Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Desmoidinen ihokasvain: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Ihon desmoidituumori (syn.: vatsan desmoidi, lihas-aponeuroottinen fibromatoosi, desmoidifibrooma) on hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy lihasten aponeuroosista.
Desmoidinen ihokasvain esiintyy yleensä naisilla, jotka ovat synnyttäneet 30–50-vuotiaana, yleensä vamman jälkeen, ja se sijaitsee pääasiassa alavatsassa ja olkavyöhykkeessä. Se näyttää syvältä, usein yksittäiseltä, tiheältä solmulta. Pitkäaikaisena se voi kasvaa läheisiin kudoksiin ja elimiin tuhoten ne. Näissä tapauksissa iholla voi olla haavaumia. Se voi esiintyä Gardnerin oireyhtymän yhteydessä.
Desmoidisen ihokasvaimen patomorfologia. Kasvain koostuu kollageenia tuottavista ja kimppuina järjestyneistä fibroblasteista, joissa paikoin syntyy aponeuroosia muistuttavia rakenteita. Yleensä ei ole epätyypillisiä tumia eikä mitooseja. Solujen lukumäärän perusteella jotkut kirjoittajat erottavat desmoidista fibromatoottiset ja sarkomatoottiset variantit. Jälkimmäinen on solurikas, lähellä fibrosarkoomaa, mutta eroaa siitä pääasiassa monomorfismin, kollageenikuitujen runsauden ja mitoosien harvinaisuuden suhteen. Saattaa esiintyä limaa tai kalkkeutumista aiheuttavia alueita, joilla on taipumus tunkeutua ympäröivään kudokseen, erityisesti lihaksiin, ja ne myöhemmin tuhoutuvat.
Ihon desmoidituumorin histogeneesi. Useimmat kirjoittajat pitävät desmoidituumoria todellisena kasvaimena, vaikka jotkut tutkijat väittävät sen olevan sidekudoksen hyperplasiaa analogisesti keloidiarven kanssa. Elektronimikroskopia paljastaa myofibroblasteja, mikä viittaa siihen, että prosessi perustuu myofibroblastien epätyypilliseen lisääntymiseen.
[ Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?