Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tulehdukset tulehduskipulääkkeille nivelrikkoon
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Uusi suuntaus oireiden hoidossa nivelrikon ja muiden sairauksien tuki- ja liikuntaelinten on käyttää yhdistelmä syklo-oksigenaasin ja lipoksigenaasin - COX ja LOX. Kokeelliset tutkimukset viittaavat siihen, että vaihtoehtoiset (lipoksigenaasi) arakidonihappoa metaboliareitti, joka johtaa leukotrieenien muodostumisen, (LT), aiheuttaa useita inflammatorisia vaikutuksia potilailla, joilla on yhteisiä sairauksia. Siten, LTV 4 on yksi voimakkaimmista tekijöistä leukosyyttien kemotaksista, se myös indusoi sytokiinien tuotantoa T-lymfosyyttien ja immunoglobuliinien B-lymfosyytit. Lisäksi, niin kutsuttu kysteinyyli LT (tai peptidoleykotrieny) - LTC 4, LT0 4 ja LTE 4 aiheuttaa useita inflammatoriset vaikutukset, mukaan lukien turvotus, sileän lihaksen supistuminen, joka limakalvon ylemmän maha-suolikanavan voi aiheuttaa iskemiaa kanssa muodostamalla sen jälkeen eroosioita ja haavaumia. Kaksi muita LOX - 12-A ja 15-OG LOX - katalysoivat lipoksiinien, joilla on anti-inflammatorinen vaikutus.
Inhibitio syklo-oksigenaasi polku epäselektiivisten tai selektiiviset NSAID-lääkkeet voivat aiheuttaa siirtymisen arakidonihappokaskadin kohti lipoksigenaasin polku lisääntynyt leukotrieenien tuotantoa ja lipoksiinien. Sen vuoksi olisi suositeltavaa estää arakkidonaatin aineenvaihduntaa - syklo-oksigenaasi ja lipoksigenaasi - molempien tapojen anti-inflammatorisen ja analgeettisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Tärkeä asia on kuitenkin anti-inflammatoristen lipoksiinien tuotannon säilyttäminen.
Lykopheloni on uusi farmakoterapeuttinen aine, joka estää COX: n ja 5-LOH: n. In vitro -tutkimuksissa lycophelone inhiboi COX: ää (1C 50- 0,16-0,21 uM) ja 5-LOG (1C 50- 0,18-0,23 cm).
Uusi tekniikka, nimeltään "isäntä - vieras", ilmoittaa "klassisista" ei - selektiivisistä tulehduskipulääkkeistä optimaaliset farmakokineettiset ominaisuudet ja parantaa niiden sietokykyä. RVS on uusi farmakoterapeuttinen aine, jossa piroksikaami (vierasmolekyyli) -molekyyli lisätään P-syklodekstriiniin (isäntämolekyyliin). Tämä yhdistelmä sisältää:
- korkea liukoisuus,
- nopea imeytyminen,
- minimaalinen kosketus ruoansulatuskanavan limakalvon kanssa,
- lähes 100%: n biologinen hyötyosuus,
- nopea toiminnan aloitus,
- huomattava kipua lievittävä vaikutus otettaessa 1 kertaa päivässä.
Pilotti Vertailuvalmistekontrolloiduissa tutkimus sovellus PBC (20 mg / vrk) ja etodolaakki (400 mg / päivä) 30 potilasta, joilla oireyhtymä selkärangan alaosan kipu ensin tehdä lisää selvä analgeettinen vaikutus. Eräässä toisessa pieni kontrolloidussa tutkimuksessa on verrattu PBC annoksella 20 mg / päivä 60 potilailla, joilla on sairauksia oprono-moottori laite on injektioina lihakseen diklofenaakin (75 mg) ja ketoprofeenia (100 mg). Kaikilla kolmella lääkkeellä oli nopea ja voimakas kipua lievittävä vaikutus. Tietenkin on mahdotonta arvioida RVS: n tehokkuutta ja siedettävyyttä näissä tutkimuksissa, saadut tulokset vaativat vahvistusta suurissa monikeskustutkimuksissa.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]