Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tekijä XI (antihemofiilinen tekijä C)
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Veriplasman tekijä XI:n aktiivisuuden viitearvot (normaalit) ovat 65–135 %.
Tekijä XI - antihemofiilinen tekijä C - glykoproteiini. Tämän tekijän aktiivinen muoto (XIa) muodostuu tekijöiden XIIa, Fletcherin ja Fitzgeraldin osallistuessa. Muoto XIa aktivoi tekijä IX:n. Tekijä XI:n puutteessa koagulogrammissa näkyy pidentynyt veren hyytymisaika ja APTT.
Kliinisessä käytännössä tekijä XI:n aktiivisuuden määrittämistä käytetään pääasiassa hemofilia C:n diagnosointiin ja tekijä XI:n ja tekijä XII:n puutosten erottamiseen.
Synnynnäistä hyytymistekijä XI:n puutosta kutsutaan Rosenthalin taudiksi eli hemofilia C:ksi. Se on autosomaalisesti peittyvästi periytyvä perinnöllinen sairaus. Verenvuotoa havaitaan pääasiassa vammojen ja leikkausten jälkeen.
Hankittu tekijä XI -puutos esiintyy pääasiassa DIC-oireyhtymässä, antikoagulanttien käytössä ja dekstraanin laskimonsisäisessä annossa.
Leikkausten suorittamiseen tarvittava hyytymistekijä XI:n aktiivisuuden vähimmäistaso veressä on 15–25 %; alhaisemmalla aktiivisuudella leikkauksen jälkeisen verenvuodon riski on erittäin korkea. Verenvuodon tyrehdyttämiseen tarvittava hyytymistekijä XI:n aktiivisuuden vähimmäistaso veressä on 5–15 %; alhaisemmalla aktiivisuudella verenvuodon tyrehdyttäminen ilman hyytymistekijä XI:n antamista potilaalle on mahdotonta.
[