
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkimus osoittaa HIV-infektion geeniterapian tehokkuuden ja turvallisuuden
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 30.06.2025
Amerikkalaiset tutkijat Kalifornian yliopistosta Los Angelesista ovat osoittaneet geeniterapian turvallisuuden HIV-infektiossa. Tutkimuksen suorittivat Ronald T. Mitsuyasun johtamat asiantuntijat. T-lymfosyytit ovat immuunikatoviruksen pääasiallisia kohteita. Virus tunkeutuu soluun sen pinnalla olevan spesifisen reseptorin ansiosta, jota koodaa CCR5-geeni.
HIV-infektion geeniterapiamenetelmä perustuu tämän geenin eliminointiin ihmisen T-lymfosyyteistä, minkä jälkeen muunnetut solut injektoidaan. Hoidon aikana noin 1/3 T-lymfosyyteistä sai mutatoituneen CCR5-geenin, mikä teki soluista käytännössä haavoittumattomia immuunikatovirukselle.
Tutkijat tekivät kaksi tutkimusta, joihin 15 ihmistä suostui osallistumaan. Potilaita seurattiin lääketieteellisesti vuoden ajan modifioitujen T-lymfosyyttien käyttöönoton jälkeen. Vuoden aikana kaikilla potilailla havaittiin vakaa T-lymfosyyttien määrän nousu ja kolmella viruskuorma laski. Lisäksi yhden potilaan veressä ei voitu vahvistaa HIV:n esiintymistä.
Projektinjohtaja selitti tätä sillä, että tällä potilaalla oli jo yksi kopio mutantti-CCR5-geenistä, joten modifioitujen T-lymfosyyttien käyttöönoton jälkeen hänellä oli kaksi kertaa enemmän soluja, jotka olivat epäherkkiä virukselle.
Tutkimuksen tulokset osoittivat, että HIV-infektion geeniterapia on tehokasta ja turvallista ihmisille. Modifioidut T-lymfosyytit pysyivät osallistujien veressä vähintään vuoden ajan.