Giant cell tumor

Suursolutuumorissa (synonyymit: osteoclastoma, osteoblastoklastoma) - erittäin harvinaista lapsuudessa etenevä luuston kasvaimen kasvua ja tuhoa metaepiphysis putkimainen luita.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologia

Kirjallisuuden mukaan jättisolukasvaimen osuus 8,6% kaikista luurangon kasvaimista on useimmiten havaittavissa 20-30 vuoden iässä.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Oireet jättisolukasvain

Tyypillisiä valituksia ovat kipu nivelessä, nopea kiinnitystaudit ja kontraktuuri.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnostiikka jättisolukasvain

Röntgenkuvat ja CT määrittää hajoamista tulisija jännittävä metaepiphysis putkimainen luut, merkkejä kuorikerros ja tuhoaminen nivelpinnan, esiinluiskahdus usein epänormaali massa nivelonteloon.

Kun scintifafii merkitsee paikallista hypervaskularisaatiota (keskimäärin 130%) ja radiofarmaseuttisen lääkkeen hyperfuusio (keskimäärin 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Differentiaalinen diagnoosi

Kasvain eroaa aneurysmaisesta luustosta ja chondroblastoomasta.

Hoito jättisolukasvain

Karkean solukasvaimen kirurgisen käsittely on kasvaimen radikaali resektio yhdistettynä erilaisten luun auto- ja alloplastisten varianttien ja ulkoisten kiinnityslaitteiden käyttöön.