^
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Pieni molekyyli parantaa vakavien haavojen arpeutumisprosessia

Lääketieteen asiantuntija

Plastiikkakirurgi
Alexey Kryvenko, Lääketieteellinen arvioija
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
2015-07-27 11:00

Ihmisen iholle aiheutuvat vauriot käyvät läpi useita vaiheita arpeutumisprosessin aikana (tulehdus, proliferaatio, kypsyminen ja uudelleenjärjestely) ja ovat melko monimutkainen prosessi.

Ruotsalaisten asiantuntijoiden tuore tutkimus on osoittanut, että tietyissä arpeutumisen vaiheissa geenien ilmentymistä säätelevällä miR-132-molekyylillä on keskeinen rooli.

Tutkijaryhmä julkaisi työnsä tulokset yhdessä tieteellisissä lehdissä.

Krooniset haavat eli vaikeasti hoidettavat ja pitkään paranemattomat haavat, jotka vaikuttavat jopa yhteen prosenttiin potilaista pelkästään kehittyneissä maissa, ovat suuri ongelma lääketieteelle ja yhteiskunnalle. Nykyään kaikki hoito- ja ehkäisymenetelmät pyrkivät puhdistamaan haavan infektiosta, mikä nopeuttaa paranemisprosessia.

Ruotsalaiset asiantuntijat ehdottavat pienmolekyylin miR-132 käyttöä vakavien haavojen hoitoon. Työssään tutkijat keskittyivät kahteen paranemisvaiheeseen – tulehdukselliseen ja proliferatiiviseen.

Tulehdusvaiheessa immuunijärjestelmä aktivoi erityisiä soluja, jotka "puhdistavat" haavan vieraista hiukkasista, bakteereista, viruksista, kuolleista soluista jne. Proliferatiivisessa vaiheessa iho kasvaa ja haava paranee vähitellen. Kriittisenä tilana pidetään siirtymistä tulehdusvaiheesta proliferatiiviseen vaiheeseen, ja koko hoidon ennuste riippuu siitä.

MiR-132-molekyyli aktivoituu maksimaalisesti tulehduksen ja lisääntymisen vaiheessa. Ottaen huomioon aiempien tutkimusten tulokset, asiantuntijat tutkivat yksityiskohtaisesti ryhmää miRNA-molekyylejä (mikroRNA:ita), jotka säätelevät proteiinisynteesistä vastaavien geenien toimintaa.

Työn aikana asiantuntijat ottivat ihoa haavan reunoilta tutkimusta varten ja tutkivat molekyylien ilmentymistä paranemisprosessin aikana. Tuloksena tutkijat huomasivat, että yksi molekyyleistä osoitti suurempaa aktiivisuutta, miR-132-molekyyli säilytti aktiivisuutensa koko tulehdusvaiheen ajan sekä epiteelin kasvuvaiheen (proliferaation) aikana.

Tulehdusvaiheessa tämä molekyyli vähensi haavan immuunisolujen aktiivisuutta, ja tutkijat yrittivät vähentää tämän molekyylin aktiivisuutta, mikä johti immuunisolujen aktivoitumiseen ja haavan tulehdusprosessin lisääntymiseen.

Proliferaatiovaiheessa miR-132-molekyyli tehosti epiteelikudossolujen kasvua, kun taas molekyylin aktiivisuuden lasku esti epiteelin kasvua ja hidasti merkittävästi haavan paranemisprosessia.

Tutkimushankkeen tekijöiden mukaan miR-132-molekyyli on korvaamaton ja erittäin tärkeä tulehdusvaiheen ja proliferaation välisessä siirtymävaiheessa. Se toimii myös eräänlaisena ihon arpeutumisen säätelijänä.

Tämä miR-132:n kyky on kiinnostanut asiantuntijoita terapeuttisesta näkökulmasta; tutkijat ehdottavat, että molekyylin aktiivisuuden lisääminen mahdollistaa vakavien ihovaurioiden ja pitkään paranemattomien haavojen hoidon.

Ruotsalaiset tiedemiehet ovat nyt asettaneet tavoitteekseen kehittää tehokkaan mikroRNA:han perustuvan hoidon, joka heidän mielestään nopeuttaa haavan paranemisprosessia.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.