Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Synnynnäiset melanosyyttiset nevit
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Synnynnäiset melanosyyttiset luomet (syn.: syntymämerkit, jättiläismäiset pigmentoituneet luomet) ovat syntymästä lähtien esiintyviä melanosyyttisiä luomia. Pienet synnynnäiset luomet ovat halkaisijaltaan enintään 1,5 cm. Suuret synnynnäiset luomet ovat yli 1,5 cm halkaisijaltaan olevia luomia. Jättimäiset synnynnäiset luomet peittävät koko kehon pinta-alan.
Synnynnäiset melanosyyttiset luomet kohoavat ihon pinnan yläpuolelle, joskus niin hieman, että ne näkyvät vain läpäisevässä valossa tutkittaessa. Ne ovat usein epätasaisesti pigmentoituneita, niillä on usein epätasainen reliefi, ja niitä voidaan tunnustella paljastaen tiiviimpiä, usein hyperpigmentoituneita, nodulaarisia alueita ja pehmeämmän koostumuksen alueita. Tällaiset luomet ovat yleensä karkeiden karvojen peitossa. Iän myötä ne voivat kasvaa kooltaan, niiden väri joskus haalistuu; voi kehittyä välilihan vitiligo.
[ Patomorfologia
Synnynnäiset luomet ovat yleensä sekamuotoisia. Tyypillistä on luomisolujen syvä lokalisoituminen, aina dermiksen retikulaarisen kerroksen alempaan kolmannekseen asti, ja prosessiin osallistuu ihon lisukkeiden epiteeli - karvatupet, hikirauhaset ja karvoja nostavat lihakset. Luomisolujen pesiä on mahdollista havaita verisuonten sisällä tai ympärillä. Jotkut pienikokoiset synnynnäiset luomet eivät välttämättä eroa histologisesti tavallisista hankituista luomista.
Jättimäisissä synnynnäisissä luomissa melanosyytit tunkeutuvat ihonalaiskudokseen ja jopa faskiaan. Neurofibroomatyyppisten Schwannin solujen fokaalinen lisääntyminen ja fokaalinen rustometaplasia ovat mahdollisia.
Histogeneesi
Jättimäisiä synnynnäisiä luomia pidetään monimutkaisen rakenteen hamartoomeina.
Tyvisoluluomioireyhtymä
Tyvisoluluomioireyhtymä (syn. Gorlin-Goltzin oireyhtymä) periytyy autosomaalisesti dominanttisti, ja sille on ominaista viisi pääpiirrettä: useat pinnalliset basaliomat, jotka usein muuttuvat nopeasti aggressiivisiksi; epiteelin peittämät leukakystat; erilaiset luuston poikkeavuudet, erityisesti kylkiluissa, kallossa ja selkärangassa; ektooppinen kalkkeutuminen; pienet painaumat (1-3 mm) kämmenissä ja jalkapohjissa
Painaumien histologisessa tutkimuksessa havaittiin akantoosia, reunojen hyperkeratoosia, sarveiskerroksen ohenemista keskellä ja tyvisolujen lisääntymistä tyvessä.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?