpikudosten muodostuminen keuhkokudokseen, suoliston tai virtsarakon tulehdus (koliitti ja kystiitti), riittämätön syljeneritys ja sädehoidon aiheuttamat palovammat.

Käy ilmi, että hoitamalla yhtä asiaa rampautamme toisen. Tämä hetki ja T-solulymfooman ja muiden onkologisten patologioiden hoidon korkeat kustannukset ajavat ihmisiä etsimään yhä uusia menetelmiä tämän kauhean taudin hoitamiseksi.

Internetissä on paljon kirjoituksia syövän hoidosta vaihtoehtoisilla menetelmillä. Jotkut hylkäävät kansanhoidon vedoten siihen, ettei se pelastanut heidän ystäviensä elämää, kun taas toiset käyttävät sitä aktiivisesti ja saavuttavat hyviä tuloksia. Emme ota kumpaakaan puolta, vaan annamme vain tietoa onkologisen sairaalan ulkopuolella käytetyistä lääkkeistä.

Monet vaihtoehtoisen syöpähoidon kannattajat (mukaan lukien monet lääkärit!) ovat yhtä mieltä siitä, että pahanlaatuisten kasvainten syynä on elimistön happama ympäristö, jossa ei ole riittävästi happea normaalille solujen toiminnalle. Jos sisäisen ympäristön pH-tasoa nostetaan, soluhengitys paranee ja solujen lisääntyminen pysähtyy. On käynyt ilmi, että tuotteet, jotka vähentävät elimistön happamuutta ja parantavat solujen hapen saantia, voivat pysäyttää pahanlaatuisten prosessien kehittymisen.

Tässä suhteessa erityisroolissa on lähes jokaisessa keittiössä oleva tuote – ruokasooda. Emäksenä se pystyy vähentämään minkä tahansa ympäristön, myös elimistön sisäisen ympäristön, happamuutta. Soodaa suositellaan käytettäväksi sekä suun kautta (se emäksistää ruoansulatuskanavaa ja pääsee vereen jonkin verran) että injektioina, jolloin emäs kulkeutuu veren kautta kaikkialle elimistöön. On kuitenkin suositeltavaa sammuttaa sooda ensin kiehuvalla vedellä.

Italialaisen lääkärin (!) Tulio Simoncinin menetelmän mukaan soodaa tulisi ottaa kaksi kertaa päivässä puoli tuntia ennen aterioita (annosta vähitellen lisäämällä 1/5 teelusikasta kahteen teelusikkaan) laimentamalla se kuumalla vedellä ja huuhtelemalla lasillisella nestettä (vettä, maitoa). Soodaliuoksen on oltava suorassa kosketuksessa syöpäsolujen kanssa, joten voiteita, inhalaatioita, injektioita ja huuhteluja käytetään myös erityyppisten syöpien hoitoon.

Yksi tämän syöpähoitomenetelmän kannattajista on maanmiehemme professori Ivan Pavlovich Neumyvakin, joka kehitti järjestelmän erityyppisten syöpien hoitamiseksi soodan ja vetyperoksidin avulla. Tässä tapauksessa ei käytetä puhdasta peroksidia, vaan sen liuosta (1–10 tippaa 3-prosenttista vetyperoksidia otetaan 50 ml:aan vettä). Lääke otetaan kolme kertaa päivässä tunti ennen aterioita, lisäämällä peroksiditippojen määrää yhdellä päivässä (ensimmäisenä päivänä - 1 tippa, toisena - kaksi jne.). 10 päivän hoidon jälkeen pidetään 5 päivän tauko.

Muuten, sisäisen ympäristön happamuuden vähentämiseksi ja syövän estämiseksi elimistön alkalisointia kannattavat tiedemiehet neuvovat kiinnittämään erityistä huomiota ruokavalioon, sillä ruokavaliomme sisältää tuotteita, jotka voivat joko nostaa tai laskea pH-arvoa. Emäksisiä tuotteita ovat esimerkiksi vihreät, hedelmät (paitsi erittäin makeat), kuivatut aprikoosit, mantelit, maito ja maitotuotteet, marjat ja vihannekset. Mutta liha, makkarat ja savustetut lihat, kala ja äyriäiset, munat, leivonnaiset, viinirypälemehu, hillo ja säilykkeet päinvastoin lisäävät elimistön happamuutta. Muuten, sitruunaa ilman sokeria pidetään alkalisoivana tuotteena happamuudestaan huolimatta, mutta jos syöt sitä sokerin kanssa, sen vaikutus on päinvastainen.

Mielenkiintoista on sellainen syövän torjuntamenetelmä kuin punajuurimehun juominen, joka myös parantaa soluhengitystä ja pystyy pysäyttämään syöpäsolujen kasvun ja kehityksen. Ja jos otamme huomioon myös kirkkaanpunaisen juuresen rikkaan vitamiini- ja mineraalikoostumuksen, voimme luottavaisin mielin sanoa, että sen avulla tapahtuva hoito auttaa vahvistamaan immuunijärjestelmää, hermostoa ja muita kehon järjestelmiä. Ja tämä antaa keholle mahdollisuuden taistella itsenäisesti erilaisia sairauksia, mukaan lukien syöpää, vastaan.

Punajuurimehun nauttiminen sopii hyvin yhteen perinteisten hoitojen kanssa ja jopa vähentää niiden negatiivisia vaikutuksia. Mutta on myös tietoa syövän parantamisesta pelkällä punajuurimehulla, mikä on paljon halvempaa kuin hoitojakso onkologisessa sairaalassa.

Hoitoon käytä tuorepuristettua mehua, jota on säilytetty jääkaapissa vähintään 2 tuntia ja joka on valmistettu kirkkaanvärisistä pöytälajikkeista. Riittävän kasvaimia estävän vaikutuksen saavuttamiseksi sinun on juotava 600 ml mehua päivän aikana. Juo mehu hieman lämmitettynä puoli tuntia ennen ateriaa. Voit sekoittaa sen porkkanamehuun.

Juo punajuurimehua pieninä kulauksina, 100 ml annosta kohden, päivittäin. Hoitojakso on pitkä (1 vuosi tai enemmän). Tilan vakauttamiseksi juo 1 lasillinen mehua päivässä.

On myös hyödyllistä syödä keitettyjä punajuuria, koska lyhytaikaisella lämpökäsittelyllä ne eivät käytännössä menetä hyödyllisiä ominaisuuksiaan.

Muuten, kansanparantajat eivät syyttä valinneet punajuurta. Virallinen lääketiede tunnustaa sen kasvaimia tuhoavat ominaisuudet. Yksi kasvaimia tuhoavista lääkkeistä on jopa kehitetty punajuuren pohjalta.

Monilla kasveilla on myös kasvaimia estäviä ominaisuuksia, ja vaikka T-solulymfooman ja muiden syöpien yrttihoito ei ole yleistynyt, tästä hoidosta on myönteisiä arvioita.

Jopa virallisessa lääketieteessä kasveja, jotka sisältävät patogeenisiä soluja tappavia karyoklastisia myrkkyjä, pidetään kasvainten vastaisina aineina. Tällaisia myrkkyjä ovat alkaloidit, laktonit ja sydänglykosidit, joita on monissa kasveissa:

• alkaloidipitoiset: Colchicum lucidum ja Colchicum magnificum (mukulat), keltamo, happomarja, ruuta, koiruoho, keltainen mesiangervo ja jotkut muut,
• laktonia sisältävät: Podophila peltata ja Himalajan podophila, eukommia, helenium, Vernonia almond, gaillardia.
• Sydänglykosideja sisältävät: valkoinen bryony, kaksikotinen ja musta aronia, hullu kurkku, colocynth, lääkeavran jne.

On tärkeää ymmärtää, että edellä mainitut kasvit sisältävät myrkyllisiä aineita, mikä tarkoittaa, että niiden annostus on tiukasti rajoitettu.

Japanilaisen pagodapuun hedelmät, retiisin siemenet, apila, seljanmarja ja mesiangervo ovat myös tunnettuja tulehdusta ja kasvaimia ehkäisevistä vaikutuksistaan. Ja T-solulymfooman immunomodulaattoreina voit käyttää ginsengin, punahatun ja eleutherokokin uutteita. Suosittuja kasveja, kuten nokkonen, kehäkukka, banaani, voikukka ja sukkulamato, eivät ole kaukana perässä.

Homeopatia ei pyri parantamaan aggressiivisia pahanlaatuisia kasvaimia kokonaan, mutta jotkut sen hoitokeinoista sopivat varsin hyvin täydentäviksi ja ennaltaehkäiseviksi hoidoiksi. Jos siis pahanlaatuisen lymfooman perinteisen hoidon jälkeen havaitaan pahenemisvaiheita, homeopaattinen lääkäri voi määrätä pitkäaikaiseen käyttöön homeopaattisia valmisteita Barium carbonicum (5 rakeita kielen alle 2 kertaa päivässä) ja Conium (7 rakeita ennen nukkumaanmenoa).

Carcinosinum ja Phytolacca ovat osoittautuneet tehokkaiksi kasvainten vastaisiksi lääkkeiksi, ja Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel ja muita homeopaattisia lääkkeitä käytetään immunostimulantteina.

Ennaltaehkäisy

Kysymys korkean kuolleisuuden omaavien onkologisten patologioiden, mukaan lukien T-solulymfooman, kehittymisen estämisestä on melko monimutkainen. Suoraan sanottuna tiedemiehet eivät vieläkään tiedä selkeää vastausta kysymykseen: miten syövän esiintyminen voidaan estää.

Jos tarkastelemme tekijöitä, jotka lisäävät onkologisten patologioiden kehittymisen todennäköisyyttä, voimme ymmärtää, ettei kaikkia niitä voida sulkea pois elämästämme. Perinnöllisen alttiuden ja immuunipuutosten omaavien ihmisten on ponnisteltava paljon välttääkseen onkologisia sairauksia sairastavien sukulaisten kohtalon.

On tärkeää ymmärtää, että syöpään sairastumisen riski on pienempi niillä ihmisillä, jotka hoitavat tulehduksellisia patologioita (mukaan lukien ihotaudit) ajoissa, estävät niiden kroonistumisen, eivät työskentele karsinogeenien kanssa, asuvat ekologisesti puhtaalla alueella eivätkä altistu säteilylle. Eli on jotain ajateltavaa, koska oma henkesi on vaakalaudalla.

Myös syöväksi kehittyvien sairauksien (syöpää edeltävien tilojen) hoito on erittäin tärkeää syövän ehkäisyssä. Fytoterapeutit ovat jopa kehittäneet yrttiseoksen, joka estää hallitsematonta solujen jakautumista. Se sisältää: nokkosen ja banaanin lehtiä 5 g kutakin, mesiangervon kukkia ja koivun norkkoja 10 g kutakin, lakritsia (juuria) 3 g.

Sekoita huolellisesti murskatut raaka-aineet, ota 10 g koostumusta ja keitä 1 kupillinen kiehuvaa vettä, pidä sitten vesihauteessa noin 20 minuuttia. Siivilöinnin jälkeen käy ilmi, että lasi ei ole täynnä. Sinun on täytettävä se kiehuvalla vedellä.

Tuloksena olevaa hauduketta tulee juoda päivittäin 3 kertaa päivässä. Yksi lasillinen lääkettä riittää yhdeksi päiväksi. Se tulee juoda puoli tuntia ennen aterioita 1 tai 2 kuukauden ajan.

Olipa tilanne mikä tahansa, on parempi ryhtyä kaikkiin toimenpiteisiin syövän ehkäisemiseksi kuin taistella raivokkaasti hengestään kuultuaan kauhean diagnoosin.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Ennuste

T-solulymfooman ennuste ei ole kovin valoisa, etenkään sen aggressiivisten tyyppien kohdalla, joita vastaan ei joskus yksinkertaisesti ole aikaa taistella. Mitä aikaisemmin tauti havaitaan, sitä suuremmat ovat mahdollisuudet sen voittamiseen. Jos tauti havaitaan kehityksensä ensimmäisessä vaiheessa, 5 vuoden tai pidemmän elinajanodote on 85–90 % riippuen patologian tyypistä ja potilaan iästä.

Angioimmunoblastisten ja T-lymfoblastisten lymfoomien ennuste on huonoin, jos prosessi on levinnyt luuytimeen ja muihin elimiin. Angioimmunoblastisessa T-solulymfoomassa potilaat kuolevat yleensä 2–3 vuoden kuluttua, ja vain hieman yli 30 % elää pidempään. Komplisoituneessa lymfoblastisessa lymfoomassa paranemista voidaan havaita vain viidenneksellä potilaista. Jos taudin hoito aloitetaan varhaisessa vaiheessa, ennuste on useimmissa tapauksissa melko suotuisa.

Mycosis fungoides -sienen osalta kaikki riippuu patologian muodosta ja vaiheesta. Klassiselle muodolle on ominaista paras ennuste. Oikea-aikainen hoito komplikaatioiden puuttuessa voi antaa potilaille vielä 10 tai enemmän elinvuotta. Monimutkaisissa patologioissa elinajanodote lyhenee 2–5 vuoteen. Mutta Vidal-Brock-muodossa useimmat potilaat kuolevat vuoden kuluessa.

T-solulymfooma, kuten muutkin syöpätaudit, ruokkii pelkoamme. Siksi elämän ennuste riippuu pitkälti potilaan asenteesta. Lääketieteellisessä käytännössä on ollut tapauksia "ihmeellisestä" paranemisesta, kun haudan partaalla olleet ihmiset, joita lääkärit eivät enää voineet auttaa, toipuivat vain uskomalla mahdollisuuteen voittaa tappava tauti. Olivatpa olosuhteet millaiset tahansa, ei pidä koskaan luovuttaa, sillä elämä on ihmisen suurin arvo, ja sen puolesta kannattaa taistella.

[ 65 ]