Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Myeloproliferatiiviset sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Myeloproliferatiivisille häiriöille on ominaista yhden tai useamman hematopoieettisen solulinjan tai sidekudoselementin epänormaali lisääntyminen. Tähän häiriöryhmään kuuluvat essentiaalinen trombosytemia, myelofibroosi, polykytemia vera ja krooninen myelooinen leukemia. Jotkut hematologit sisällyttävät tähän ryhmään myös akuutin leukemian (erityisesti erytroleukemian) ja paroksysmaalisen yöllisen hemoglobinurian; useimmat hematologit kuitenkin uskovat, että nämä häiriöt ovat merkittävästi erilaisia eivätkä sisällytä niitä tähän ryhmään.
[ Oireet myeloproliferatiiviset sairaudet
Jokaisella näistä sairauksista on omat erityispiirteensä tai alkuperäpaikkansa. Yhteisistä ominaisuuksista huolimatta jokaisella tässä ryhmässä olevalla sairaudella on melko tyypilliset kliiniset ilmenemismuodot, taudinkulun piirteet ja tiettyjä laboratorioarvojen muutoksia. Vaikka kliinistä kuvaa voi hallita yhden solulinjan lisääntyminen, jokainen myeloproliferatiivinen sairaus johtuu yleensä pluripotenttien kantasolujen klonaalisesta lisääntymisestä, mikä johtaa vaihteleviin häiriöihin punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden esiasteiden lisääntymisessä luuytimessä. Tämä epänormaali klooni ei kuitenkaan tuota luuytimen fibroblasteja. Myeloproliferatiiviset sairaudet, erityisesti krooninen myelogeeninen leukemia, johtavat joskus akuutin leukemian kehittymiseen. Äskettäin on kuvattu, että epänormaali JAK2-tyrosiinikinaasi (normaali tyrosiinikinaasi osallistuu luuytimen vasteeseen erytropoietiinille) voi edistää polykytemia veran, essentiaalisen trombosytoosin ja myelofibroosin kehittymistä.
Kuka ottaa yhteyttä?