Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Gopf: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Acrokeratosis verruciformis Hopf on autosomissa dominanttisti periytyvä genodermatoosi. Se esiintyy joskus yhdessä Darierin taudin kanssa, joka joidenkin kirjoittajien mukaan on synnynnäinen keratinisaatiohäiriö. Sille on ominaista suuri määrä syylämäisiä papuleja, jotka esiintyvät pääasiassa käsien ja jalkojen selkäpinnoilla. Papuleja on normaalin ihon värinen tai punaruskea, usein peitetty hyperkeratoottisilla kerroksilla.
Hopfin akrokeratoosi verruciformiksen patomorfologia. Tyypillinen hyperkeratoosi, akantoosi ja rakeisen tukirakenteen paksuuntuminen, epidermiksen kasvut ovat pitkänomaisia ja epätasaisia. Joskus havaitaan papillomatoosia, joka voi olla merkittävää, yhdistettynä epidermiksen rajoitettuihin kohoumiin "spiraalin" muodossa, toisinaan epidermiksen epätyypillisiin kasvuihin. Kun akrokeratoosi yhdistetään Darierin tautiin, jälkimmäisen merkkejä voidaan havaita leesioissa. Epidermiksen kohoumat "spiraalin" muodossa ovat tyypillisiä Hopfin akrokeratoosille, mutta ne voivat puuttua, minkä vuoksi se on erotettava tavallisista ja litteistä syylistä, joissa havaitaan parakeratoosia ja epidermiksen yläkerrosten solujen vakuolisaatiota.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?