Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Fibrinogeeni/fibriinin hajoamistuotteet
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Veriplasman PDP-pitoisuuden viitearvot (normaalit) ovat alle 10 mg/l.
Fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteita muodostuu elimistössä fibrinolyysijärjestelmän aktivoituessa (plasmiinin vuorovaikutus fibrinogeenin ja fibriinin kanssa), joka kehittyy vasteena suonensisäiseen fibriinin muodostumiseen. Fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteilla on antitromboplastiini-, antitrombiini- ja antipolymeraasivaikutuksia. Aktiivinen plasmiini aiheuttaa fibrinogeenin/fibriinin peräkkäisen epäsymmetrisen pilkkoutumisen. Aluksi pienimolekyyliset fragmentit pilkkoutuvat a- ja beeta-ketjuistaan. Niiden pilkkoutumisen jälkeen suurimolekyylinen fragmentti X jää veriplasmaan, jolla on edelleen kyky muodostaa fibriiniä (koaguloitua) trombiinin vaikutuksesta. Sitten plasmiinin vaikutuksesta fragmentti X pilkkoutuu fragmenteiksi Y ja D ja fragmentti Y fragmenteiksi D ja E.
Fibrinolyysin suuria molekyylifragmentteja (fragmentit X ja Y) kutsutaan "aikaisiksi", ja fragmentteja D ja E "myöhäisiksi" tai lopullisiksi. Näitä fibrinogeenin ja fibriinin pilkkoutumisen fragmentteja kutsutaan fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteiksi.
Terveellä henkilöllä fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteiden pitoisuus on erittäin alhainen. Kohonneiden fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteiden pitoisuuksien havaitseminen on DIC-oireyhtymän varhainen diagnostinen merkki. Fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteiden määrittäminen veriplasmasta voi olla diagnostinen indikaattori verisuonitukoksesta, jota on kliinisesti vaikea määrittää. Niiden määrä kasvaa keuhkojen tromboembolioissa, sydäninfarktissa, syvässä laskimotromboosissa, leikkauksen jälkeisenä aikana, raskauskomplikaatioissa (istukan irtoaminen, eklampsia), potilailla, joilla on erilaisia pahanlaatuisia kasvaimia, leukemia, akuutti ja krooninen munuaisten vajaatoiminta, laaja trauma, palovammat, sokki, tartuntataudit, sepsis, kollagenoosi, paraproteinemia jne. Fibrinogeenin/fibriinin hajoamistuotteiden jatkuva havaitseminen on erittäin tärkeää DIC-oireyhtymän kroonisen muodon diagnosoinnissa.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]