Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Iiriksen heterokromia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Lääketieteen asiantuntija

Tohtori Binyamin Shalev

Silmälääkäri

Alexey Kryvenko , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025

Synnynnäinen iiriksen heterokromia

Silmän melanosytoosi.
Okulokutaaninen melanosytoosi.
Iriksen sektorikohtainen hamartoma.
Synnynnäinen Hornerin oireyhtymä (ipsilateraalinen hypopigmentaatio, mioosi ja ptoosi).
Waardenburgin oireyhtymä:
- autosomaalinen dominantti muoto I - telekantus, ulkoneva nenän juuri, osittainen albinismi (valkoiset hiussäikeet), kuurous; geenilokus - kromosomissa 2q37.3;
- autosomaalinen dominantti muoto II - muodon I kaltaiset ilmentymät, joihin liittyy kasvojen epämuodostumia; geenilokus - kromosomialueella Зр12-р14.
Iriksen sektorikohtainen heterokromia voi seurata Hirschsprungin tautia.
Iiriskerroksen patologiset muutokset, joille on ominaista fokaalinen pigmentaatio, rakenteeltaan heterogeeninen; ektropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Hankittu iiriksen heterokromia

Krooninen uveiitti.
Infiltraatio (leukemia, muut kasvaimet).
Sideroosi silmänsisäisen vierasesineen läsnä ollessa, joka sisältää rautaa.
Hemosideroosi (pitkäaikainen hyphema).
Fuchsin heterokrominen sykliitti (ärtyneen puolen iiris muuttuu vaaleammaksi).
Nuoruusiän ksantogranuloma.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Mitä on tutkittava?

Sateenkaari

Kuinka tarkastella?

Silmän ultraääni

Silmän tutkiminen