Kimerismi ihmisillä

Eri genotyyppien solujen samanaikainen läsnäolo kehossa on kimerismi. Ihmisillä sillä on useita tyyppejä ja syitä esiintymiseen, tarkastellaan tätä tarkemmin.

Kreikkalaisessa mytologiassa kimeeri on hirviö, jolla on vuohen ruumis, leijonan pää ja kaula sekä käärmeen häntä. Tähän mennessä tunnetaan noin 100 tapausta ihmisillä esiintyvästä kimeerismistä. Se ei liity mytologiaan ja perustuu tiettyyn geenimutaatioon hedelmöityksen ja alkionkehityksen aikana. Patologisella tilalla on useita tyyppejä ja muotoja, jotka eroavat toisistaan esiintymisen syiden suhteen.

Biologisia kimeroita voi syntyä, kun kaksi eri rotua risteytyy. Hyvin usein tämä ilmenee erilaisena pigmentaation jakautumisena kehossa. Jos täydellinen fuusio tapahtuu, se viittaa verisairaustilaan, kun lapsella on kaksi DNA-säiettä. Tai samassa kohdussa kasvaneilla kaksosilla on toleranssi toistensa veriryhmälle. Samanlainen vika esiintyy elinsiirtojen ja jopa verensiirtojen yhteydessä.

[ 1 ], [ 2 ]

Syyt kimerismi ihmisillä

Geneettisestä näkökulmasta mutaatiot syntyvät, kun ihmisessä on kaksi tai useampia solujuosteita, jotka kehittyvät eri tsygooteista. Kimeerismin syyt ovat moninaiset, useimmiten se on veren sekoittuminen. Tämä patologia provosoi karyotyypin 46,XX/46,XY esiintymisen. Vika voi liittyä elävän ja kuolleen kaksosen solujen sekoittumiseen äidin kohdussa tai kahden tsygootin yhdistymiseen yhdeksi alkioksi.

Ihmisten kimeerismin tärkeimmät syyt:

• Tetragameettinen - kaksi munasolua yhdistyy yhdeksi, mutta kukin niistä hedelmöittyy eri siittiöillä. Tämä tapahtuu, kun alkion muodostumisen alkuvaiheessa toinen munasolu imee toisen. Tämän vuoksi yhden organismin elimillä ja soluilla on eri kromosomit.
• Mikrokimerismi – sikiön solut tunkeutuvat äidin verenkiertoon ja juurtuvat sen kudoksiin. Tunnetaan tapauksia, joissa alkion immuunisolut paransivat raskaana olevan naisen vakavista sairauksista ja lisäsivät vastustuskykyä onkologisille patologioille. Tämä prosessi toimii myös päinvastoin, eli äidin solut integroituvat alkioon istukan läpi. Häiriön suurin vaara on, että vauva voi saada äidin sairauksia jo kohdussa.
• Kaksostuminen on verisuonten fuusio. Heterotsygoottiset kaksosalkiot siirtävät osia soluistaan toisilleen. Tämän seurauksena lapsella on kaksi DNA-säiettä.
• Elinsiirron jälkeen – tapahtuu verensiirron tai elinsiirron seurauksena. Kehon omat solut esiintyvät samanaikaisesti luovuttajan solujen kanssa. Joissakin tapauksissa luovuttajan solut ovat täysin integroituneet siirrettyyn organismiin.
• Luuydinsiirto – itse toimenpiteen tarkoituksena on potilaan kehon geneettinen muuntaminen. Säteilyn ja lääkkeiden avulla potilaan luuydin tapetaan. Sen tilalle siirretään luovuttajasoluja. Jos testitulosten mukaan havaitaan luovuttajakimerismiä, elinsiirto on juurtunut.

[ 3 ]

Synnyssä

Kimeerismin kehittymismekanismi riippuu sen aiheuttaneista tekijöistä. Patogeneesi luokitellaan seuraaviin tyyppeihin:

1. Transplantaatiokimeerit (iatrogeeniset)
2. Primaarinen kimerismi

• Alkion
• Epävarma

3. Toissijaiset mutaatiot

• Sikiö-sikiökimeerat ("sikiö - sikiö")
• Äidin ja sikiön väliset mutaatiot
• "Sikiö - äiti" -tyyppiset kimeerit

Tutkijat ovat onnistuneet diagnosoimaan tetragameettisen häiriön eli kahden munasolun fuusion, jotka hedelmöittävät eri siittiöt. Tämän tilan kehittymismekanismi viittaa kahden DNA-juosteen läsnäoloon yhdessä (selviytyneessä) alkiossa. Mikrokimerismin patogeneesi viittaa vauvan solujen tunkeutumiseen äidin hematopoieettiseen järjestelmään tai äidin solujen tunkeutumiseen sikiön elimistöön.

Toinen viankehityksen muunnelma on heterotsygoottisten kaksosten verisuonten fuusio, jotka siirtävät geneettisen tietonsa toisilleen. Elinsiirron jälkeinen vaihe tapahtuu luuytimen, hematopoieettisten elinten siirron ja verensiirron aikana. Tunnetaan myös tapauksia laboratoriomutaatioista (kokeita tehtiin eläimillä ja kasveilla) tutkijoiden kehittämän kimerisaatiomekanismin mukaisesti.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Oireet kimerismi ihmisillä

Jotta voidaan määrittää, onko henkilö kimeeri, on tarpeen suorittaa kattava geneettinen tutkimus. Useimmissa tapauksissa ei ole ilmeisiä patologisen tilan oireita. Tietenkin, jos mutaatiolla ei ole ulkoisia merkkejä.

Kimerismi esiintyy kohdunsisäisen kehityksen aikana. Se tapahtuu, kun kaksi hedelmöitettyä munasolua yhdistyy ja toinen imee toisen, sekä alkion ja äidin geneettisen tiedon sekoittuessa tai verensiirtojen komplikaationa.

Ihmisillä kimeerismin ulkoiset oireet ilmenevät eri rotujen risteytyksessä. Tämä näkyy esimerkiksi lapsen eri silmien värinä tai mosaiikkisena ihonvärinä. Useimmissa tapauksissa oireet havaitaan kuitenkin kattavalla verikokeella, joka osoittaa kahden DNA-linjan läsnäolon.

Texasin lapsi

Yksi lääketieteen tuntemista sensaatiomaisimmista kimeerismin tapauksista on tarina rotujen välisestä mutaatiosta. Teksasin vauva – niin tätä tapausta kutsuttiin. Vauvan oikea puolisko oli mulattityttö ja vasen puolisko musta poika. Tämä on esimerkki todellisesta hermafroditismista, jossa samassa kehossa on geneettisesti kehittyneet molempien sukupuolten ensisijaiset ja toissijaiset sukupuoliominaisuudet. Kimeerille tehtiin leikkaus, jossa sille annettiin miespuolinen sukupuoli ja poistettiin naiselliset ulkoiset ominaisuudet. Tietenkin geneettisesti lapsi pysyi biseksuaalina kahdella DNA-säikeellä.

Toinen kauhistuttava kimeerismiin liittyvä tarina kertoo 11-vuotiaasta kiinalaisesta tytöstä. Hänen selästään kehittyy kaksoisveli, jonka tyttö imee itseensä. Tällaisia mutaatioita tapahtuu kohdunsisäisen kehityksen aikana, kun kaksi tsygoottia (tulevia kaksosia) yhdistyy yhdeksi organismiksi. Eli itse asiassa kaksi ihmistä, joilla on omat geeninsä, päätyy samaan kehoon.

[ 8 ], [ 9 ]

Ensimmäiset merkit

Kahden DNA-juosteen esiintyminen samassa henkilössä on ensimmäinen merkki kimeerismistä. Useimmissa tapauksissa mutaatio ei ilmene ulkoisina oireina. On mahdollista todeta, että henkilö on kimeeri, vain geenitestien avulla.

Katsotaanpa joitakin kimeerismin tapauksia:

• Bostonilainen opettaja tarvitsi munuaissiirteen. Hänen kolme lastaan suostuivat luovuttajiksi, mutta geenitestit osoittivat, että kaksi heistä ei ollut äitinsä biologisia lapsia. Lisätestit paljastivat, että opettajalla oli kaksoissisko, joka oli fuusioitunut eloonjääneeseen sikiöön alkionkehityksen aikana. Toisin sanoen opettaja oli kimeeri, koska hänellä oli kaksi erilaista geenisarjaa, jotka eivät häirinneet toisiaan.
• Toinenkin kimeerismin havaitsemistapaus tapahtui elinsiirron yhteydessä. Testien tulosten mukaan naisen biologiset lapset eivät olleet geneettisesti hänen lapsiaan. He olivat sukua vain isoäidilleen. Siksi hiuksista tehtiin analyysi, joka sisälsi erilaista geneettistä materiaalia ja vahvisti sukulaisuussuhteet.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Lomakkeet

Mutaation aiheuttajan selvittämiseksi lääkäri kerää anamneesin ja suorittaa erilaisia diagnostisia geneettisiä testejä.

Geneettinen kimerismi

Raskauden alkuvaiheessa eli alkion muodostumisen aikana voi esiintyä useita mutaatioita. Geneettinen kimerismi tapahtuu, kun kaksi hedelmöitettyä munasolua fuusioituu yhdeksi. Jokainen tsygootti sisältää vanhemman DNA:n juosteen eli oman geneettisen profiilinsa. Yhdistämisen aikana solut säilyttävät yksilöllisen geneettisen rakenteensa. Toisin sanoen tuloksena oleva alkio on yhdistelmä molempia. Useimmissa tapauksissa ihmisillä, joilla on tällaisia mutaatioita, on immuunijärjestelmä, joka on tolerantti kaikkia kehon geneettisiä populaatioita kohtaan.

Pohjimmiltaan tällainen ihmisen mutaatio on oma kaksoisolentonsa ja harvinainen. Sen määrittämiseksi suoritetaan kattava geneettinen tutkimus. Sekä vanhemmille että lapselle tehdään DNA-analyysi. Hyvin usein tällaiset tutkimukset ovat välttämättömiä biologisen yhteyden luomiseksi lasten ja vanhempien välille, koska lapsella on erilainen geneettinen profiili.

[ 16 ]

Tetragameettinen kimerismi

Lääketiede tuntee tapauksia, joissa vanhemmilla ja lapsilla ei ole geneettistä samankaltaisuutta testien aikana eli biologisesti he eivät ole sukua toisilleen. Tetragameettinen kimerismi syntyy, kun kaksi kaksosta yhdistyy yhdeksi alkionkehityksen aikana. Toinen lapsi kuolee, ja eloonjäänyt kantaa sekä omaa että omaa DNA:taan.

Tällaiset kimeerismin tapaukset voidaan tunnistaa useilla merkeillä:

• Hermafroditismi
• Punasolujen populaatio
• Mosaiikkinen ihon värjäytyminen
• Eri silmien värit

Tutkijat ovat kuvanneet tapauksen, jossa lapsen geneettinen informaatio hedelmöityksen aikana ei siirtynyt isältä, vaan hänen kaksoisveljeltään, joka kuoli ja imeytyi kohtuun. Eli geneettisestä näkökulmasta vanhempi on kuollut kaksoisveli. Tätä tapausta tutkittaessa havaittiin, että lapsen ja hänen isänsä geneettinen koodi on 10-prosenttisesti sama.

Biologinen kimerismi

Yksi lääketieteen tuntemista salaperäisistä ilmiöistä on useiden genomien yhdistyminen samassa kehossa. Biologista kimerismiä esiintyy ihmisillä, eläimillä ja kasveilla. Jos tarkastelemme tätä mutaatiota ihmisillä, se esiintyy seuraavissa tapauksissa:

• Kahden hedelmöitetyn munasolun fuusio yhdeksi alkionkehityksen aikana.
• Elinsiirto, luuydinsiirto, verensiirto.
• Eri rotujen insesti.

Täysi fuusio on mahdollinen, kun kaksi samassa kohdussa kasvavaa sikiötä käyttää samaa istukkaa ja sietää toistensa verta. Eli tarvittaessa niille voidaan antaa toistensa verta, koska hylkimisreaktio on tukahdutettu geneettisellä tasolla. Ulkoisesti biologinen mutaatio ilmenee erivärisinä iiriksinä yhdellä henkilöllä tai useiden ihonvärien yhdistelmänä (yleensä mosaiikkimaisena).

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Verikimerismi

Toinen hämmästyttävä ilmiö lääketieteessä on kaksi veriryhmää samalla henkilöllä. Verikimerismi syntyy geneettisen mutaation seurauksena kohdunsisäisen kehityksen aikana. Luonnossa on olemassa seuraavia veriryhmiä: O (I), A (II), B (III) ja AB (IV).

• Veriryhmä A kantaa antigeenia (joka saa elimistöä tuottamaan vasta-aineita) A ja vasta-aineita B.
• Veriryhmä B kantaa sekä B-antigeeniä että A-vasta-ainetta.
• AB-ryhmä sisältää molempia antigeenejä, mutta sillä ei ole vasta-aineita.
• Ryhmässä A on molempia vasta-ainetyyppejä, mutta ei antigeenejä.

Tämän perusteella ryhmä A on yhteensopiva A:n ja O:n kanssa, B B:n ja O:n kanssa. AB:n kantajat ovat ainutlaatuisia vastaanottajia, koska heidän biologinen nesteensä on yhteensopiva kaikkien olemassa olevien ryhmien kanssa. Ryhmä O toimii universaalina luovuttajana, mutta se on yhteensopiva vain saman O-ryhmän kanssa.

Anatomian kurssin perusteella tiedetään, että elävällä organismilla voi olla vain yksi näistä. Koska immuunisolut eivät ota vastaan vierasta verta, mikä aiheuttaa hylkimisreaktion verensiirrossa. Poikkeuksena tästä säännöstä ovat verikimeerat. Tällaisilla ihmisillä on kahdenlaisia verta ja kudoksia, jotka tuottavat molempia verisoluja. Tällainen patologia esiintyy sekä ihmisillä että eläimillä. Kaikki tunnetut kimeerit ovat kaksosia. Veri jaetaan kahden alkion kesken, ne vaihtavat verta tuottavia kudoksia, ja hylkimisreaktio tukahdutetaan.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Epätäydellinen punasolujen kimerismi

On olemassa luonnollisia ja keinotekoisia tekijöitä, jotka aiheuttavat epätäydellisen punasolukimerismin esiintymisen:

• Dizygoottisilla kaksosilla luonnollisia mutaatioita esiintyy hematopoieettisten solujen vaihdon vuoksi verisuonten anastomoosien kautta.
• Keinotekoista kimerismiä esiintyy allogeenisen luuydinsiirron aikana ja verensiirron jälkeen. Tämä tapahtuu luovuttajien punasolujen poistumisen ja alkuperäisen veriryhmän palautumisen seurauksena. Elin- tai luuydinsiirrossa potilaan omat punasolut korvataan luovuttajien punasoluilla.

Epätäydelliselle kimerismille on ominaista luovuttajan ja autologisten punasolujen läsnäolo vastaanottajassa. Tässä tyypissä luovuttajan punasolut ovat ohimenevässä verenkierrossa alkaneet lisääntyä uudelleen tai joille on passiivisesti siirretty luuydintä.

Tämä patologinen tila on hälyttävä. Se liittyy määrittelemättömiin fyysisiin muutoksiin vastaanottajan kehossa. Lisäksi kimerismi voi aiheuttaa psykologisia ongelmia, koska kaikki potilaat eivät ole valmiita hyväksymään muuttunutta anatomiaansa ja fysiologiaansa.

Verensiirron jälkeinen kimerismi

Transfusiologia on tiede, jossa kehoa hallitaan vaikuttamalla kohdennetusti veren morfologiseen koostumukseen verensiirron avulla. Verensiirron jälkeinen kimerismi tapahtuu, kun kaksi eri veriryhmää sekoittuu ja luovuttajan solut korvaavat kokonaan tai esiintyvät rinnakkain vastaanottajan geneettisen koodin kanssa. Tätä patologiaa voidaan kutsua verensiirron tai elinsiirron komplikaatioksi.

Seuraavat verensiirtoaineet erotetaan toisistaan:

• Veri ja sen osat (erytrosyytit, leukosyytit, verihiutaleet, plasma).
• Verenkorvikkeet ovat lääkeliuoksia, joita käytetään veren toimintahäiriöissä sen normalisoimiseksi tai korvaamiseksi.
• Luuytimen ja hematopoieettisten elinten siirto.

Verensiirron jälkeistä kimerismiä voi esiintyä luovuttajan veressä olevien leukosyyttien vuoksi. Jos leukosyytit poistetaan biologisesta nesteestä tai punasolumassasta, verensiirron jälkeisen kimerismiä, alloimmunisaatiota ja muita komplikaatioita esiintyy harvoin.

Komplikaatiot ja seuraukset

Yksi kimerismin vaaroista on hallitsemattomat prosessit ihmiskehossa. Kimerisaation seuraukset voivat liittyä verensiirron jälkeisiin toimenpiteisiin tai sikiön kehityksen aikaisiin patologioihin.

Kimerismi kyseenalaistaa myös DNA-testien pätevyyden ja monia oikeudenkäyntejä. Geneettinen häiriö aiheuttaa monia ongelmia isyyden vahvistamisessa. Tietty prosenttiosuus pariskunnista on myös hedelmättömiä mutaation vuoksi.

Kahden DNA-juosteen esiintyminen samassa organismissa voi aiheuttaa useita komplikaatioita. Ensinnäkin tämä liittyy fyysisiin patologioihin. Tiede tuntee useita tapauksia, joissa lapset syntyivät eri silmien väreillä, marmoripigmentaatiolla tai lisäraajoilla kaksosista, jotka olivat imeytyneet alkionkehityksen aikana.

Tämän mutaation toinen komplikaatio on se, että kun elinsiirtoa tarvitaan ja valitaan sukua oleva luovuttaja, paljastuu geneettinen yhteensopimattomuus. Tämä herättää monia kysymyksiä ja vaikeuttaa elinsiirtoprosessia. Elinsiirron jälkeen voi tapahtua muutoksia hiusten rakenteessa, veriryhmässä ja Rh-tekijässä.

Tunnetaan tapaus, jossa AIDSia ja lymfoomaa sairastavalle potilaalle tehtiin luuydinsiirto. Luovuttajalla oli mutaatio, joka aiheutti vastustuskyvyn virukselle. Siirron jälkeen vastaanottaja siirsi sen eteenpäin luuytimen mukana. Tämä johti potilaan täydelliseen paranemiseen sairauksistaan.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Diagnostiikka kimerismi ihmisillä

Yleensä kimerismi diagnosoidaan DNA-analyysillä eli perhesiteiden määrittämiseen tarkoitetulla testillä. Tämän tutkimuksen valinta selittyy sillä, että solutasolla vika on kahden genotyypin sekoitus yhdessä organismissa.

Tutkimuksessa käytetään huipputeknologisia molekyylimenetelmiä. Jos epäillään kimeerismiä, potilaalle tehdään joukko testejä, instrumentaalisia tutkimuksia ja pakollinen erotusdiagnostiikka. Lääkäri selvittää suvussa esiintyvän taudin historian eli perinnöllisen alttiuden mutaatioille.

Testit

Yhden tai toisen menetelmän käyttö riippuu siitä, onko tietoa mahdollisesta häiriötyypistä saatavilla. Epäillyn kimeerismin testit kohdistuvat veren ja DNA:n geneettiseen testaukseen. Käytetään seulonta- ja havaitsemislaboratoriomenetelmiä, tarkastellaan niitä:

1. Mutaatioseulontaa käytetään, kun mutaation luonne on tuntematon, mutta suvussa havaittu geenien uudelleenjärjestely viittaa siihen.

• Makrojärjestelyjen analysointi DNA-blottauksella.
• Heterodupleksianalyysi.
• Yksijuosteisen DNA:n konformaatiopolymorfismin analyysi.
• Kaksijuosteisen DNA:n elektroforeesi denaturoivassa gradientissa.
• Denaturoiva korkean suorituskyvyn nestekromatografia.

2. Parittomien nukleotidien kemiallinen havaitseminen - mutaatioiden havaitseminen perustuu kontrollinäytteen denaturointiin normaalilla DNA:lla. Näytteet jäähdytetään, jolloin muodostuu duprekseja, joista joissakin on parittomia emäksiä, jotka viittaavat mutaatioon.

• RNase-suojaus.
• Seulonta.
• Mutaation havaitseminen.

Edellä kuvattuja analyysejä käytetään molekyyli-DNA-tutkimuksessa erilaisten geneettisten patologioiden, mutaatioiden, mukaan lukien kimeerismin, havaitsemiseksi.

Instrumentaalinen diagnostiikka

Jos kimeerismiä epäillään, potilaalle tehdään useita erilaisia diagnostisia toimenpiteitä. Instrumentaalinen diagnostiikka on tarpeen sisäelinten ja muiden kehon rakenteiden tilan ja rakenteen tutkimiseksi. Koska tiedetään, että kimeerismin yhteydessä hematopoieettiset elimet (luuydin, kateenkorva, perna, umpirauhaset jne.) tuottavat verta, jossa on erilaisia DNA-alleeleja.

Potilaalle tehdään seulontatutkimuksia, tietokonetomografiaa, magneettikuvausta, ultraäänitutkimusta ja muita toimenpiteitä. Useimmissa tapauksissa yksityiskohtainen instrumentaalinen diagnostiikka on tarpeen elinsiirtoa tai verensiirtoa varten, kun potilas haluaa toimia luovuttajana tai vastaanottajana.

[ 33 ], [ 34 ]

Differentiaalinen diagnoosi

Kimeeri on yhdistelmäorganismi, joka on peräisin useammasta kuin yhdestä tsygootista. On olemassa useita patologisia tapauksia, joilla on samanlainen alkuperä. Differentiaalidiagnostiikan tarkoituksena on tunnistaa ne.

Tarkastellaanpa, kuka näyttää kimeeriltä, mutta ei ole sellainen:

1. Hybridit

• Geneettinen.
• Somaattinen.

2. Mosaiikit

• Kromosomaalinen.
• Geneettinen.
• Epigeneettinen.

3. Gynandromorfit
4. Kehitysprosesseista vastaavien geenien häiriintymisestä johtuvat teratogeeniset vaikutukset, joiden vakavuus vaihtelee.
5. Luonnolliset esiintymät, joihin voi liittyä mutaatioita

• Freemartins.
• Väärä hermafroditismi.
• Vakavat synnynnäiset poikkeavuudet.
• Todellinen hermafroditismi.
• Ovotestis.
• Poikkeava ystävyyskaupunkitoiminta.

Erilaistumisprosessin aikana otetaan huomioon kaikki edellä kuvatut geneettiset mutaatiot ja tutkitaan potilaan ja hänen sukulaistensa DNA:ta.

Hoito kimerismi ihmisillä

Yksi biotekniikan työkaluista on geenitekniikka. Tämä tiede on joukko menetelmiä, joiden tarkoituksena on eristää geenejä organismista, suorittaa niillä erilaisia manipulaatioita, viedä niitä eri organismeihin sekä saada rekombinantti-DNA:ta ja RNA:ta. Kimeerismin hoito, sen tutkiminen ja luominen on mahdollista tällaisten geeniteknologioiden avulla.

Geenitekniikan avulla lääkärit kontrolloivat kimerisaatioprosessia. Tämä on mahdollista luuydinsiirron, muiden elinten tai verensiirtojen aikana. Tämä on eräänlainen säteilykimerismin luominen kliinisissä olosuhteissa.

Ulkoisten oireiden, kuten teksasilaisen lapsen tapauksessa mosaiikkisen ihonvärin, eri silmien värien tai kohtuun imeytyneiden kaksosten lisäraajojen, hoidossa terapiassa pyritään korjaamaan ulkoisia vikoja. Hoito suoritetaan potilaan ensimmäisinä elinvuosina. Tämä mahdollistaa hyvien tulosten saavuttamisen ja sosiaalistumisprosessin häiriöiden minimoimisen. Tässä tapauksessa ei käytetä geneettisiä muutoksia eli yhden DNA-säikeen poistamista.

Ennaltaehkäisy

Ihmiskehon geneettisten poikkeavuuksien tutkiminen pyrkii ehkäisemään erilaisia mutaatioita. Luonnollisten tekijöiden aiheuttaman kimeerismin ehkäisy on mahdotonta. Nykyään ei ole olemassa helppokäyttöisiä ja turvallisia menetelmiä, joilla voidaan seurata alkionkehityksen prosessia äidin kohdussa.

Mutta verensiirron jälkeisten toimenpiteiden (luuydinsiirto, elinsiirto, verensiirto) aiheuttama kimerismi on mahdollista estää. Geenitekniikkaa käyttävät pariskunnat, joilla on suuri riski saada lapsia, joilla on geneettisiä patologioita. Tässä tapauksessa mutaatioiden estämiseksi alkioon istutetaan lisää soluja, jotka normalisoivat syntymättömän lapsen kromosomiston.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Ennuste

Ihmisillä kimerismi on erilainen geneettinen koodi yhdessä organismissa. Tällaisen mutaation ennuste riippuu sen aiheuttaneesta syystä. Jos kyseessä ovat verikimeerat, ihminen ei ehkä koko elämänsä aikana tiedä, että hänellä on kaksi DNA-sarjaa. Tämä johtuu siitä, että poikkeavuuden havaitsemiseksi tarvitaan erityistutkimuksia, ja useimmissa tapauksissa tällaisella häiriöllä ei ole ulkoisia merkkejä. Jos kimerismi liittyy keinotekoisiin menetelmiin, sen ennustetta on vaikea määrittää. Näin ollen luuydinsiirron aikana potilaan veriryhmä, Rh-tekijä ja jotkut luovuttajan ulkonäön ominaisuudet (silmien väri, hiukset) voivat muuttua.