Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Urogenitaalisen klamydian nopea diagnoosi
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 06.07.2025
Chlamydia trachomatis -bakteeria ei normaalisti esiinny urogenitaalielimistä peräisin olevassa näytteessä.
Menetelmä perustuu Chlamydia trachomatis -antigeenien havaitsemiseen virtsaputken, kohdunkaulan kanavan ja sidekalvon kaapimista ELISA-menetelmällä ja tuloksen visuaaliseen arviointiin (herkkyys on yli 79 %, spesifisyys yli 95 %). Tämä menetelmä perustuu suvun spesifisen lipopolysakkaridiantigeenin esiintymiseen klamydiassa. Se mahdollistaa taudinaiheuttajan nopean seulonnan, mutta lopullinen diagnoosi tehdään fluoresoivan vasta-aineen menetelmällä tai PCR:llä. Tutkimustulokset ilmaistaan positiivisena tai negatiivisena vastauksena. Tyydyttävien tutkimustulosten saamiseksi on noudatettava tiettyjä sääntöjä: näyte (kaavinta) on otettava oikein ja toimitettava laboratorioon ajoissa (2 tunnin kuluessa).
Urogenitaalisen klamydian pikadiagnostiikkaa käytetään virtsaputkentulehdukseen, prostatiittiin, kohdunkaulantulehdukseen ja adnexiittiin.
[ Chlamydia trachomatis -bakteerin määritys fluoresoivalla vasta-ainemenetelmällä
Chlamydia trachomatis -bakteeria ei normaalisti esiinny urogenitaalielimistä peräisin olevassa näytteessä.
Menetelmän periaate on käyttää fluoresoivalla isotiosyanaatilla merkittyjä monoklonaalisia vasta-aineita klamydian ulkokalvon pääproteiinia vastaan, jota esiintyy kaikissa Chlamydia trachomatis -serovareissa sekä alkeellisissa ja retikulaarisissa kappaleissa. Menetelmän herkkyys on 90–95 %, ja monoklonaalisten vasta-aineiden käyttö varmistaa korkean spesifisyyden – yli 95 % urogenitaalisen klamydian kliinisten oireiden läsnä ollessa.
Sidekalvon kaapimista tutkittaessa fluoresoivan vasta-aineen menetelmän herkkyys on 70–95 % ja spesifisyys 98 %.