Daltonismi naisilla

Olemme niin tottuneet näkemään maailman kaikessa värien kirjossaan, ettemme voi edes kuvitella, miten se voisi olla toisin. Miten voit nähdä vihreän lehvistön ruskeana tai harmaana tai kypsän tomaatin tummanvihreänä tai syvänharmaana? Kyllä voit. Pieni osa maapallon väestöstä näkee meille tottuneet värit täysin eri tavalla, joskus jopa tietämättään. Tällaisia ihmisiä kutsutaan värisokeiksi, ja he ovat enimmäkseen miehiä. Onko naisten värisokeus siis todella vain myytti, ja sairaus voidaan itse asiassa luokitella puhtaasti miespuoliseksi patologiaksi, kuten pahamaineinen hemofilia?

Esiintyykö värisokeutta naisilla?

Vaikka heikomman sukupuolen edustajat haluaisivat kuinka kovasti pitää itseään ulkopuolisena tällaisessa erityisessä näkövamman muodossa kuin värisokeudessa, he ovat suoraan yhteydessä siihen. Tämä ei kuitenkaan estä heitä kärsimästä värisokeudesta itse asiassa 20 kertaa harvemmin kuin miehet.

Kyllä, tilastot ovat tässä tapauksessa julmempia vahvempaa sukupuolta kohtaan. Vaikka värisokeutta pidetään harvinaisena näköhäiriönä, se diagnosoidaan eri lähteiden mukaan 2–8:lla vahvemman sukupuolen edustajalla sadasta. Naisilla tämä luku on paljon pienempi: vain 4 heikomman sukupuolen edustajaa tuhannesta näkee värit toisin kuin ne todellisuudessa ovat.

Mutta tähän mennessä olemme käyttäneet vain yleistettyä patologian käsitettä, jota vuodesta 1794 lähtien on kutsuttu värisokeudeksi. Ja kaikki alkoi siitä, että englantilainen fyysikko John Dalton 26-vuotiaana sai vahingossa tietää tietystä näkökykynsä piirteestä. Yhdessä sosiaalisessa juhlassa, johon John oli kutsuttu vieraaksi, kävi ilmi, ettei hän erottanut punaista väriä ja sen sävyjä. Hän löysi saman piirteen veljistään, josta hän myöhemmin kirjoitti teoksissaan.

Kyse oli vain punaisen havaitsemisen puutteesta ja siitä, miten ihmisen näkyvä spektri vääristyy. Juuri tämä oireyhtymä sai nimen "värisokeus". Myöhemmin havaittiin, että värin havaitsemishäiriöllä voi olla eri sävyjä: ihminen ei välttämättä havaitse tiettyä väriä, ja tästä riippuen hänen maailmankuvansa tietyssä spektrissä ei välttämättä vastaa yleisesti hyväksyttyä, tai hän näkee värin mustavalkoisena. Kansan keskuudessa erilaisia värin havaitsemishäiriöitä kutsutaan kuitenkin edelleen yleisesti värisokeudeksi.

Itse asiassa eri värisokeuden muotojen esiintyvyys vaihtelee sekä miesten että naisten keskuudessa. Täydellinen värinäön puute on erittäin harvinaista (yksi henkilö miljoonasta), eikä sitä juuri koskaan esiinny naisilla. Punavihreän näön heikkeneminen on kuitenkin tyypillistä viidellä naisella tuhannesta (miehillä tämä luku on paljon suurempi: 8 henkilöä sadasta).

Ja silti, riippumatta siitä, kuinka pieni luku heijastaa värisokeuden esiintyvyyttä naisilla, se osoittaa, että värisokeus on ominaista myös heikommalle sukupuolelle, mutta vähäisemmässä määrin kuin vahvemmalle sukupuolelle.

Syyt naisten värisokeus

Kun sanoimme, että naisilla on suora yhteys näkövammaan, jota diagnosoidaan pääasiassa miehillä, emme olleet lainkaan epärehellisiä. Eikä tässä ole kyse miesten näön erityispiirteistä naisten läsnäollessa eikä heikomman sukupuolen väkivallasta miehiä kohtaan. Koko ongelma on genetiikassa. Mutta älkäämme menkö asioiden edelle, vaan yrittäkäämme selvittää, miksi suurin osa ihmisistä näkee maailman yhdenvärisenä ja suhteellisen pieni ryhmä toisena.

Silmämme, kuten monet muutkin ihmiskehon elimet, on kaikkea muuta kuin yksinkertainen mekanismi. Sillä on ainutlaatuinen kyky paitsi erottaa esineitä, myös nähdä ne värillisinä. Tämän kyvyn antavat meille erityiset hermosolut, jotka sijaitsevat verkkokalvon keskiosassa.

Näitä epätavallisia keskushermoston soluja kutsutaan väriherkiksi reseptoreiksi tai tappisoluiksi. Silmässä pitäisi olla kolmea tällaista reseptoria, ja jokainen niistä on herkkä tietyn taajuuden valoaallolle. Jokainen tappisolutyyppi sisältää erityisen pigmentin, joka on herkkä tietylle värille: punaiselle, vihreälle tai siniselle.

Lukijalla saattaa herätä oikeutettu kysymys: entäpä ne muut värit, jotka silmämme erottavat? No, kaikki on tässä äärimmäisen yksinkertaista, näemme muut värit ja sävyt sekoittamalla kolmea pääväriä. Esimerkiksi nähdäksemme puunkuoren sellaisenaan meidän tarvitsee erottaa vain punainen ja vihreä väri, ja nähdäksemme munakoison violettina meidän on erotettava siniset ja punaiset sävyt. Mitäpä voin sanoa, koulussa, piirustustunneilla, monet kokeilivat vesivärejä ja yrittivät saada yhä enemmän uusia värejä, joten kenenkään ei tarvitse löytää Amerikkaa.

Jos menemme syvemmälle, havaitsemme tietyn pituiset aallot värillisinä. Havaitsemme jopa 570 nanometrin aallon punaisena, enintään 443 nm:n aallon sinisenä ja annamme keltaisen jopa 544 nm:n aalloille.

Henkilö, jonka silmät havaitsevat eri pituisia aaltoja, näkee värit sellaisina kuin ne on tapana erottaa toisistaan. Tällaisia ihmisiä kutsutaan yleensä trikoomaiksi, jotka muinaiskreikasta käännettynä tarkoittavat karkeasti "kolmea väriä".

Värisokeuden myötä tapahtumat voivat kehittyä kolmeen suuntaan:

• yhden silmän verkkokalvon pigmentin puuttuminen,
• punaisen, sinisen tai keltaisen pigmentin tehon heikkeneminen
• värisokeus tai välttämättömien pigmenttien puutos.

Periaatteessa sairaudesta sanan kirjaimellisessa merkityksessä voidaan puhua vain jälkimmäisessä tapauksessa. Ja pigmentin puuttuminen tai tehokkuuden väheneminen johtuu pikemminkin näön erityispiirteistä, koska ihminen pystyy silti erottamaan värejä, vaikkakaan ei yleisesti hyväksytyssä merkityksessä. Lisäksi nämä ihmiset erottavat usein enemmän sävyjä kuin normaalinäköiset. Tässä ei puhuta sairaudesta, vaan poikkeamasta normista. Tällaisten poikkeamien syyt voidaan ymmärtää tutkimalla patologian kehitysmekanismia.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Synnyssä

Värisokeuden patogeneesi naisilla ja miehillä perustuu useimmissa tapauksissa naiskromosomin poikkeavuuteen, jota merkitsee kirjain X. X-kromosomi on vastuussa resessiivisen ominaisuuden kantamisesta, joka ei kuitenkaan aina ilmene.

Muistetaan biologiasta: naisen sukupuolikromosomi koostuu kahdesta X-kromosomista, ja miehellä on yksi X- ja yksi Y-kromosomi. Jos nainen on epänormaalin X-kromosomin kantaja, hän voi siirtää resessiivisen ominaisuuden lapsilleen. Pojilla ja tytöillä on yhtäläiset mahdollisuudet saada tällainen "lahja" äidiltään, mutta tytöillä värisokeuden todennäköisyys on paljon pienempi.

Selitys on yksinkertainen. Tyttö saa X-kromosomin sekä isältään että äidiltään. Jos äiti siirtää tyttärelleen "väärän" kromosomin (hänellä voi olla normaali näkö, koska hän on vain resessiivisen tiedon kantaja), aktivoituu kompensaatiomekanismi eli näkö kehittyy "oikean" isän X-kromosomin perusteella. Mutta tytöstä, kuten äitistäänkin, tulee poikkeavan geenin kantaja, mikä tarkoittaa, että hän voi siirtää sen lapsilleen.

Jos poika saa "väärän" X-kromosomin, hänellä ei ole mitään, mikä kompensoisi resessiivistä geeniä, koska hänen genomissaan on vain yksi tällainen kromosomi. Tämä tarkoittaa, että värisokeus periytyy todennäköisemmin pojalle kuin tyttärelle.

Jotta nainen voidaan luokitella värisokeaksi, hänen on täytynyt saada resessiivinen geeni sekä äidiltään että isältään. Tämä on mahdollista vain, jos isä on värisokea ja äiti on vähintään epänormaalin kromosomin kantaja. Jos vain isällä on värisokeus ja äidillä ei ole taipumusta värisokeuteen, tytär on turvassa, koska isän epänormaali X-kromosomi ei tule esiin, jos äidin dominoiva terve X-kromosomi on läsnä.

Koska värisokeutta pidetään resessiivisenä ominaisuutena, joka ilmenee harvoin dominoivan geenin läsnä ollessa, patologian esiintyvyys on edelleen pieni. Todennäköisyys, että värisokea mies tapaa naisen, jolla on poikkeava X-kromosomi, on pieni, mikä tarkoittaa, että sairaus voi uhata tyttäriä vain poikkeustapauksissa.

Mutta pojat ovat tässä suhteessa epäonnisia. Loppujen lopuksi he voivat periä värisokeuden äidiltään, vaikka heidän isänsä olisi terve. Riskitekijöitä tässäkin tapauksessa ovat äidin kantaja tai sairaus, kun taas isän terveys ei vaikuta millään tavalla miespuoliseen jälkeläiseen, koska he eivät voi periä resessiivistä ominaisuutta samaa sukupuolta olevalta vanhemmalta.

Tähän mennessä olemme puhuneet synnynnäisestä näköhäiriöstä. Värisokeus voi kuitenkin olla myös hankittu, jolloin sen oireet eivät aina ilmene pysyvästi.

Hankitun värisokeuden syitä voivat olla sekä kehon fysiologiset prosessit että tiettyjen lääkkeiden käyttö (jälkimmäisessä tapauksessa oireet voivat olla sekä jatkuvia että ohimeneviä). Fysiologisiin prosesseihin kuuluu kehon ikääntyminen. Linssin kuluminen johtaa sen samenemiseen (karatakte), joka ilmenee paitsi näöntarkkuuden heikkenemisenä myös värinäkökyvyn muutoksina.

Toinen syy värisokeuteen aikuisilla tai lapsilla voidaan pitää silmävammaan liittyvinä patologioina, jos verkkokalvo tai näköhermo ovat mukana prosessissa.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Oireet naisten värisokeus

Kuten jo mainitsimme, värisokeus voi ilmetä eri tavoin. Normaalisti näkökykyisillä ihmisillä on tiettyjä väreihin ja niiden merkityksiin liittyviä kaavoja, joten me kaikki emme ainoastaan pidä puunlehtiä vihreinä, vaan myös näemme ne sellaisina.

Värisokeilla ihmisillä ei ole tällaisia malleja, koska kaikki värisokeat eivät näe ympäröivän maailman kuvia samalla tavalla. Väriskaala, jonka värinäköhäiriöinen henkilö näkee, riippuu siitä, mitkä tappisolut ja mitkä pigmentit puuttuvat tai ovat vähemmän tehokkaita. Tässä suhteessa on olemassa useita värisokeuden tyyppejä, joilla jokaisella on omat ominaiset ensimmäiset oireensa ja tietty silmän havaitsema värien ja sävyjen valikoima.

Dikromaattisuus on näköhäiriö, jossa yksi pääväreistä puuttuu spektristä. Dikromaateilta puuttuu tappisilmä, jossa on yksi verkkokalvon pigmenteistä: punainen, keltainen tai sininen. Nämä ihmiset voidaan jakaa myös kolmeen alaryhmään:

• Protanooppinen dikromaattisuus (protanopia) on punaisen pigmentin puuttuminen.
• deuteranooppinen dikromaattisuus (deuteranopia) ilmenee vihreän värin havaitsemisesta vastaavan pigmentin puuttumisena,
• Sinisen pigmentin puuttuessa puhutaan tritanoopisesta dikromaattisesta värityksestä (tritanopiasta).

Tilanteita, joissa jokin pääpigmenteistä heikkenee, kutsutaan anomaaliksi trikromaatiaksi. Ne voidaan jakaa myös alaryhmiin:

• protanomalia - punaisen pigmentin aktiivisuuden heikkeneminen,
• deuteranomalia - vihreän pigmentin tehon heikkeneminen
• tritanomalia - sinisen pigmentin alhainen hyötysuhde.

Kaikkien kolmen pigmentin puuttuminen johtaa siihen, että ihminen näkee maailman mustavalkoisina sävyinä, joita itse asiassa voidaan kutsua harmaan eri sävyiksi. Tätä patologiaa kutsutaan täydelliseksi värisokeudeksi tai akromatopsiaksi.

Yksi akromatopsian muunnelmista on monokromaattisuus, jossa henkilö pystyy erottamaan vain yhden värin ja sen sävyt. Tässä tapauksessa ei ole mitään järkeä puhua värinäöstä, koska yhden värin perusteella on mahdotonta saada muita värejä.

Akromatopsia ja sen muunnos monokromaattista dynamiikkaa ovat erittäin harvinaisia. Patologia vaikuttaa pääasiassa miehiin. Useimmiten tähän patologiaan liittyy muita oireita: näöntarkkuuden heikkenemistä ja nystagmusta (tahatonta pupillin liikettä).

Jos jokin pigmentti puuttuu tai heikkenee, puhutaan osittaisesta värisokeudesta, joka on tyypillistä myös naisille. Useimmiten kyseessä on punaisen ja vihreän pigmentin (tai molempien samanaikaisesti) heikkeneminen. Niinpä 3–4 naista tuhannesta kärsii deuteranomaliasta, ja muita puna-vihreän spektrin havaitsemisen häiriöitä havaitaan vain 0,1 prosentilla naisista. Jälkimmäisessä tapauksessa näkö pysyy edelleen värillisenä, mutta värien havaitseminen on vielä vääristyneempää.

Sinisen värin näkövamma on melko harvinainen näköpatologian tyyppi, jolla muuten ei ole sukupuolipreferenssejä, koska se liittyy geenivääristymiin kromosomissa 7. Sekä tritanopiaa että tritanomaliaa esiintyy yhdellä naisella sadasta. Samat tilastot koskevat miehiä.

Hankitulle värisokeudelle on ominaista vaikeudet erottaa keltaisia ja sinisiä väriä. Tässä tapauksessa ei myöskään ole riippuvuutta potilaan sukupuolesta.

Komplikaatiot ja seuraukset

Värisokeus ei siis ole muuta kuin tietyn värispektrin osan havaitsemisen rikkominen, joka jättää jälkensä väreihin, joissa ihminen näkee ympäröivän maailman. Yllättävintä on, että värisokeat ihmiset eivät useimmiten epäile mitään vikastaan. Lapsuudesta lähtien kaikkia lapsia opetetaan kutsumaan värejä tietyillä sanoilla: punainen, vihreä, keltainen jne. Värisokeat lapset sanovat, kuten kaikki muutkin, että puun lehdet ovat vihreitä, vaikka he itse asiassa näkisivät ne eri värisinä, ja tätä väriä pidetään lapsen mielessä vihreänä.

Tämä värisokeiden ihmisten ominaisuus ei usein mahdollista patologian diagnosointia varhaisessa iässä. Ja vain sattuma voi saada ihmisen (tai hänen läheisensä) miettimään, kuinka tarkka hänen näkönsä on värien määrittämisessä. Vaikka periaatteessa se ei usein ole niin tärkeää, milloin sairaus havaitaan, jos se ei etene elämän aikana ja sillä on samat oireet missä tahansa vaiheessa.

Mutta toisaalta värisokeus voi muuttua odottamattomaksi esteeksi matkalla tavoitteeseen, jos nuori mies tai nainen on lapsuudestaan lähtien haaveillut lentäjän tai lääkärin urasta. Loppujen lopuksi, jos lapsuudessa värisokeus ei aiheuta haittaa (lapsi näkee maailman juuri näin syntymästään asti, eikä hänellä ole mitään verrattavissa), niin aikuisuudessa, ammatin valinnassa, sairaus tekee tiettyjä, ei aina miellyttäviä muutoksia.

Näin ollen värisokeat ihmiset eivät sovellu ammatteihin, joissa näöntarkkuuden lisäksi myös oikean värien havaitsemisen tärkeys on tärkeää. Kuljettajilla, lentäjillä, lääkäreillä, koneistajilla ja merimiehillä on oltava tarkka näkö, koska muiden ihmisten elämä riippuu usein siitä, miten tällaisen ammatin harjoittaja selviytyy tilanteessa. Värisokeus voi olla este jopa ajokortin saamiselle, joka antaa oikeuden ajaa henkilöautoa, puhumattakaan julkisesta liikenteestä.

Yleisimpiä värisokeuden tyyppejä pidetään punaisten ja vihreiden värien vääristyneenä havaitsemisena. Näitä värejä käytetään kuitenkin yleensä signaaliväreinä. Kyvyttömyys reagoida signaaleihin riittävästi on este ammatillisessa toiminnassa ja jopa arkielämässä (esimerkiksi ylittäessään tietä, jossa on vain kaksi väriä näyttävä liikennevalo, värisokeat ihmiset voivat eksyä).

Naisten värisokeus ei todennäköisesti vaikuta heidän avioliitto-onneensa, mutta ongelmat ammatillisessa toiminnassa ja kommunikoinnissa muiden ihmisten kanssa voivat kummitella heitä yhtä lailla kuin miehiä. Normaalin näön omaavien ja värisokeiden ihmisten erilainen värinäön havaitseminen voi johtaa hauskoihin tilanteisiin, joiden seurauksena jälkimmäisistä voi tulla pilkan ja kepposten kohde.

Jotkut luovat ammatit eivät myöskään ole värisokeiden naisten ulottuvilla, kuten taidemaalari, valokuvaaja (ellei kyseessä ole mustavalkoinen valokuvaus) ja suunnittelija (ei ole väliä mitä suunnittelet: maisemaa, sisustusta tai vaatteita, värien havaitsemisella on joka tapauksessa tärkeä rooli). Nykyään monet nuoret naiset, miesten ohella, menevät poliisipalvelukseen. Valitettavasti tällainen työ ei sovi värisokeille.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnostiikka naisten värisokeus

Silmälääkärille potilaan sukupuolella ei ole merkitystä, joten värisokeuden diagnoosi naisilla on sama kuin miehillä, samoilla menetelmillä. Henkilöt, joiden työ vaatii täydellistä näköä, käyvät säännöllisesti värinäkötesteissä osana silmälääkärin ammattitarkastusta.

Värinäkötestaus voidaan suorittaa kolmella suositulla menetelmällä: spektraalisella, elektrofysiologisella ja pseudoisokromaattisella taulukolla (pigmentti).

Spektrimenetelmässä käytetään erityislaitteita. Tällaisia laitteita ovat Ebni-laite sekä Nagelin ja Rabkinin spektraalianomaloskoopit, jotka kehitettiin 1900-luvun eri aikoina. Laitteiden toiminnassa käytetään Rayleighin väriyhtälöä.

Pigmenttimenetelmässä käytetään polykromaattisia taulukoita, joita monet tiedemiehet (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher yhdessä Gamblinin, Felhagenin ja Rabkinin kanssa) kehittivät eri aikoina. Taulukoiden sijaan voidaan käyttää Edridge-Green-lyhtyä valosuodattimilla, Demkinan ei-spektraalista anomaloskooppia, samaa laitetta, jota Rautian paransi vuonna 1950, sekä muita vastaavia värinäköä tutkivia instrumentteja.

Klinikoillamme suosituimpia taulukoita ovat kuuluisan silmälääkäri Efim Borisovich Rabkinin taulukot, joiden ensimmäinen painos julkaistiin vuonna 1936 ja yhdeksäs vuonna 1971. Rabkin kehitti oman menetelmänsä ihmisen värinäön täydelliseen tutkimiseen, joka sisältää 27 pää- ja aputaulukkoa (kontrollitaulukko, lapsuuden värinäön tutkimiseen, värikynnysten määrittämiseen ja värierottelun nopeuden mittaamiseen).

Jokainen pää- tai ohjaustaulukko koostuu erikokoisista ja -värisistä pisteistä. Normaalilla näöllä ihminen voi nähdä näissä taulukoissa tiettyjä numeroita ja geometrisia kuvioita. Värinäkyvyydeltään heikentyneet ihmiset eivät joko näe kuvaa ollenkaan tai näkevät kuvan vääristyneenä, minkä seurauksena he voivat nimetä täysin erilaisia numeroita ja kuvioita, kuvata vain yksittäisiä osia pöydän pistekuviosta.

Rabkinin taulukoihin liittyy niiden käyttömenetelmä, jonka taulukoiden tekijä on kirjoittanut ja julkaissut vuonna 1971. Riippuen siitä, mitä potilaat tarkalleen näkevät taulukoissa, voidaan tehdä tarkka johtopäätös värisokeuden tyypistä.

Pöydät näytetään potilaille yksi kerrallaan pystysuoraan potilaan silmien tasolle aseteltuina. Pöytäsarjaa näytetään puolen metrin etäisyydeltä metriin 5–10 minuutin ajan (kunkin pöydän tutkimiseen varataan vain 5–7 sekuntia; epävarman vastauksen tapauksessa näyttö toistetaan). Valaistuksen tulee olla 400–500 luksin rajoissa (luonnonvaloa tai päivänvalolamppuja, jotka eivät vääristä värispektriä).

Diagnostiikka tehdään molemmille silmille erikseen. Lääkäri täyttää jokaiselle potilaalle erillisen kortin, johon hän tekee merkintöjä jokaisesta taulukosta (plus, miinus tai kysymysmerkki).

27 Rabkinin perustaulukon avulla voidaan määrittää värisokeuden tyyppi ja aste erittäin tarkasti, mutta patologian syy pysyy piilossa lääkäriltä. Aputaulukot auttavat selventämään ihmisen näköhavainnon vivahteita (esimerkiksi näöntarkkuus, reaktionopeus jne.).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Differentiaalinen diagnoosi

Erotusdiagnostiikka suoritetaan synnynnäisen värinäön patologian ja tietyn lääkeryhmän käytön tai silmäsairauksien (kaihi, glaukooma, silmävammat, joissa on vaurioitunut näköhermo tai verkkokalvo) aiheuttaman häiriön välillä. Sillä on myös tärkeä rooli ammatillisen soveltuvuuden ja asepalveluskyvyn arvioinnissa.

Elektrofysiologista menetelmää käytetään värin havaitsemisen piirteiden tutkimiseen erilaisissa patologioissa. Kromaattinen perimetria on siis aiheellista, jos epäillään näköhermon tai keskushermoston patologioita, jotka voivat yhtä lailla aiheuttaa värisokeutta sekä miehillä että naisilla. Elektroretinografia on menetelmä, jonka avulla voidaan määrittää värisokeus silmän rakenteen pigmenttitappien toiminnallisen tilan perusteella.

Hoito naisten värisokeus

Koska useimmissa tapauksissa värisokeus naisilla kehittyy silmäsairauksien vuoksi, nämä sairaudet on hoidettava ensin. Vaurioituneen silmän normaalin toiminnan palauttaminen johtaa värinäön normalisoitumiseen. Joskus näihin tarkoituksiin on turvauduttava kirurgiseen toimenpiteeseen, kuten esimerkiksi kaihien tapauksessa.

Jos värisokeuden syynä on lääkitys, siitä ei tarvitse olla erityisen huolissaan. Yleensä tämä ilmiö häviää, kun tällaisen sivuvaikutuksen aiheuttavan lääkkeen käyttö lopetetaan. Lääkkeen käytön aikana on kuitenkin edelleen oltava varovainen ylittäessään tietä risteyksessä ja erityisesti rautatietä.

Lääketiede ei vielä pysty parantamaan synnynnäistä (perinnöllistä) värisokeutta naisilla ja miehillä. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, etteivätkö tiedemiehet kiinnittäisi asiaankuuluvaa huomiota. Lääkehoito värinäön häiriintyessä ei vain ole ajankohtaista, ja muita menetelmiä pidetään joko riittämättömän tehokkaina tai ne ovat kehitysvaiheessa.

Esimerkiksi geenitekniikan käyttö voi tulevaisuudessa auttaa ratkaisemaan värisokeuden ongelman siirtämällä puuttuvia väriherkkiä reseptorisoluja verkkokalvolle. Mutta toistaiseksi tätä menetelmää ei ole käytetty ihmisillä, vaikka apinoilla tehdyt kokeet ovat osoittaneet hyviä tuloksia.

Värinäköä yritetään korjata neodyymistä valmistetuilla linsseillä. Lasit, joiden linssit on päällystetty ohuella neodyymikerroksella, auttavat heikentyneestä punaisen tai vihreän värin havaitsemisesta kärsiviä potilaita erottamaan värit paremmin. Tällaisten lasien käyttäminen muuntyyppisten värisokeuksien hoidossa ei kuitenkaan tuota merkittäviä tuloksia. Lisäksi erikoislinssit vääristävät kuvaa jonkin verran ja heikentävät näöntarkkuutta.

Amerikassa on äskettäin tehty tutkimusta monikerroksisista laseista, jotka jälleen sisältävät neodyymiä. Toivotaan, että pian värisokeat ihmiset pystyvät näkemään maailman samalla tavalla kuin normaalisti näkevät ihmiset. Sillä välin seuraavat vinkit auttavat heitä korjaamaan värinäköään ja sopeutumaan elämään:

• Värien havaitseminen ihmisillä, joilla on heikentynyt väriherkkyys, paranee kirkkaan valon puuttuessa, joten voit kokeilla leveäsankaisia silmälaseja tai linssien molemmilla puolilla olevia suojalaseja.
• Niille, joilla ei ole juurikaan värinäköä, suositellaan tummennettujen silmälasien käyttöä, joissa on lisäksi suojakilvet sivuilla. Hämärä valo parantaa herkkien tappisilmien toimintaa.
• Lopulta voit oppia elämään patologiasi kanssa keskittymättä väriin, vaan esineiden sijaintiin ja muiden ihmisten reaktioihin niihin. Jotkin vivahteet, kuten liikennevalot, voidaan yksinkertaisesti oppia ulkoa, ilman että tarvitsee syventyä yksittäisten merkinantolaitteiden väriin, vaan yksinkertaisesti muistaa niiden sijainnin.

Monet ihmiset elävät kokematta mitään erityistä värisokeuden aiheuttamaa epämukavuutta, kunnes heidän huomionsa kiinnittyy siihen. On mahdollista jatkaa normaalia elämää, jos ei jää murehtimaan värisokeuttaan ja kompensoi värien havaitsemisen puutetta muistilla ja tarkkaavaisuudella.

Ennaltaehkäisy

Koska värisokeus naisilla ja miehillä voi olla synnynnäistä, ja syynä on resessiivinen geeni, joka periytyy sukupolvelta toiselle "äiti-poika"-linjaa pitkin, tehokasta ehkäisyä tässä tapauksessa ei käsitellä. Värisokeus tai vääristynyt värinäkö on vain fysiologisesti ehdollistunut ominaisuus, joka ilmenee harvoin trikomatioiden (normaalin näön) hallitsevan geenin läsnä ollessa. Ja on hyvin vaikea taistella sitä vastaan, mikä on luonnolle ominaista.

Ainoa mitä voidaan tehdä, on tutkia tulevien vanhempien värin havaitsemisominaisuudet ennen lapsen saamista esimerkiksi samoilla Rabkin-taulukoilla, joita löytyy jopa internetistä. Tässä tapauksessa nainen ja mies voivat ennustaa etukäteen, mikä on todennäköisyys saada lapsia, joilla on normaali näkö.

Vaikka lapsi osoittautuisikin värisokeaksi, se ei ole syy erota tai luopua lapsen saamisen ilosta. On tärkeää tutkia lasta 3–4 vuoden iässä, jolloin hän jo alkaa erottaa värejä, mikä tarkoittaa, että hänen värinäkönsä voidaan tarkistaa lasten Rabkin-taulukoiden avulla.

Jos havaitaan, että lapsi havaitsee tiettyjä värejä väärin, on tarpeen antaa hänelle erityistä huomiota ja koulutusta, joka auttaa vauvaa navigoimaan maailmassa ilman, että hän luottaa esineiden väreihin. Tärkeimmät lapsen turvallisuuden takaavat asiat (samat liikennevalot) on yksinkertaisesti opittava yhdessä vauvan kanssa.

[ 12 ], [ 13 ]

Ennuste

Silmäsairauksien aiheuttamaa värisokeutta naisilla voidaan ehkäistä, jos näköelintä hoidetaan huolellisesti ja huolellisesti, silmäsairauksia hoidetaan ajoissa ja vältetään vammoja. Ennuste riippuu tässä tapauksessa patologian vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta, mutta useimmissa tapauksissa se on suotuisa.