Jodantipyriini

Jodantipyriini on kapeakirjoinen viruslääke, jolla on tulehdusta estäviä ominaisuuksia.

Viitteitä Jodantipyriini

Jodantipyriinin käyttöaiheet ovat:

• punkkien levittämä enkefaliitti aikuisilla;
• punkkiperäisen enkefaliitin ehkäisy, jos siihen kiinnittynyt punkki havaitaan (ennen lääkärin hoitoon hakeutumista) tai jos tällainen uhka esiintyy punkkiperäisen enkefaliitin luonnollisissa fokaaleissa;
• kun kiinnittynyt punkki havaitaan henkilöillä, jotka on aiemmin rokotettu punkkien aiheuttamaa enkefaliittia vastaan;
• hemorraginen nefroosi-nefriitti (verenvuotokuume munuaisoireyhtymällä).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Julkaisumuoto

Lääke Iodantipyriini on saatavilla 0,1 g:n (100 mg) tablettien muodossa.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamiikka

Jodantipyriinin farmakodynamiikka perustuu lääkkeen vaikuttavaan aineeseen, pyratsoniyhdisteeseen - 1-fenyyli-2,3-dimetyyli-4-jodopyratsoloniin, jolla on aktiivisuutta hermosolujen välityksellä leviäviä enkefaliittiviruksia sekä ixodid- ja gamasid-punkkien kantamia viruksia vastaan, jotka aiheuttavat verenvuotokuumetta nefrosyndroomalla.

Verenkiertoon jodantipyriini aktivoi alfa- ja beeta-interferonin, mikä parantaa biokemiallisten prosessien koordinaatiota kehon imusuonistossa ja lisää merkittävästi immuniteettia solutasolla. Solukalvojen stabilointi auttaa estämään virussolujen pääsyn niihin. Siten tämän lääkkeen vaikutusta antigeeneihin voidaan pitää immunomoduloivana.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetiikkaa

Jodantipyriini-lääkkeen ottamisen jälkeen se imeytyy ruoansulatuskanavasta vereen lyhyessä ajassa, 25 % vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. 10–12 tunnin kuluttua lääkkeen maksimipitoisuus kudoksissa saavutetaan. Biologinen hyötyosuus on vähintään 80 %.

Noin 95 % 1-fenyyli-2,3-dimetyyli-4-jodopyratsonista muuttuu maksassa, passiiviset metaboliitit muodostavat jopa 90 %. Metaboliitit ja lääkkeen jakamaton osa erittyvät elimistöstä munuaisten kautta virtsaan, ja niiden puoliintumisaika on noin 6 tuntia.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Annostus ja antotapa

Puutiaisperäisen enkefaliitin hoitoon ja ehkäisyyn (kiinnittyneen punkin tapauksessa) on määrätty seuraava Iodantipyriinin ottamista koskeva hoito-ohjelma:

• kaksi ensimmäistä päivää - 3 tablettia (0,3 g) kolme kertaa päivässä;
• kolmantena ja neljäntenä päivänä – 2 tablettia (0,2 g) kolme kertaa päivässä;
• seuraavien 5 päivän ajan – yksi tabletti 3 kertaa päivässä.

Ennaltaehkäisyyn puutiaisperäisen enkefaliitin luonnollisissa pesäkkeissä oleskelun aikana lääkkeen suositeltu annos on 2 tablettia kerran päivässä.

Munuaisoireyhtymään liittyvän verenvuotokuumeen hoitoon jodantipyriiniä määrätään ensimmäisten viiden päivän aikana taudin oireiden alkamisesta. Suositeltu vakioannos on 2 tablettia (0,2 g) kolme kertaa päivässä (4 päivän ajan), minkä jälkeen otetaan yksi tabletti 3 kertaa päivässä vielä 5 päivän ajan.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Käyttö Jodantipyriini raskauden aikana

Tämä lääke on sertifioitu vain Venäjän federaatiossa, eikä sen teratogeenisuudesta ole tehty perusteellisia kliinisiä tutkimuksia. Siksi jodantipyriinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Jodantipyriini on vasta-aiheinen käytettäväksi yksilöllisessä yliherkkyydessä jodia sisältäville aineille, kilpirauhasen patologioiden (hyperfunktion), vaikean maksan ja munuaisten vajaatoiminnan sekä alle 18-vuotiaiden potilaiden kohdalla.

[ 20 ], [ 21 ]

Sivuvaikutukset Jodantipyriini

Tämän lääkkeen käyttö voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten ihottumaa, kutinaa, dyspeptisiä oireita ja angioödeemaa. Myös muut allergiset reaktiot ovat mahdollisia.

[ 22 ], [ 23 ]

Yliannos

Tämän lääkkeen yliannostus voi ilmetä sen sivuvaikutusten lisääntymisenä sekä jodismin oireina. Näitä oireita ovat: ylähengitysteiden limakalvojen tulehdus kurkunpääntulehduksen tai henkitorventulehduksen muodossa, vuotava nenä, lisääntynyt syljeneritys, metallinen maku suussa, kyynelvuoto, sidekalvotulehdus, kohonnut ruumiinlämpö, yleinen heikkous, suolistohäiriöt, papulaariset ihottumat iholla.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun jodantipyriiniä otetaan samanaikaisesti närästyslääkkeiden ja H2-reseptoriantagonistien kanssa, sen imeytymisen taso ruoansulatuskanavassa vähenee.

Kun vuorovaikutuksessa diabeteksen hoitoon tarkoitettujen hypoglykeemisten lääkkeiden, barbituraatti-unilääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden ja antikoagulanttien kanssa, jodantipyriini voi voimistaa niiden vaikutusta.

Jodantipyriinin käyttöä yhdessä punkkien vastaisen immunoglobuliinin kanssa ei myöskään suositella.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Varastointiolosuhteet

Jodantipyriinin säilytysolosuhteet: pimeässä paikassa, jonka lämpötila ei ylitä +24–25 °C.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 24 kuukautta.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]