Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Retinoblastooman oireet
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Retinoblastooman yleisimmät ulkoiset oireet ovat strabismus ja leukokoria (silmänpohjan valkoinen refleksi). Verkkokalvolla kasvain näyttää yhdeltä tai usealta valkealta pesäkkeeltä. Kasvain voi kasvaa endofyyttisesti tunkeutuen kaikkiin silmänalusiin tai eksofyyttisesti vaikuttaen verkkokalvoon. Muita retinoblastooman oireita ovat silmänpohjan tulehdus, kiinteä pupilli ja iiriksen heterokromia. Näön heikkeneminen pienillä lapsilla ei välttämättä ilmene oireilla. Silmänsisäiset kasvaimet ovat kivuttomia, jos sekundaarista glaukoomaa tai tulehdusta ei ole. Kasvaimen esiintyminen silmämunan etuosissa sekä etäpesäkkeiden muodostuminen liittyy huonoon ennusteeseen. Retinoblastooman etäpesäkkeiden pääasialliset leviämisreitit ovat kosketus näköhermoa pitkin, näköhermon tuppeja pitkin, hematogeenisesti (verkkokalvon laskimoita pitkin) ja endofyyttisen kasvun kautta silmäkuoppaan.
Retinoblastooma kehittyy molempiin silmiin (molempien silmien sairaus) 25–40 %:ssa tapauksista. Potilaiden keski-ikä diagnoosin aikaan on 13 kuukautta. Useimmat retinoblastoomatapaukset diagnosoidaan ennen kahden vuoden ikää, pääasiassa seulonnan saatavuuden ansiosta potilailla, joilla on vaikea perinnöllinen historia. Viiden vuoden jälkeen vain 8 % tautitapauksista diagnosoidaan.
[ 1 ]