Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Linssin kehityspoikkeavuudet
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
[ Linssin kehityshäiriöiden oireet
Mikrofakia - pieni linssi. Yleensä tähän patologiaan liittyy linssin muodon muutos - sferofakia (pallomainen linssi) tai silmän hydrodynamiikan häiriö. Kliinisesti tämä ilmenee voimakkaana likinäköisyytenä ja epätäydellisenä näönkorjauksena. Pieni pyöreä linssi, joka roikkuu ympyränmuotoisen nivelsiteen pitkien, heikkojen lankojen varassa, liikkuu huomattavasti normaalia enemmän. Se voi työntyä pupillin luumeniin ja aiheuttaa pupillitukkeuman, johon liittyy silmänpaineen jyrkkä nousu ja kipuoireyhtymä. Linssin irrottamiseksi on tarpeen laajentaa pupillia lääkkeellä.
Mikrofakia yhdistettynä linssin subluksaatioon on yksi Marfanin oireyhtymän ilmenemismuodoista, joka on koko sidekudoksen perinnöllinen epämuodostuma. Linssin ektopia eli sen muodon muutos johtuu sitä tukevien nivelsiteiden hypoplasiasta. Iän myötä Zinnin nivelsiteen repeämä lisääntyy. Tässä vaiheessa lasiainen työntyy esiin tyränä. Linssin ekvaattori tulee näkyviin pupillin alueella. Myös linssin täydellinen sijoiltaanmeno on mahdollinen. Silmäsairauksien lisäksi Marfanin oireyhtymälle on ominaista tuki- ja liikuntaelimistön sekä sisäelinten vauriot.
On mahdotonta olla kiinnittämättä huomiota potilaan ulkonäön erityispiirteisiin: pitkä vartalo, suhteettoman pitkät raajat, ohuet, pitkät sormet (arachnodactylia), heikosti kehittyneet lihakset ja ihonalainen rasva, selkärangan kaarevuus. Pitkät ja ohuet kylkiluut muodostavat epätavallisen muotoisen rintakehän. Lisäksi havaitaan sydän- ja verisuonijärjestelmän epämuodostumia, vegetatiivisia ja verisuonisairauksia, lisämunuaisten kuoren toimintahäiriöitä ja glukokortikoidien erittymisen päivittäisen rytmin häiriöitä virtsan mukana.
Mikrosferofakiaa, johon liittyy linssin subluksaatio tai täydellinen sijoiltaanmeno, havaitaan myös Marchesanin oireyhtymässä - mesenkymaalisen kudoksen systeemisessä perinnöllisessä vauriossa. Tämän oireyhtymän potilailla, toisin kuin Marfanin oireyhtymää sairastavilla, on täysin erilainen ulkonäkö: lyhytkasvuisuus, lyhyet kädet, joiden on vaikea tarttua omaan päähänsä, lyhyet ja paksut sormet (brachydactylia), liikakasvuiset lihakset ja epäsymmetrinen, puristunut kallo.
Linssin kolobooma on linssikudoksen vika keskiviivalla alaosassa. Tämä patologia on erittäin harvinainen ja siihen liittyy yleensä iiriksen, sädekehän ja suonikalvon kolobooma. Tällaiset viat muodostuvat alkion halkeaman epätäydellisen sulkeutumisen vuoksi toissijaisen näköhermon kupin muodostumisen aikana.
Lentikonus on linssin toisen pinnan kartiomainen pullistuma. Toinen linssin pinnan patologian tyyppi on lentiglobus: linssin etu- tai takapinta on pallomainen. Kukin näistä kehityshäiriöistä havaitaan yleensä yhdessä silmässä ja niihin voi liittyä linssin samentumia. Kliinisesti lentikonus ja lentiglobus ilmenevät silmän lisääntyneenä taittumisena eli voimakkaana myopiana ja vaikeasti korjattavana astigmatismina.
Mitä on tutkittava?
Linssin kehityshäiriöiden hoito
Jos linssin kehityksessä on poikkeavuuksia, joihin ei liity glaukoomaa tai kaihia, erityishoitoa ei tarvita. Tapauksissa, joissa linssin synnynnäisen sairauden vuoksi ilmenee taittovirhe, jota ei voida korjata silmälaseilla, muuttunut linssi poistetaan ja korvataan keinotekoisella linssillä.