Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Talirauhassyöpä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Talirauhasten syöpä on erittäin harvinainen, pääasiassa päänahassa ja kasvoissa. Kliinisesti se on pieni, haavautuva, paikallisesti tuhoisa, usein etäpesäkkeitä levittävä kasvain. Se muodostuu kehityshäiriöiden (naevus sebaceus) pohjalta ja useammin alempien silmäluomien submukoosisen kudoksen talirauhasten analogeista - meibomrauhasista.
[ 1 ]
Talirauhassyövän patomorfologia
Kasvain sijaitsee dermiksen syvissä osissa, leviää ihonalaiseen kerrokseen eikä ole yhteydessä epidermikseen. Se rakentuu erikokoisista ja -muotoisista lohkoista, jotka koostuvat pienistä soluista lohkojen reunoilla ja suuremmista soluista niiden keskiosissa. Kaikissa vakuolisaatioilmiötä sisältävissä soluissa on, vaikkakin niukasti, lipidimateriaalia. Lipidejä on erilaistumattomissa soluissa ja pseudokystan alueella. Joskus voi havaita epätäydellistä keratinisaatiota sekä lohkorakenteen puuttumista.
Tämä kasvain eroaa talirauhasten epiteelistä jälkimmäisessä olevien tiehyiden ja solupolymorfismin puuttumisen perusteella. Tämä kasvain eroaa talirauhasten erilaistumista sisältävästä basalioomasta huomattavasti pienemmän basaloidisten solujen määrän perusteella. Talirauhassyövässä, johon liittyy rappeutuminen ja kystojen muodostuminen, on oletettava akantolyyttinen spinalioma tai hikirauhassyöpä, jossa anaplastiset soluelementit ovat vakuolisoituneet voimakkaasti.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?