
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Bellastesin
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Bellastezin on yhdistelmälääke, joka sisältää belladonna-uutetta ja bentsokaiinia.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Bellastesin
Lääke on tarkoitettu ruoansulatuskanavan sileiden lihasten kouristusten poistamiseen (erityisesti sappirakon kouristusten hoitoon), ptyalismiin (lisääntynyt syljeneritys) ja myös hyperasidisen gastriitin hoitoon.
Julkaisumuoto
Saatavana tablettimuodossa. Yksi läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia, pakkaus sisältää yhden läpipainopakkauksen.
Farmakodynamiikka
Lääkkeen ominaisuudet määräytyvät sen sisältämien ainesosien vaikutuksen perusteella. Kouristuksia lievittävä (ruoansulatuskanavan sisäisten elinten sileiden lihasten sävyä vähentävä) ja eritystä estävä vaikutus (haiman ja mahan sekä syljen, keuhkoputkien ja hien sekä sapen erityksen hidastaminen) saadaan belladonna-uutteesta peräisin olevista atropiinien ryhmään kuuluvista alkaloideista (näitä ovat hyoskyamiini, apoatropiini sekä skopolamiini jne.). Mahan ja ruokatorven limakalvoja lievittävä vaikutus saadaan anestesiasta (tai bentsokaiinista).
Annostus ja antotapa
Bellastezinia otetaan suun kautta 1 tabletin annoksena kolme kertaa päivässä. Se niellään kokonaisena pureskelematta ja pestään sitten vedellä.
Lääkettä käytetään lyhyellä hoitojaksolla. Jos taudin oireet eivät häviä 3-5 päivän hoidon jälkeen, sinun on otettava yhteyttä lääkäriin päättääksesi lääkkeen käytön tarkoituksenmukaisuudesta tulevaisuudessa.
Ohjeissa ilmoitetun lääkkeen annoksen ylittäminen on kielletty.
Käyttö Bellastesin raskauden aikana
Raskaana oleville naisille määrätään Bellastezinia vain, jos äidin kehoon kohdistuvan terapeuttisen vaikutuksen todennäköisyys on suuri. Samalla tämän todennäköisyyden on ylitettävä mahdollinen riski sikiölle aiheutuvien negatiivisten vaikutusten kehittymisestä.
Jos lääkettä on käytettävä imetyksen aikana, imetys on lopetettava hoidon aikana.
Vasta
Tärkeimpien vasta-aiheiden joukossa:
- lääkkeen intoleranssi sekä amidityyppiset anesteetit;
- krooninen sydämen vajaatoiminta;
- eteisvärinä;
- hypertermisen oireyhtymän esiintyminen;
- takykardia tai iskeeminen sydänsairaus;
- akuutti verenvuoto;
- mitraaliläpän ahtauma;
- kohonnut verenpaine (vaikea);
- suoliston tukos;
- lihasheikkous;
- kilpirauhasen liikatoiminta tai glaukooma;
- virtsaumpi;
- lapsuus.
Sivuvaikutukset Bellastesin
Lääkkeen ottamisen seurauksena voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia:
- suoliston liikkuvuuden heikkeneminen (voi saavuttaa atonia), sappiteiden ja sappirakon sävyn heikkeneminen, ummetus, nielemisvaikeuksien kehittyminen sekä virtsaamisvaikeudet;
- suun kuivuminen, janon tunne, makuaistin häiriöt;
- mydriaasin kehittyminen, lisääntynyt silmänpaine;
- päänsärkyä, johon liittyy huimausta, kasvojen punoitusta, kuumia aaltoja, dysartriaa, valonarkuutta, heikkoa hikoilua ja myös pareesia;
- rytmihäiriöiden, sepelvaltimotaudin kehittyminen sekä sydämenlyönnin rytmin tunne;
- erittymisaktiivisuuden ja keuhkoputkien sävyn heikkeneminen (minkä seurauksena muodostuu viskoosia, vaikeasti yskivää ysköstä);
- ihottuma, kuivuus ja kutina sekä urtikaria, anafylaksia ja muut anafylaktiset reaktiot sekä lehtidermatiitti.
Jos potilaalla ilmenee haittavaikutuksia, lääkitys on lopetettava välittömästi ja otettava yhteyttä lääkäriin.
Yliannos
Lääkkeen yliannostuksen seurauksena potilaalla voi esiintyä lisääntyneitä sivuvaikutuksia, ja tämän lisäksi voi kehittyä hypertermiaa tai takykardiaa, oksentelua pahoinvoinnin kanssa, ärtyneisyyden tunnetta, levottomuutta tai uneliaisuutta. Myös verenpaine voi laskea, vapinaa, kouristuksia, unettomuutta ja hallusinaatioita voi esiintyä. Lisäksi hengitys- ja vasomotoristen keskusten lamautuminen sekä keskushermoston toiminnan heikkeneminen ovat mahdollisia.
Ilmenevät oireet tulee hoitaa mahahuuhtelulla, minkä jälkeen annetaan parenteraalisesti kolinomimeettejä ja koliiniesteraasin estäjiä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Bellastesinin ja glutetimidin, rytmihäiriölääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden ja amantadiinin samanaikaisen käytön seurauksena sen antikolinerginen vaikutus lisääntyy.
Lääkkeen ja GCS:n yhdistelmä vähentää jälkimmäisen tehokkuutta ja lisää lisäksi silmänpaineen lisääntymisen riskiä.
Bellastesinin samanaikainen käyttö atropiinin kaltaisten lääkkeiden kanssa tehostaa antikolinergisiä ominaisuuksia.
Lääkkeen samanaikaisen käytön seurauksena furosemidin kanssa potilaan ortostaattisen romahduksen riski kasvaa.
Bellastesin-hoidon aikana sinun on pidättäydyttävä alkoholin käytöstä.
[ 1 ]
Varastointiolosuhteet
Lääke säilytetään lääkevalmisteille tarkoitetuissa normaaleissa olosuhteissa, eikä se ole pienten lasten ulottuvilla. Huoneenlämpötila on enintään +25 °C.
Säilyvyys
Bellastezinia saa käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Bellastesin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.