Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Antitrombiinipuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Antitrombiini on proteiini, joka estää trombiinia ja tekijöitä Xa, IXa ja Xla.
Epidemiologia
Heterotsygoottisen plasman antitrombiinin puutoksen esiintyvyys on 0,2–0,4 %. Puolet heterotsygoottisista yksilöistä kehittää laskimotukoksen. Homotsygoottinen puutos johtaa sikiökuolemaan kohdussa. Hankittua puutosta esiintyy potilailla, joilla on DIC, maksasairaus, nefroottinen oireyhtymä ja hepariini- tai L-asparaginaasihoidon aikana.
[ Kuka ottaa yhteyttä?
Hoito antitrombiinin puutos
Suun kautta otettavaa varfariinia käytetään laskimotromboembolian ehkäisyyn antitrombiinin puutoksessa.
Lisätietoja hoidosta