Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Wilmsin kasvaimen oireet
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Wilmsin tuumorin yleisimpiä ja joskus ainoita oireita ovat palpoituva tai visualisoitu volumetrinen vatsaontelon muodostuminen. Toisin kuin neuroblastooma, vain 20% potilaista, joilla on nefroblastooma, valittavat vatsakivua, johon tavallisesti liittyy kasvaimen verenvuoto. Harvinaisissa tapauksissa taudin ensimmäinen ilmeneminen tulee "akuutti vatsa" -syndrooma, joka aiheutuu tuumorin repeämisestä. Hematuriaa esiintyy 15 prosentilla potilaista, useammin mikroskooppisella tutkimuksella. Verenpaineesta havaitaan noin 25% potilaista, mikä johtuu pääasiassa reninin tuumorisolujen lisääntyneestä kehityksestä, vähäisemmässä määrin - munuaisastioiden puristumisesta. Joskus on polysytemiaa, kun taas veren erytropoietiinin pitoisuus voi olla kohonneet tai pysyvät normaaleissa rajoissa. Polysytemiaa havaitaan useammin vanhemmissa pojissa, joilla on alhainen taudin kliininen vaihe. Kaikki polycythemian omaavat lapset tulisi tutkia Wilmsin kasvaimen poissulkemiseksi.
Joskus Wilmsin kasvaimen potilailla tunnistetaan sekundaarinen von Willebrand -tauti. Jos kliiniset ja laboratoriotutkimukset vahvistavat, hoitoon on tehtävä korjauksia. Hankittu sekundaarinen vwd-tauti paranee Wilmsin kasvaimen asianmukaisella hoidolla.