Bellaspon

Bellasponilla on rauhoittavia ja kouristuksia lievittäviä ominaisuuksia. Se auttaa vähentämään sekä ääreishermoston että keskushermoston kolinergisten ja adrenergisten järjestelmien herkkyyttä.

Viitteitä Bellaspon

Pääasiallisista käyttöaiheista: neuroottiset häiriöt (erityisesti ne, joilla on vegetatiivisia oireita), somaattiset patologiat (mukaan lukien vatsavaivat sekä paksusuolen ärsytys jne.) ja myös vaihdevuosien aikana kehittyvät neuroosit.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Se on saatavilla dragee-muodossa. Yksi läpipainopakkaus sisältää 15 dragee-tablettia, yksi pakkaus sisältää 2 läpipainopakkauslevyä.

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on yhdistetty vaikutus. Sillä on α-adrenoblokkeri, rauhoittava ja m-antikolinerginen vaikutus, ja se auttaa poistamaan lisääntynyttä ärtyneisyyttä neurovegetatiivisesta järjestelmästä. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus alkaa 20-30 minuuttia suun kautta otetun annoksen jälkeen.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta, yksi tabletti kolme kertaa päivässä aterioiden jälkeen (huuhtele alas veden kanssa, pureskelematta). Enintään kuusi tablettia päivässä on sallittua. Pitkän hoitojakson (useita kuukausia) aikana lääke tulee lopettaa vähitellen, annosta vähitellen pienentämällä.

[ 3 ]

Käyttö Bellaspon raskauden aikana

Raskaus on lääkkeen ehdoton vasta-aihe. Myös imetys on lopetettava hoidon ajaksi.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• korkea herkkyys lääkkeelle ja sen yksittäisille komponenteille;
• glaukooman dekompensoitunut vaihe sekä porfyriataudin kehittyminen;
• munuaisten, sydämen tai maksan toimintahäiriö (vaikeassa muodossa), korkea verenpaine (vaikeassa muodossa).

[ 2 ]

Sivuvaikutukset Bellaspon

Lääkkeen ottamisen seurauksena voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia: dyspepsia, allergiat, huimaus sekä lieviä mielenterveyshäiriöitä.

Yliannos

Akuutin myrkytyksen kliiniset ilmentymät:

• sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöt;
• ripulioireyhtymän kehittyminen;
• perifeerinen vasokonstriktio;
• vilunväristysten, kouristusten, pahoinvoinnin ja oksentelun esiintyminen;
• tajunnan menetys.

Kroonisen myrkytyksen ilmenemismuodot:

• gangreenin kehittyminen, kipu-oireyhtymä, rytmihäiriöt;
• troofiset häiriöt;
• epävakaat verenpainelukemat;
• angina pectoris -kipu;
• vakava verenkiertohäiriö.

Pahimmassa tapauksessa seurauksena on kooma, johon liittyy sokki, ja lisäksi munuaisten vajaatoiminta, hypotensio, sydän- ja verisuonijärjestelmän lamautuminen ja sitten kuolema.

Oireiden poistamiseksi suoritetaan oireyhtymien vaiheittainen hoito (mahahuuhtelu, hematopoieettisten prosessien vakauttaminen, ennaltaehkäisevien toimenpiteiden suorittaminen gangreenin esiintymistä vastaan).

Vakavan yliannostuksen sattuessa on tarpeen palauttaa elektrolyyttitasapaino sekä vakauttaa sydämen ja hengityselinten toiminta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bellasponin sisältämä fenobarbitaali vähentää masennuslääkkeiden, epäsuorien antikoagulanttien ja suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden tehokkuutta (mikrosomaalisten oksidatiivisten prosessien induktion ja myös aineenvaihduntaprosessin kiihtyvyyden vuoksi).

[ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lääkkeille tyypillisissä olosuhteissa – paikassa, jossa auringonvalo ja kosteus eivät pääse sisään ja joka on myös lasten ulottumattomissa. Lämpötilan on oltava 10–25 °C.

Säilyvyys

Bellaspon on käytettävä kolmen vuoden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.