
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tekijä V:n resistenssi aktivoitua proteiini C:tä vastaan: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Aktivoitu proteiini C pilkkoo hyytymistekijöitä Va ja VIIIa, mikä estää veren hyytymisprosessia.
Epidemiologia
Tämän mutaation esiintyvyys Euroopan väestössä on noin 5 %, mutta tämä geenipoikkeavuus on erittäin harvinainen Aasian ja Afrikan väestössä. Spontaanisti laskimotukosta sairastavilla potilailla Leiden-mutaatiota esiintyy 20–60 %:lla tapauksista.
Syyt tekijä V:n resistenssi aktivoitua proteiini C:tä vastaan
Mikä tahansa useista tekijä V:n mutaatioista aiheuttaa sen resistenssin aktivoituneelle proteiini C:lle, mikä lisää alttiutta tromboosille. Yleisin tekijä V:n mutaatio on Leiden-mutaatio. Homotsygoottiset mutaatiot lisäävät tromboosiriskiä enemmän kuin heterotsygoottiset mutaatiot.
Diagnostiikka tekijä V:n resistenssi aktivoitua proteiini C:tä vastaan
Hoito tekijä V:n resistenssi aktivoitua proteiini C:tä vastaan
Jos hoito on tarpeen, määrätään ensin hepariinia ja sitten varfariinia.