
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Silmän lymfoomat
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Silmän lisäelinten (sidekalvon, kyynelrauhasen ja silmäkuopan) lymfoomat muodostavat noin 8 % kaikista ekstranodaalisista lymfoomista. Lymfooma, kuten hyvänlaatuinen lymfaattinen hyperplasia, luokitellaan lymfoproliferatiiviseksi sairaudeksi. Näiden kahden muodon välissä on niin sanottu välimuotojen "harmaa vyöhyke", jonka diagnosointi perinteisillä histologisilla tekniikoilla on mahdotonta.
Silmän lymfooman oireet
Silmän lymfooma ilmenee 6.–8. elämänvuosikymmenellä epäselvinä oireina.
- Se on lokalisoitu missä tahansa kiertoradan osassa ja on joskus molemminpuolinen.
- Etupuolen lokalisaatiot voidaan palpoida ja niillä on elastinen koostumus.
- Joskus lymfooma rajoittuu sidekalvoon tai kyynelrauhaseen eikä koske silmäkuoppaa.
Systeemiseen tutkimukseen potilailla, joilla on lymfaattinen hyperplastinen kiertoradan leesio, kuuluvat rintakehän röntgenkuvaus, seerumin immunoglobuliinielektroforeesi, torakoabdominaalinen CG mahdollisen retroperitoneaalisen leviämisen havaitsemiseksi ja tarvittaessa luuytimen punktio.
Silmälymfooman kulku on vaihteleva ja voi olla arvaamaton. Joillakin potilailla histologisesti pahanlaatuisilta vaikuttavat leesiot häviävät itsestään tai steroidien käytön jälkeen. Toisaalta hyvänlaatuiselta lymfaattiselta hyperplasialta vaikuttavat leesiot kehittyvät lymfoomaksi useiden vuosien kuluttua.
Silmän lymfooman luokittelu
Euroamerikkalainen lymfoomien luokittelu (REAL) jakaa lymfoomat viiteen tyyppiin ekstranodaalisen leviämisen, ajan myötä tapahtuvan leviämisen ja kuolleisuuden lisääntyvän riskin mukaan.
- Ekstranodaalinen marginaalivyöhykkeen B-solulymfooma.
- Follikulaarinen keskuslymfooma.
- Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma.
- Plasmasytooma.
- Lymfoplasmasyyttinen lymfooma.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Silmän lymfooman hoito
Silmälymfooman hoitoon kuuluu sädehoito paikallisille prosesseille ja kemoterapia levinneille muodoille.