Rabisol

Rabizol on lääke haavaisen ja gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon. Tarkastellaan tärkeimpiä käyttöaiheita, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja muita ominaisuuksia.

Farmakologinen ryhmä – protonipumpun estäjät. Kansainvälinen nimi – rabepratsoli. Lääke on tehokas happariippuvaisten sairauksien hoidossa ja ehkäisyssä. Sitä saa käyttää vain lääkärin määräyksestä, ja annostus ja hoidon kesto valitaan yksilöllisesti.

Rabizolia on saatavilla vain lääkärin määräyksellä. Jos lääke aiheuttaa huonoa terveyttä tai sivuvaikutuksia, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi valitaksesi analogisen lääkkeen tai tarkistaaksesi annostusta.

[ 1 ]

Viitteitä Rabisol

Rabizolin käyttöaiheet perustuvat sen vaikuttavan aineen, rabepratsolin, vaikutusmekanismiin. Lääkettä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

• Pohjukaissuolihaava
• Helicobacter pулоrin häätöhoito (edellyttäen, että lääkäri valitsee muita antibakteerisia lääkkeitä ja kompleksista hoitoa)
• Mahahaava
• Kroonisen gastriitin paheneminen
• Ei-haavainen dyspepsia
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä
• Gastroesofageaalinen refluksitauti

Yksi tämän lääkkeen käytön ominaisuuksista on, että ennen hoitoa on tehtävä lääkärintarkastus pahanlaatuisten kasvainten poissulkemiseksi. Jos tabletteja on määrätty potilaille, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, hoidon alkuvaiheessa tarvitaan tiukkaa lääkärin valvontaa.

Julkaisumuoto

Tabletin muoto yksinkertaistaa merkittävästi lääkkeen ottamista. Koska potilaalla on mahdollisuus valita tarvittava annos ja laskea tablettien lukumäärä koko hoitojaksolle.

Tabletit ovat enteropäällysteisiä, pyöreitä, kaksoiskuperia, molemmin puolin sileitä, vaaleankeltaisia (10 mg) ja vaaleanpunaisia (20 mg). Yksi pakkaus sisältää 1-2 14 tabletin liuskaa. Vaikuttava aine: rabepratsoli, apuaineet: vaalea magnesiumoksidi, natriumkroskarmelloosi (AC-DI-SOL), hydroksipropyyliselluloosa, polyetyleeniglykoli 6000, mannitoli ja muita.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Rabizol on sen vaikutusmekanismi. Lääke kuuluu antisekretoristen yhdisteiden luokkaan, jotka ovat kemiallisesti substituoituja bentsamidatsolaameja. Lääkkeellä ei ole antikolinergisiä ominaisuuksia, mutta estämällä H+/K+-ATPaasi-entsyymiä se estää mahahapon erittymistä mahalaukun limakalvon parietaalisolujen erityspinnalla. Edellä kuvattu entsyymijärjestelmä viittaa happopumpun estäjiin, koska rabepratsoli estää hapon tuotannon viimeisessä vaiheessa ja muuttuu vaikuttavaksi aineeksi - sulfonamidiksi.

Rabizolin ottamisen jälkeen eritystä estävä vaikutus ilmenee tunnin kuluessa ja kestää 2–4 tuntia. Ruokahappojen eritystä stimuloivan toiminnan heikkeneminen tapahtuu 20–23 tuntia ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen. Tämän vaikutuksen kesto on 48 tuntia eikä se lisäänny lääkkeen pitkäaikaisen käytön aikana. Hoitojakson päätyttyä eritysaktiivisuus palautuu 2–3 päivän kuluessa.

10–20 mg rabepratsolia lisää gastriinin (mahalaukun ja haiman solujen tuottaman hormonin) pitoisuutta veressä seerumissa, mikä vähentää hapon eritystä. Tämä vaikutus havaitaan lääkkeen säännöllisen käytön yhteydessä 12 kuukauden ajan. Hormoni palautuu normaaliksi 1–2 viikon kuluttua hoidon päättymisestä. Tähän mennessä ei ole luotettavaa tietoa lääkkeen systeemisistä vaikutuksista hengityselimiin, sydän- ja verisuonijärjestelmään ja keskushermostoon.

Farmakokinetiikkaa

Rabizolin farmakokinetiikkaa koskevat tiedot antavat sinulle mahdollisuuden oppia prosesseista, joita lääkkeen kanssa tapahtuu sen jälkeen, kun se tulee elimistöön.

• Imeytyminen – tabletit ovat enteropäällysteisiä, joten ne liukenevat ja imeytyvät suolistossa, eivät mahalaukussa. Huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 2–4 tuntia annon jälkeen. Biologinen hyötyosuus riippuu annoksesta. Jos otetaan 20 mg, biologinen hyötyosuus on 52 % ottaen huomioon ensikierron maksan läpi.
• Jakautuminen – vaikuttavan aineen sitoutuminen veriproteiineihin 97-prosenttisesti.
• Aineenvaihdunta ja erittyminen – 90 % erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, loput 10 % ulosteeseen.

Annostus ja antotapa

Antotapa ja annostus ovat yksilöllisiä kullekin potilaalle ja riippuvat käyttöaiheista. Jos potilaalla on peptinen haava, mahahaava tai refluksitauti, hoitoon käytetään 20 mg kerran päivässä (tarvittaessa annosta suurennetaan). Näiden sairauksien hoidon kesto on 2-8 viikkoa, jos ylläpitohoitoa suoritetaan, tabletteja otetaan 12 kuukauden ajan.

Haavaumaista dyspepsiaa hoidetaan 20–40 mg:lla rabepratsolia kuukauden ajan. Kroonisen gastriitin hoitoon määrätään 40 mg päivässä 3–4 viikon ajan. Zollinger-Ellisonin oireyhtymää hoidetaan ottamalla 20–120 mg lääkettä, hoidon kesto on 2–8 viikkoa. Jos lääkettä käytetään H. Pylorin hävittämiseen, käytetään yhdistelmähoitoa ja kaikkien lääkkeiden annostuksen valitsee hoitava lääkäri.

[ 3 ]

Käyttö Rabisol raskauden aikana

Rabizolin käyttö raskauden aikana on kielletty. Tähän mennessä ei ole luotettavaa tietoa Rabizolin turvallisuudesta sikiölle. Tutkimusten mukaan rabepratsoli voi tunkeutua istukan läpi. Lääkettä ei käytetä imetyksen aikana, koska vaikuttava aine voi erittyä rintamaitoon vauvan elimistöön.

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on mahdollista tapauksissa, joissa äidille koituva hyöty on suurempi kuin sikiön normaalille kehitykselle aiheutuvat mahdolliset riskit.

Vasta

Rabizolin käytön vasta-aiheet ovat yliherkkyys vaikuttavalle aineelle ja muille lääkkeen aineosille. Lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.

Tabletteja käytetään erityistä varovaisuutta noudattaen vakavan maksan ja munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä. Lääkettä ei määrätä alaikäisille, koska useita hallitsemattomia sivuvaikutuksia on mahdollista.

Sivuvaikutukset Rabisol

Rabizolin sivuvaikutuksia esiintyy, jos lääkkeen käyttöehtoja ei täytetä. Yleensä sivuvaikutukset ovat lieviä ja häviävät nopeasti. Useimmiten potilailla esiintyy pahoinvointia ja oksentelua, päänsärkyä ja huimausta. Ilmavaivat, röyhtäily, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, vatsakipu, makuaistin häiriöt ja suun kuivuminen ovat mahdollisia.

Hematopoieettisesta järjestelmästä (leukopenia, trombosytopenia), hermostosta (uneliaisuus, masennus, päänsärky) sekä allergisista reaktioista (keuhkoputkien kouristus, ihottuma ja kutina) voi esiintyä haittavaikutuksia.

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä nielutulehdusta, selkä- ja rintakipua, pohjelihasten kouristuksia, näköhäiriöitä, virtsatieinfektioita ja lisääntynyttä hikoilua.

[ 2 ]

Yliannos

Yliannostus on mahdollinen, jos Rabizolin ohjeita ei noudateta. Tärkeimmät oireet:

• Päänsärkyä
• Huimaus
• Uneliaisuus
• Liiallinen hikoilu
• Kuiva suu
• Pahoinvointi ja oksentelu

Oireenmukaista hoitoa ja tukevaa hoitoa käytetään edellä kuvattujen oireiden poistamiseksi. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

[ 4 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rabizolin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa käytetään, kun on terapeuttinen tarve ja lääkäri on valinnut kaikkien lääkkeiden annostuksen. Koska rabepratsoli on protonipumpun estäjä, se aiheuttaa pitkäaikaisen suolahapon tuotannon vähenemisen ja voi olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, joiden imeytyminen riippuu täysin mahalaukun sisällön pH-arvosta.

Kun ketokonatsolia ja digoksiinia käytetään yhdessä rabepratsolin kanssa, se vähentää niiden pitoisuutta veriplasmassa. Kun Rabizolia käytetään samanaikaisesti minkä tahansa lääkkeen kanssa, lääkärin valvonta on tarpeen annoksen oikea-aikaiseksi säätämiseksi.

[ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Rabizolin säilytysolosuhteiden noudattaminen takaa lääkkeen lääkinnällisten ominaisuuksien säilymisen. Rabizol tulee säilyttää kuivassa paikassa, suojassa auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Lämpötilan ei tulisi olla yli 25 °C.

Jos näitä ehtoja ei täytetä, lääke menettää ominaisuutensa ja on kiellettyä käyttää.

Säilyvyys

Säilyvyysaika on 24 kuukautta valmistuspäivästä. Jos lääkettä käytetään pakkauksessa ilmoitetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, se voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia monille elimille ja järjestelmille. Säilytyssääntöjen noudattamatta jättäminen vaikuttaa myös käyttökelpoisuuteen.